Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AKTIVT Exoskelet for Unilaterally-Assisted Locomotion (ACTUAL) (ACTUAL)

6. august 2024 opdateret af: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Anvendelse af et undereksoskelet til bevægelsesrehabilitering af slagtilfældepatienter: gennemførlighed, sikkerhed og en klinisk pilotundersøgelse

Gangbesvær er almindelige symptomer efter slagtilfælde, hvilket væsentligt reducerer livskvaliteten. Gangrestitution er derfor en af ​​rehabiliteringens hovedprioriteter. Bærbare drevne exoskeletter er blevet udviklet til at yde hjælp til underekstremiteterne og muliggøre træning for personer med gangbesvær ved at bruge typiske fysiologiske bevægelsesmønstre. Exoskeleton blev oprindeligt designet til personer uden nogen gangevne, såsom personer med en komplet rygmarvsskade. Nylige systematiske undersøgelser antydede, at eksoskeletterne i underekstremiteterne kunne være gyldige værktøjer til at genoprette uafhængig gang hos personer med resterende motorisk funktion, såsom personer efter et slagtilfælde. Formålet med undersøgelsen var at identificere slutbrugernes behov og at udvikle en brugercentreret -baseret kontrolsystem til TWIN undereksoskelettet for at give en effektiv rehabilitering af gangarten efter slagtilfælde. Efterforskerne udførte således udviklingen og valideringen gennem evalueringssessioner udført på raske kliniske eksperter og personer med slagtilfælde for at evaluere TWIN-Acta anvendelighed, acceptabilitet og brugsbarrierer. En fase to omfatter en pilotundersøgelse af effektiviteten af ​​at bruge TWINActa til gangrehabilitering for personer med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at identificere slutbrugernes behov og at udvikle et brugercentreret-baseret kontrolsystem til TWIN undereksoskelettet for at give rehabilitering efter slagtilfælde. Efterforskerne udfører således udviklingen og valideringen af ​​TWIN-Acta: en ny kontrolsuite til TWIN, specielt designet til gangrehabilitering af personer efter slagtilfælde ved brug af typiske fysiologiske bevægelsesmønstre.

Undersøgelsen vil blive gennemført i to faser. I den første brugercentrerede udviklingsfase vil data om anvendelighed, acceptabilitet og begrænsninger for systembrug blive indsamlet fra kliniske eksperter og personer med slagtilfælde gennem spørgeskemaer og semistrukturerede interviews. Denne udviklingsfase vil følge en brugercentreret tilgang: den vil være baseret på fokusgruppesessioner med kliniske og biomekaniske eksperter for at definere designspecifikationerne for den nye kontrolmodalitet af exoskeletet; følgelig vil evalueringssessioner bestående af fysisk testning af TWIN-Acta blive udført af raske kliniske eksperter og personer med slagtilfælde for at evaluere TWIN-Acta anvendelighed, acceptabilitet og brugsbarrierer.

I anden fase af undersøgelsen vil der blive udført et pilotstudie med 20 sessioner med gangrehabilitering af personer mindst tre måneder efter et slagtilfælde på klinikken med TWIN exoskelettet inklusive TWIN-Acta kontrolsuite.

Resultaterne vil blive verificeret ved baseline og efter interventionen gennem gennemførlighedsmålinger, patientrapporterede resultater, kliniske mål for gangevne og gennem EMG og 3D ganganalyse. De kvantitative værdier vil blive sammenlignet med data fra raske kontroller, der går i eksoskeletet i én session, men ikke modtager nogen intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien, 20148
        • Fondazione don Carlo Gnocchi IRCCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde emner

    • Alder 30-75 år;
    • 50 kg ≤ vægt ≤90 kg
    • 150 cm ≤ højde ≤ 192 cm
    • Lårlængde: 355 ÷ 475 mm;
    • Længde af skinnebenet: 405 ÷ 485 mm;
    • Bredde bækken: 690 ÷ 990 mm;
    • Skonummer: 36 ÷ 45

  • Emner med slagtilfælde

    • Alder 30-75 år;
    • 50 kg ≤ Vægt ≤90 kg
    • 150 cm ≤ Højde ≤ 192 cm
    • Lårlængde: 355 ÷ 475 mm;
    • Længde af skinnebenet: 405 ÷ 485 mm;
    • Bækkenbredde: 690 ÷ 990 mm;
    • Skonummer: 36 ÷ 45;
    • Slagdiagnose mindst 3 måneder og inden for 24 måneder;
    • Første unilaterale hæmorragiske eller iskæmiske slagtilfælde klassificeret som komplet eller delvist infarkt i den forreste cirkulation og infarkt i det lacunariske kredsløb (Oxford Stroke Classification: TACS -Total Anterior Circulation Stroke, PACS - Partial Anterior Circulation Stroke, LACS -Lacunar Stroke). Disse kriterier kan omfatte hemiplegi, hæmianopi, motoriske og/eller sensoriske mangler og forstyrrelse/forringelse af overlegen kortikal og subkortikal funktion;
    • FAC (Functional Ambulation Category) 1, 2 og 3 (fag med ambulation afhængig af supervisor eller kontinuerlig eller intermitterende fysisk assistance);
    • Mindst MRC (Medical Research Council) af triceps surae lig med 1 eller større (kræves for at producere biofeedback-tonen eller for eksoskeletkontrol).

Ekskluderingskriterier:

  • Sunde emner

    • Prostetiske implantater
    • Muskuloskeletale, neurologiske, kardiovaskulære og pulmonale lidelser, der kan svække gang;
    • Graviditets- eller amningstilstand.

Eksklusionskriterier

  • Emner med slagtilfælde

    • Mini mental tilstandsundersøgelse < 23/30;
    • Kliniske optegnelser om visuospatial og ideomotorisk apraksi, adfærdsforstyrrelser (f. depression, aggression), omsorgssvigt, større synsnedsættelse og svær osteoporose;
    • Ikke-stabiliserede frakturer;
    • Kraniel skade;
    • Andre sygdomme, der kan tilskrives kardio-respiratoriske problemer;
    • Graviditets- eller amningstilstand;
    • Tidligere eller samtidig neoplasisk malignitet;
    • Kroniske inflammatoriske sygdomme med fælles involvering af underekstremiteterne;
    • Alvorlig spasticitet (Ashworth>3);
    • Bækkenfrakturer og ustabil søjle;
    • Betydelige begrænsninger af passiv ROM i hofter og knæ;
    • Problemer med hudens integritet ved grænsefladen med enheden, eller som ville forhindre at sidde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Exoskeleton Stroke gruppe
Denne gruppe vil modtage gangrehabilitering med exoskeletet i 20 sessioner i klinikken.
Enhed: Eksoskelet slagtilfælde gruppe
Eksoskelet-slagtilfældegruppen vil modtage gangrehabilitering med TWIN-Acta exoskelettet
Andre navne:
  • TWIN-Acta eksoskelet
Ingen indgriben: Sund kontrolgruppe
De kvantitative data, inklusive EMG og 3D kinematik, fra 10 raske kontroller, der går med eksoskeletet, vil tjene som sammenlignende data for forsøgsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i meter gået under to minutters gangtest
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)
Forsøgspersonerne blev instrueret i at gå med deres sædvanlige hastighed i 2 minutter, mens den distance, de tilbagelagde på 2 minutter, blev registreret i meter.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tid (sek) taget til Timed up and Go
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)
Timed Up and Go-testen (TUG) er en simpel test, der bruges til at vurdere en persons mobilitet og kræver både statisk og dynamisk balance.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)
Skift tid (sek.) det tager at fuldføre Fem gange sidde at stå (5xSTS)
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)
5xSTS måler den tid, det tager for en patient at sidde og stå fem gange i træk med armene foldet over brystet.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)
Ændring i tid (sek) taget for at fuldføre 10 meter gangtesten (10mwt)
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)
10 meter gangtesten (10MWT) er en test, hvor deltageren bliver timet, mens han går 10m med deres behagelige hastighed.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)
Ændringer i bevægelsesparametre udvundet fra kroppens kinematik.
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)

Kinematik af underekstremiteterne vil blive optaget ved hjælp af et optoelektronisk system med 9 kameraer under 3D-motoriske handlinger.

Systemet vil måle 3D-koordinaterne af sfæriske markører, der er fastgjort til kropsvartegn, for at beregne hofte-, knæ- og ankelvinkler.

Databehandling vil give mål for afvigelser fra fysiologisk bevægelse.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)
Korrelation mellem hjerneaktivitetsparametre og motoriske aktivitetsparametre
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)

Hjerneaktivitetsdata opnået med elektroencefalogram (EEG) korrelerede med data fra elektromyografiske systemer.

Databehandling vil give mål for afvigelser fra fysiologisk bevægelse.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)
Ændring i score på Ashworth-skalaen
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)

Ashworth-skalaen måler muskelmodstand under passive lemmerbevægelser. Minimum og maksimum værdier 0 Ingen stigning i muskeltonus.

  1. Let stigning i muskeltonus, manifesteret ved et minimalt stop eller modstand i slutningen af ​​passiv bevægelse 1+ Let stigning i muskeltonus, manifesteret ved et stop efterfulgt af minimal modstand
  2. Mere markant stigning i muskeltonus
  3. Betydelig stigning i muskeltonus
  4. Rigid lem i fleksion eller ekstension Tolkning af score

0 Ingen stigning i muskeltonus Modstanden opfattet mod slutningen af ​​bevægelsen

1+ Let modstand opfattet i første halvdel af bevægelsen 2 Stærkere modstand gennem hele bevægelsesområdet, men passiv bevægelse forbliver relativt let.

3 Betydelig modstand, med svært ved at bevæge lemmen passivt. 4 Lemmen er stiv og kan ikke bevæges passivt, hvilket indikerer alvorlig spasticitet.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)
Ændring i score på den manuelle muskeltest (MMT)
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)

MMT, er en procedure, der bruges til at vurdere en patients muskelstyrke på en skala fra 0 til 5.

Minimum og maksimum værdier 0 Ingen synlig eller håndgribelig kontraktion.

  1. Synlig eller håndgribelig muskelsammentrækning
  2. Bevægelse mulig, men ikke mod tyngdekraften
  3. Mulighed for bevægelse mod tyngdekraften
  4. Mulighed for bevægelse mod en vis modstand
  5. Komplet muskelstyrke, normal fortolkning af resultater

0 Indikerer fuldstændig lammelse af den vurderede muskel

  1. Indikerer minimal muskelaktivitet uden ledbevægelse
  2. Indikerer betydelig svaghed
  3. Indikerer, at patienten kan bevæge lemmen mod tyngdekraften, men uden yderligere modstand.
  4. Angiver god, men ikke fuldstændig muskelstyrke; patienten kan modstå en vis modstand, men ikke maksimal.
  5. Angiver komplet muskelstyrke, hvor patienten uden problemer kan udføre bevægelse mod fuld modstand.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1)
Ændring i score på Stroke impact Scale (SIS) spørgeskemaet
Tidsramme: Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)
Stroke Impact Scale (SIS) er et værktøj, der bruges til at vurdere resultatet og indvirkningen af ​​et slagtilfælde på forskellige områder af en patients liv Minimum og maksimum værdier Styrke 0-100 Hukommelse og tænkning 0-100 Følelser 0-100 Kommunikation 0-100 Aktiviteter af dagliglivet 0-100 Mobilitet 0-100 Social deltagelse 0-100 Fortolkning af score 0 angiver den værst mulige tilstand eller fuldstændig handicap. 100 repræsenterer den bedst mulige tilstand eller fravær af handicap. Jo højere score på et givent domæne, jo bedre opfattes funktionen eller trivslen af ​​patienten i det pågældende område. For eksempel indikerer en høj score i "Mobilitet"-domænet, at patienten har en god evne til at bevæge sig selvstændigt, mens en lav score kan indikere betydelige vanskeligheder.
Baseline (T0) og efter 4 uger (T1) og efter 3 måneder (T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Istituto Italiano di Tecnologia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ESOFDG-IIT 2.0

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger