Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekten af ​​københavnske adduktionsøvelser udført ved forskellig belastningsintensitet

4. juni 2024 opdateret af: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Sammenligning af virkningerne af Copenhagen Adduction-træning udført ved forskellige belastningsintensiteter på hoftemuskelstyrkeudvikling, forsinket muskelømhed og fysiske konditionsparametre i nedre ekstremiteter

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af Copenhagen adduktionsøvelsen, udført ved forskellige belastningsintensiteter, på udvikling af hoftemuskelstyrke, ydeevne, fleksibilitet og forsinket muskelømhed. Undersøgelsen vil omfatte aktive taekwondo-atleter i alderen 12-18 år. Atleter vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: en lavintensiv Copenhagen Adduction motionsgruppe og en højintensiv Copenhagen Adduction motionsgruppe. Atleter i både lavintensive og højintensive træningsgrupper vil udføre øvelsen i 8 uger ud over deres almindelige træningsprogram. I begyndelsen af ​​undersøgelsen og i 4., 8. og 16. uge vil der blive foretaget vurderinger for hofteabduktor og adduktor excentrisk og isometrisk muskelstyrke, fleksibilitet af hofteadduktorerne, niveau af forsinket muskelømhed, enkeltbens-springtest, og tidsindstillede laterale hop-tests. Resultatet af vores undersøgelse vil afgøre, hvor meget forbedring der opnås i hoftemuskelstyrke og underekstremitets fysiske konditionsparametre under og efter anvendelsen af ​​Copenhagen adduktionsøvelsen ved forskellige belastningsintensiteter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er et enkelt-blindt randomiseret kontrolleret forsøg, der omfatter mandlige og kvindelige unge taekwondo-atleter (12-18 år). Evaluatorer vil blive blindet for, hvilken gruppe der vurderer.

Deltagerne vil blive rekrutteret fra de lokale idrætsklubber. Klubbens trænere vil blive bedt om at invitere klubspillere. Spillere, der er interesseret i at deltage i undersøgelsen, vil blive bedt om at deltage i et møde, hvor undersøgelsen vil blive forklaret for dem. De interesserede vil herefter blive vurderet for inklusions- og eksklusionskriterier.

Interventioner:

Idrætsklubber er allokeret til den højintensive Copenhagen Adductor Motion Group (HCAE) eller den lavintensive Copenhagen Adduction Motion Group (LCAE). Atleter i både lavintensive og højintensive træningsgrupper vil udføre øvelsen i 8 uger. Atleter i HCAE-gruppen vil udføre den klassiske københavnske adduktionsprotokol og på LCAE-gruppen udføre den modificerede københavnske adduktionsprotokol.

Testprocedure:

Følgende test udføres før træningen og 4. - 8. - 16. uge efter træningens begyndelse.

Den isometriske og excentriske styrke af hofteadduktorer og abduktorer Hofteadduktionsfleksibilitet Single-leg hop test Side hop test

En 10-punkts visuel analog skala vil blive brugt til at registrere niveauet af muskelømhed og hastigheden af ​​opfattet anstrengelse oplevet efter hver træningssession.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Kalkun, 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 12-18 år
  • Har minimum 3 års erfaring som taekwondo-atlet
  • Ikke at have oplevet ryg-, hofte- eller lyskeskader inden for de sidste 12 måneder
  • Deltagelse i træningssessioner mindst 3 dage om ugen
  • At være tilgængelig for at deltage i træningstræning i 8 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Har haft en ortopædisk skade i underekstremiteterne inden for de sidste 3 måneder
  • At have en skade relateret til hofte- og lyskeregionen
  • Rapportering af et smerteniveau på 4 eller højere på den visuelle smerteskala under adductor-squeeze-testen og palpation af adduktormusklerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: høj intensitet københavn adduktion træningsgruppe
Atleter i den højintensive københavnske adduktionstræningsgruppe vil udføre klassisk københavns adduktionstræningsprotokol.
Andet: Højintensiv københavnsk adduktionsøvelse
Copenhagen adduktionsøvelse er en excentrisk styrkende protokol af hofteadduktorer og velegnet til forebyggelse og genoptræning af lyskeskader.
Eksperimentel: lav intensitet københavn adduktion træningsgruppe
Idrætsudøvere i lav-intensitet københavns adduktion træningsgruppe vil udføre en modificeret københavn adduktion træningsprotokol.
Andet: Lavintensiv københavnsk adduktionsøvelse
Copenhagen adduktionsøvelse er en excentrisk styrkende protokol af hofteadduktorer og velegnet til forebyggelse og genoptræning af lyskeskader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hofte muskelstyrke
Tidsramme: begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
isometrisk og excentrisk hofteadduktor og abduktor muskelstyrke vil vurderes med et håndholdt dynamometer.
begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ydeevne i nedre ekstremiteter
Tidsramme: begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
enkeltbens hop test og side hop test
begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
hofteadduktionsfleksibilitet
Tidsramme: begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
hofteadduktions bevægelsesområde vil vurderes med et goniometer.
begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
forsinket begyndende muskelømhed
Tidsramme: umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
forsinket opstået muskelømhed vil vurderes med visuel analog skala.
umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
hastigheden af ​​opfattet anstrengelse
Tidsramme: umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
hastigheden af ​​opfattet anstrengelse vil vurderes med BORG CR10 skala (Borg Rating Of Perceived Exertion).
umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udøve compliance
Tidsramme: umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
deltagelsesstatus for alle træningspas (%)
umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • copenhagentkd2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger