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Vergleich der Wirkung von Kopenhagener Adduktionsübungen, die bei unterschiedlicher Belastungsintensität durchgeführt wurden

4. Juni 2024 aktualisiert von: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Vergleich der Auswirkungen der Copenhagen-Adduktionsübung bei unterschiedlichen Belastungsintensitäten auf die Entwicklung der Hüftmuskelkraft, verzögerten Muskelkater und die Parameter der körperlichen Fitness der unteren Extremitäten

Das Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen der Kopenhagener Adduktionsübung, die bei unterschiedlichen Belastungsintensitäten durchgeführt wird, auf die Entwicklung der Hüftmuskelkraft, die Leistung, die Flexibilität und den verzögert auftretenden Muskelkater zu vergleichen. An der Studie werden aktive Taekwondo-Athleten im Alter zwischen 12 und 18 Jahren teilnehmen. Die Athleten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: eine Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit niedriger Intensität und eine Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit hoher Intensität. Athleten sowohl in der Trainingsgruppe mit niedriger als auch mit hoher Intensität führen die Übung 8 Wochen lang zusätzlich zu ihrem regulären Trainingsprogramm durch. Zu Beginn der Studie und in der 4., 8. und 16. Woche werden Beurteilungen der exzentrischen und isometrischen Muskelkraft des Hüftabduktors und -adduktors, der Flexibilität der Hüftadduktoren, des Grads des verzögerten Muskelkaters, des Einbein-Sprungtests und der und zeitgesteuerte Lateral-Hop-Tests. Das Ergebnis unserer Studie wird bestimmen, wie viel Verbesserung der Hüftmuskelkraft und der körperlichen Fitnessparameter der unteren Extremitäten während und nach der Anwendung der Kopenhagener Adduktionsübung bei unterschiedlichen Belastungsintensitäten erreicht wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie, an der männliche und weibliche jugendliche Taekwondo-Athleten (12–18 Jahre) teilnehmen. Den Bewertern ist nicht bekannt, welche Gruppe bewertet.

Die Teilnehmer werden aus den örtlichen Sportvereinen rekrutiert. Vereinstrainer werden gebeten, Vereinsspieler einzuladen. Spieler, die an einer Teilnahme an der Studie interessiert sind, werden gebeten, an einem Treffen teilzunehmen, bei dem ihnen die Studie erklärt wird. Die Interessenten werden dann auf Einschluss- und Ausschlusskriterien hin überprüft.

Interventionen:

Sportvereine werden der High-Intensity Copenhagen Adductor Exercise Group (HCAE) oder der Low Intensity Copenhagen Adduction Exercise Group (LCAE) zugeordnet. Athleten sowohl der Trainingsgruppe mit niedriger als auch der Trainingsgruppe mit hoher Intensität führen die Übung 8 Wochen lang durch. Athleten der HCAE-Gruppe führen das klassische Kopenhagener Adduktionsübungsprotokoll durch und in der LCAE-Gruppe führen sie das modifizierte Kopenhagener Adduktionsübungsprotokoll durch.

Prüfverfahren:

Die folgenden Tests werden vor der Übung und in der 4. – 8. – 16. Woche nach Beginn der Übung durchgeführt.

Die isometrische und exzentrische Kraft der Hüftadduktoren und -abduktoren. Hüftadduktionsflexibilität. Einbeiniger Sprungtest. Seitlicher Sprungtest

Eine visuelle 10-Punkte-Analogskala wird verwendet, um das Ausmaß des Muskelkaters und die Geschwindigkeit der wahrgenommenen Anstrengung nach jeder Trainingseinheit aufzuzeichnen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Truthahn, 06100
        • Rekrutierung
        • Hacettepe University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 12 und 18 Jahren
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Taekwondo-Athlet
  • In den letzten 12 Monaten keine Rücken-, Hüft- oder Leistenverletzungen erlitten haben
  • Teilnahme an Schulungen an mindestens 3 Tagen pro Woche
  • 8 Wochen lang für die Teilnahme an einem Übungstraining zur Verfügung stehen

Ausschlusskriterien:

  • Hatte innerhalb der letzten 3 Monate eine orthopädische Verletzung der unteren Extremität
  • Eine Verletzung im Hüft- und Leistenbereich haben
  • Meldung eines Schmerzniveaus von 4 oder höher auf der visuellen Schmerzskala während des Adduktorendrucktests und der Palpation der Adduktorenmuskulatur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hochintensive Adduktionsübungsgruppe in Kopenhagen
Die Athleten der hochintensiven Kopenhagen-Adduktionsübungsgruppe führen das klassische Kopenhagen-Adduktionsübungsprotokoll durch.
Sonstiges: Hochintensive Adduktionsübung nach Kopenhagen
Die Adduktionsübung in Kopenhagen ist ein exzentrisches Kräftigungsprotokoll für Hüftadduktoren und eignet sich zur Vorbeugung und Rehabilitation von Leistenverletzungen.
Experimental: Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit geringer Intensität
Athleten in der Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit geringer Intensität führen ein modifiziertes Kopenhagener Adduktionsübungsprotokoll durch.
Sonstiges: Kopenhagener Adduktionsübung mit geringer Intensität
Die Adduktionsübung in Kopenhagen ist ein exzentrisches Kräftigungsprotokoll für Hüftadduktoren und eignet sich zur Vorbeugung und Rehabilitation von Leistenverletzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft der Hüftmuskulatur
Zeitfenster: Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Die isometrische und exzentrische Muskelkraft des Hüftadduktors und -abduktors wird mit einem Handdynamometer beurteilt.
Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Single-Leg-Hop-Test und Side-Hop-Test
Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Flexibilität der Hüftadduktion
Zeitfenster: Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Der Bewegungsbereich der Hüftadduktion wird mit einem Goniometer beurteilt.
Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
verzögert auftretender Muskelkater
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Verzögerter Muskelkater wird anhand einer visuellen Analogskala beurteilt.
unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Die Rate der wahrgenommenen Anstrengung wird anhand der BORG CR10-Skala (Borg Rating Of Perceived Exertion) bewertet.
unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance ausüben
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Teilnahmestatus aller Trainingseinheiten (%)
unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hacettepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • copenhagentkd2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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