Laparoskopisk og endoskopisk kollaborativ kirurgi som redningsbehandling for avanceret gastrisk cancer (LE-RACUS)
Laparoskopisk og endoskopisk kollaborativ kirurgi som redningsbehandling for avanceret gastrisk cancer hos patienter, der er uegnede til kirurgi - LE-RACUS Pilot Clinical Study
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hos patienter med fremskreden gastrisk cancer (AGC) er laparoskopisk gastrectomi med lymfeknudedissektion i kombination med kemoterapi den anbefalede behandling for tilfælde med helbredende hensigt. Nogle patienter kan dog ikke tolerere en så krævende behandling på grund af følgesygdomme eller høj alder. Hvis gastrectomi eller palliativ kemoterapi ikke kan tilbydes, er det eneste tilbageværende alternativ den bedste understøttende behandling.
Patienter med AGC, som ikke kan modtage endelig kirurgisk eller onkologisk behandling, kan udvikle komplikationer såsom blødning fra den primære tumor eller maveudløbsobstruktion. Sådanne komplikationer kan være vanskelige at håndtere med endoskopiske midler og har en betydelig indvirkning på patienternes livskvalitet.
Laparoskopisk og endoskopisk kollaborativ kirurgi (LECS) blev rapporteret af Hiki et al i 2008 som en behandling af submucosale tumorer. Med denne metode udfører endoskopisten først slimhindesnit omkring tumoren efterfulgt af laparoskopisk fjernelse af tumoren med endoskopisk vejledning.
I Japan er den nuværende indikation for LECS gastrointestinale stromacelletumorer med en størrelse på 2-5 cm. LECS er også blevet beskrevet i to case-rapporter som palliativ behandling for patienter med AGC uden at være i stand til at gennemgå gastrectomy. Så vidt efterforskerne ved, har intet prospektivt forsøg undersøgt LECS for denne indikation. Sammenlignet med gastrektomi er LECS en meget sikker og meget mindre invasiv teknik med få alvorlige bivirkninger. Hvis tumoren kunne fjernes fuldstændigt med LECS, kunne risikoen for blødning og andre tumorrelaterede komplikationer mindskes, hvilket kunne gavne patienterne betydeligt og forbedre deres livskvalitet.
I denne undersøgelse ønsker efterforskerne at teste sikkerheden og gennemførligheden af at udføre LECS for patienter, der er uegnede til standardbehandling med gastrektomi. Patienterne vil blive screenet for inklusion gennem et tværfagligt teammøde. Hvis de opfylder inklusionskriterierne, vil de blive bedt om at deltage i undersøgelsen på et ambulant møde med et medlem af forskerteamet. Hvis patienten accepterer at deltage og kan underskrive et informeret samtykke, vil de blive booket til en LECS-procedure. Efter operationen er udført, vil patienten møde forskeren igen 4-6 uger senere og vil blive bedt om at udfylde to QoL-spørgeskemaer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ioannis Rouvelas, MD, PhD
- Telefonnummer: +46707976814
- E-mail: ioannis.rouvals@regionstockholm.se
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Henrik Maltzman, MD
- Telefonnummer: +46706334445
- E-mail: henrik.maltzman@regionstockholm.se
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 14186
- Rekruttering
- Karolinska University Hospital
-
Kontakt:
- Ioannis Rouvelas, Dr
- E-mail: ioannis.rouvelas@ki.se
-
Kontakt:
- Henrik Maltzman, Dr
- E-mail: henrik.maltzman@regionstockholm.se
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- pT2-T4aN0M0 gastrisk carcinom
- Borrmann type 1-2 < 5 cm eller Borrmann type 3 < 2 cm
- Patientvurdering af det tværfaglige tumornævn som ikke egnet til gastrektomi
- Underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Borrman type 4
- Placering i cardia
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsarm
Den gruppe, der skal modtage den aktive behandling
|
Minimal invasiv kirurgi i samarbejde mellem endoskopi og laparoskopisk kirurgi, for lokalt at fjerne tumoren
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlig komplikation
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Clavien Dindo komplikationsgrad >/= III
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhver komplikation
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Clavien Dindo komplikation grad II-IV
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
|
Postoperativ blødning/lækage/postoperativ abces
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Brug af blodtransfusion/abcess, der kræver dræning
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
|
Driftstid/lokal radikalitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Tidspunkt for det kirurgiske indgreb/patologirapport for radikal resektion
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
|
30-dages mortalitet/hospitalsdødelighed/hospitalsophold
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Dødelighed inden for 30 dage/dødelighed under hospitalsopholdet/antal indlagte dage
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
QLQ-C30/OG25 HQL-spørgeskemaet
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ioannis Rouvelas, MD, PhD, ME Övre buk, Karolinska Universitetssjukhuset
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Zhou Y, Yu F, Wu L, Ye F, Zhang L, Li Y. Survival after Gastrectomy in Node-Negative Gastric Cancer: A Review and Meta-Analysis of Prognostic Factors. Med Sci Monit. 2015 Jul 2;21:1911-9. doi: 10.12659/MSM.893856.
- Hiki N, Yamamoto Y, Fukunaga T, Yamaguchi T, Nunobe S, Tokunaga M, Miki A, Ohyama S, Seto Y. Laparoscopic and endoscopic cooperative surgery for gastrointestinal stromal tumor dissection. Surg Endosc. 2008 Jul;22(7):1729-35. doi: 10.1007/s00464-007-9696-8. Epub 2007 Dec 12.
- Takechi H, Fujikuni N, Takemoto Y, Tanabe K, Amano H, Noriyuki T, Nakahara M. Palliative surgery for advanced gastric cancer: Partial gastrectomy using the inverted laparoscopic and endoscopic cooperative surgery method. Int J Surg Case Rep. 2018;50:42-45. doi: 10.1016/j.ijscr.2018.06.042. Epub 2018 Jul 21.
- Washio M, Hiki N, Hosoda K, Niihara M, Chuman M, Sakuraya M, Wada T, Harada H, Sato T, Tanaka K, Naitoh T, Kumamoto Y, Sangai T, Tanabe S, Yamashita K. Laparoscopic and endoscopic cooperative surgery for advanced gastric cancer as palliative surgery in elderly patients: a case report. Surg Case Rep. 2021 Nov 15;7(1):241. doi: 10.1186/s40792-021-01325-1.
- de Brito SO, Libanio D, Pinto CMM, de Araujo Teixeira JPPO, de Araujo Teixeira JPM. Efficacy and Safety of Laparoscopic Endoscopic Cooperative Surgery in Upper Gastrointestinal Lesions: A Systematic Review and Meta-Analysis. GE Port J Gastroenterol. 2022 Nov 7;30(1):4-19. doi: 10.1159/000526644. eCollection 2023 Jan.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- U1111-1298-9641
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .