Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 og plasmakoncentration af agomelatin hos voksne patienter med depression

3. november 2023 opdateret af: Affiliated Hospital of Nantong University

Korrelation mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfier og plasmakoncentration af agomelatin og dets metabolitter hos voksne patienter med depression

  1. Plasmakoncentrationerne af agomelatin og dets to metabolitter bestemmes samtidigt ved højtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri;
  2. Genpolymorfismerne af CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 påvises ved fluorescens in situ hybridisering eller fluorescenspolymerasekædereaktion;
  3. Korrelationen mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfismer med blodkoncentrationen af ​​agomelatin og dets to metabolitter er undersøgt ved farmakokinetisk undersøgelse;
  4. Ifølge sammenhængen mellem ovennævnte genotyper og blodets lægemiddelkoncentration vil der blive dannet et magert medicinvejledningsskema for agomelatin.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. forskningsformål og betydning Gennem overvågning af blodkoncentrationer, farmakokinetik og gendetektionsteknologi kombineret med klinisk prospektiv forskning opnås den magre medicinering af agomelatin. Formålet er at etablere en metode til at analysere blodkoncentrationen af ​​agomelatin og dets to metabolitter, som kan anvendes til rutinemæssig påvisning på hospitaler. Formålet er at søge efter generne relateret til metabolismen af ​​agomelatin in vivo og at detektere polymorfismer af beslægtede gener hurtigt og nemt ved fluorescens in situ hybridisering eller mikrosekventeringsteknologi. Målet er at udforske sammenhængen mellem genpolymorfi og blodkoncentrationen af ​​agomelatin og dets to metabolitter og at komme med rimelige farmaceutiske anbefalinger til klinisk mager medicinbrug.
  2. forskningsindhold og design Plasmakoncentrationerne af agomelatin og dets to metabolitter detekteres samtidigt ved højtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri; Genpolymorfismerne af CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 påvises ved fluorescens in situ hybridisering eller mikrosekventering; Formålet er at udforske sammenhængen mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfismer og blodkoncentrationen af ​​agomelatin og dets to metabolitter ved farmakokinetisk undersøgelse.
  3. forskningsobjekt

50 voksne depressionspatienter, der tager agomelatin

4 forskningstrin

  1. Plasmakoncentrationerne af agomelatin og dets to metabolitter detekteres samtidigt ved højtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri;
  2. Genpolymorfismerne af CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 påvises ved fluorescens in situ hybridisering eller fluorescenspolymerasekædereaktion;
  3. Korrelationen mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfismer med blodkoncentrationen af ​​agomelatin og dets to metabolitter er undersøgt ved farmakokinetisk undersøgelse;
  4. Ifølge sammenhængen mellem ovennævnte genotyper og blodets lægemiddelkoncentration vil der blive dannet et magert medicinvejledningsskema for agomelatin.

5 evalueringsindeks

  1. Metoden til overvågning af blodets lægemiddelkoncentration skal have en vis grad af præcision og nøjagtighed og opfylde de relevante krav i den kinesiske farmakopé; Gendetektionsmetoden skal være hurtig og enkel, og den interne og eksterne kvalitetskontrol bør udføres;
  2. Lægejournaldataene bør indsamles fuldstændigt, patienternes privatliv bør respekteres, og blodprøveopbevaringen bør opfylde de relevante betingelser gennem gennemgang af hospitalets etiske komité;
  3. Det raffinerede medicinvejledningsskema for agomelatin kan dannes baseret på data fra terapeutisk lægemiddelovervågning, gendetektion og klinisk forskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne depressionspatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnose af depression; Søvnforstyrrelser.

Ekskluderingskriterier:

Psykisk lidelse; Intelligens lidelse; Demens; Afasi; Dysartri; Bevidsthedsforstyrrelse; Alvorlig hjerte-, nyre- eller leverdysfunktion; Gravide og ammende kvinder; Ondartet tumor.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasmakoncentration af Agomelatin
Tidsramme: 3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
Plasmakoncentration af Agomelatin
3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 genotyper
Tidsramme: 3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 genpolymorfi
3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
Plasmakoncentration af agomelatin-metabolitter
Tidsramme: 3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
Plasmakoncentration af agomelatin-metabolitter
3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Qin Wang, Affiliated Hospital of Nantong University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2023

Først opslået (Faktiske)

7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • wangqin01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .