CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 og plasmakoncentration af agomelatin hos voksne patienter med depression
Korrelation mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfier og plasmakoncentration af agomelatin og dets metabolitter hos voksne patienter med depression
- Plasmakoncentrationerne af agomelatin og dets to metabolitter bestemmes samtidigt ved højtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri;
- Genpolymorfismerne af CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 påvises ved fluorescens in situ hybridisering eller fluorescenspolymerasekædereaktion;
- Korrelationen mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfismer med blodkoncentrationen af agomelatin og dets to metabolitter er undersøgt ved farmakokinetisk undersøgelse;
- Ifølge sammenhængen mellem ovennævnte genotyper og blodets lægemiddelkoncentration vil der blive dannet et magert medicinvejledningsskema for agomelatin.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- forskningsformål og betydning Gennem overvågning af blodkoncentrationer, farmakokinetik og gendetektionsteknologi kombineret med klinisk prospektiv forskning opnås den magre medicinering af agomelatin. Formålet er at etablere en metode til at analysere blodkoncentrationen af agomelatin og dets to metabolitter, som kan anvendes til rutinemæssig påvisning på hospitaler. Formålet er at søge efter generne relateret til metabolismen af agomelatin in vivo og at detektere polymorfismer af beslægtede gener hurtigt og nemt ved fluorescens in situ hybridisering eller mikrosekventeringsteknologi. Målet er at udforske sammenhængen mellem genpolymorfi og blodkoncentrationen af agomelatin og dets to metabolitter og at komme med rimelige farmaceutiske anbefalinger til klinisk mager medicinbrug.
- forskningsindhold og design Plasmakoncentrationerne af agomelatin og dets to metabolitter detekteres samtidigt ved højtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri; Genpolymorfismerne af CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 påvises ved fluorescens in situ hybridisering eller mikrosekventering; Formålet er at udforske sammenhængen mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfismer og blodkoncentrationen af agomelatin og dets to metabolitter ved farmakokinetisk undersøgelse.
- forskningsobjekt
50 voksne depressionspatienter, der tager agomelatin
4 forskningstrin
- Plasmakoncentrationerne af agomelatin og dets to metabolitter detekteres samtidigt ved højtydende væskekromatografi-tandem massespektrometri;
- Genpolymorfismerne af CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 påvises ved fluorescens in situ hybridisering eller fluorescenspolymerasekædereaktion;
- Korrelationen mellem CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 genpolymorfismer med blodkoncentrationen af agomelatin og dets to metabolitter er undersøgt ved farmakokinetisk undersøgelse;
- Ifølge sammenhængen mellem ovennævnte genotyper og blodets lægemiddelkoncentration vil der blive dannet et magert medicinvejledningsskema for agomelatin.
5 evalueringsindeks
- Metoden til overvågning af blodets lægemiddelkoncentration skal have en vis grad af præcision og nøjagtighed og opfylde de relevante krav i den kinesiske farmakopé; Gendetektionsmetoden skal være hurtig og enkel, og den interne og eksterne kvalitetskontrol bør udføres;
- Lægejournaldataene bør indsamles fuldstændigt, patienternes privatliv bør respekteres, og blodprøveopbevaringen bør opfylde de relevante betingelser gennem gennemgang af hospitalets etiske komité;
- Det raffinerede medicinvejledningsskema for agomelatin kan dannes baseret på data fra terapeutisk lægemiddelovervågning, gendetektion og klinisk forskning.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Qin Wang
- Telefonnummer: +8618921600968
- E-mail: wangqin@ntu.edu.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnose af depression; Søvnforstyrrelser.
Ekskluderingskriterier:
Psykisk lidelse; Intelligens lidelse; Demens; Afasi; Dysartri; Bevidsthedsforstyrrelse; Alvorlig hjerte-, nyre- eller leverdysfunktion; Gravide og ammende kvinder; Ondartet tumor.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasmakoncentration af Agomelatin
Tidsramme: 3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
|
Plasmakoncentration af Agomelatin
|
3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
|
|
CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 genotyper
Tidsramme: 3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
|
CYP1A2, ABCB1 og CYP2C9 genpolymorfi
|
3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
|
|
Plasmakoncentration af agomelatin-metabolitter
Tidsramme: 3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
|
Plasmakoncentration af agomelatin-metabolitter
|
3 timer efter, at patienterne har taget agomelatin
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Qin Wang, Affiliated Hospital of Nantong University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Maddukuri RK, Hema C, Sri Tejaswi K, Venkata Mounika M, Vegesana BP. Antidepressant efficacy of Agomelatine: Meta-analysis of placebo controlled and active comparator studies. Asian J Psychiatr. 2021 Nov;65:102866. doi: 10.1016/j.ajp.2021.102866. Epub 2021 Sep 20.
- Arango C, Buitelaar JK, Fegert JM, Olivier V, Penelaud PF, Marx U, Chimits D, Falissard B; study investigators. Safety and efficacy of agomelatine in children and adolescents with major depressive disorder receiving psychosocial counselling: a double-blind, randomised, controlled, phase 3 trial in nine countries. Lancet Psychiatry. 2022 Feb;9(2):113-124. doi: 10.1016/S2215-0366(21)00390-4. Epub 2021 Dec 14. Erratum In: Lancet Psychiatry. 2022 Mar;9(3):e10.
- Konstantakopoulos G, Dimitrakopoulos S, Michalopoulou PG. The preclinical discovery and development of agomelatine for the treatment of depression. Expert Opin Drug Discov. 2020 Oct;15(10):1121-1132. doi: 10.1080/17460441.2020.1781087. Epub 2020 Jun 22.
- San L, Arranz B. Agomelatine: a novel mechanism of antidepressant action involving the melatonergic and the serotonergic system. Eur Psychiatry. 2008 Sep;23(6):396-402. doi: 10.1016/j.eurpsy.2008.04.002. Epub 2008 Jun 25.
- Saiz-Rodriguez M, Ochoa D, Belmonte C, Roman M, Vieira de Lara D, Zubiaur P, Koller D, Mejia G, Abad-Santos F. Polymorphisms in CYP1A2, CYP2C9 and ABCB1 affect agomelatine pharmacokinetics. J Psychopharmacol. 2019 Apr;33(4):522-531. doi: 10.1177/0269881119827959. Epub 2019 Feb 21.
- Guardiola-Lemaitre B, De Bodinat C, Delagrange P, Millan MJ, Munoz C, Mocaer E. Agomelatine: mechanism of action and pharmacological profile in relation to antidepressant properties. Br J Pharmacol. 2014 Aug;171(15):3604-19. doi: 10.1111/bph.12720.
- Li M, Tang F, Xie F, Lv Y, Yu P, Liu Z, Cheng Z. Development and validation a LC-MS/MS method for the simultaneous determination of agomelatine and its metabolites, 7-desmethyl-agomelatine and 3-hydroxy-agomelatine in human plasma: Application to a bioequivalence study. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2015 Oct 15;1003:60-6. doi: 10.1016/j.jchromb.2015.09.018. Epub 2015 Sep 18.
- Xie F, Vermeulen A, Colin P, Cheng Z. A semiphysiological population pharmacokinetic model of agomelatine and its metabolites in Chinese healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 2019 May;85(5):1003-1014. doi: 10.1111/bcp.13902. Epub 2019 Mar 21.
- El-Deen AK, Magdy G, Shimizu K. A reverse micelle-mediated dispersive liquid-liquid microextraction coupled to high-performance liquid chromatography for the simultaneous determination of agomelatine and venlafaxine in pharmaceuticals and human plasma. J Chromatogr A. 2023 Nov 8;1710:464441. doi: 10.1016/j.chroma.2023.464441. Epub 2023 Oct 10.
- Zhang H, Pu C, Wang Q, Tan X, Gou J, He H, Zhang Y, Yin T, Wang Y, Tang X. Physicochemical Characterization and Pharmacokinetics of Agomelatine-Loaded PLGA Microspheres for Intramuscular Injection. Pharm Res. 2018 Nov 8;36(1):9. doi: 10.1007/s11095-018-2538-7.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- wangqin01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .