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CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 e concentrazione plasmatica di agomelatina in pazienti adulti con depressione

3 novembre 2023 aggiornato da: Affiliated Hospital of Nantong University

Correlazione tra polimorfismi dei geni CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 e concentrazione plasmatica di agomelatina e dei suoi metaboliti in pazienti adulti con depressione

  1. Le concentrazioni plasmatiche di agomelatina e dei suoi due metaboliti vengono determinate simultaneamente mediante cromatografia liquida ad alta prestazione e spettrometria di massa tandem;
  2. I polimorfismi genetici di CYP1A2, ABCB1 e CYP2C9 vengono rilevati mediante ibridazione in situ fluorescente o reazione a catena della polimerasi fluorescente;
  3. La correlazione dei polimorfismi dei geni CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 con la concentrazione ematica di agomelatina e dei suoi due metaboliti è studiata mediante studio di farmacocinetica;
  4. In base alla correlazione tra i genotipi di cui sopra e la concentrazione del farmaco nel sangue, verrà formato uno schema di guida terapeutica snella per l'agomelatina.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Scopo e significato della ricerca Attraverso il monitoraggio della concentrazione ematica, la farmacocinetica e la tecnologia di rilevamento dei geni, combinati con la ricerca prospettica clinica, sarà raggiunto il farmaco snello dell'agomelatina. Obiettivo stabilire un metodo per analizzare la concentrazione ematica di agomelatina e dei suoi due metaboliti, che possa essere applicato al rilevamento di routine in ospedale. Obiettivo ricercare i geni correlati al metabolismo dell'agomelatina in vivo e rilevare i polimorfismi dei geni correlati in modo rapido e semplice mediante ibridazione in situ fluorescente o tecnologia di microsequenziamento. Obiettivo esplorare la correlazione tra il polimorfismo genetico e la concentrazione ematica di agomelatina e dei suoi due metaboliti e formulare raccomandazioni farmaceutiche ragionevoli per l'uso clinico di farmaci snelli.
  2. Contenuti e disegno della ricerca Le concentrazioni plasmatiche di agomelatina e dei suoi due metaboliti vengono rilevate simultaneamente mediante cromatografia liquida ad alta prestazione-spettrometria di massa tandem; I polimorfismi genici di CYP1A2, ABCB1 e CYP2C9 vengono rilevati mediante ibridazione in situ fluorescente o microsequenziamento; Obiettivo esplorare la correlazione tra i polimorfismi dei geni CYP1A2, ABCB1 e CYP2C9 e la concentrazione ematica di agomelatina e dei suoi due metaboliti mediante studio di farmacocinetica.
  3. oggetto di ricerca

50 pazienti adulti affetti da depressione che assumevano agomelatina

4 fasi di ricerca

  1. Le concentrazioni plasmatiche di agomelatina e dei suoi due metaboliti vengono rilevate simultaneamente mediante cromatografia liquida ad alta prestazione e spettrometria di massa tandem;
  2. I polimorfismi genetici di CYP1A2, ABCB1 e CYP2C9 vengono rilevati mediante ibridazione in situ fluorescente o reazione a catena della polimerasi fluorescente;
  3. La correlazione dei polimorfismi dei geni CYP1A2, ABCB1, CYP2C9 con la concentrazione ematica di agomelatina e dei suoi due metaboliti è studiata mediante studio di farmacocinetica;
  4. In base alla correlazione tra i genotipi di cui sopra e la concentrazione del farmaco nel sangue, verrà formato uno schema di guida terapeutica snella per l'agomelatina.

5 indice di valutazione

  1. Il metodo di monitoraggio della concentrazione del farmaco nel sangue deve avere un certo grado di precisione e accuratezza e soddisfare i requisiti pertinenti della Farmacopea cinese; Il metodo di rilevamento genetico deve essere rapido e semplice e deve essere effettuato il controllo di qualità interno ed esterno;
  2. I dati della cartella clinica dovrebbero essere raccolti in modo completo, la privacy dei pazienti dovrebbe essere rispettata e la conservazione dei campioni di sangue dovrebbe soddisfare le condizioni pertinenti attraverso la revisione del comitato etico dell'ospedale;
  3. Il raffinato schema di guida medica dell'agomelatina può essere formato sulla base dei dati del monitoraggio terapeutico dei farmaci, del rilevamento genetico e della ricerca clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti affetti da depressione

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi clinica della depressione; Disordine del sonno.

Criteri di esclusione:

Disordine mentale; Disturbo dell'intelligenza; Demenza; Afasia; Disartria; Disturbo della coscienza; Grave disfunzione cardiaca, renale o epatica; Donne in gravidanza e in allattamento; Tumore maligno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica di Agomelatina
Lasso di tempo: 3 ore dopo che i pazienti assumono agomelatina
Concentrazione plasmatica di Agomelatina
3 ore dopo che i pazienti assumono agomelatina
Genotipi CYP1A2, ABCB1 e CYP2C9
Lasso di tempo: 3 ore dopo che i pazienti assumono agomelatina
Polimorfismo dei geni CYP1A2, ABCB1 e CYP2C9
3 ore dopo che i pazienti assumono agomelatina
Concentrazione plasmatica dei metaboliti dell'Agomelatina
Lasso di tempo: 3 ore dopo che i pazienti assumono agomelatina
Concentrazione plasmatica dei metaboliti dell'Agomelatina
3 ore dopo che i pazienti assumono agomelatina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Qin Wang, Affiliated Hospital of Nantong University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • wangqin01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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