Undersøgelse af LY01610 hos patienter med tilbagevendende småcellet lungekræft
Et multicenter, randomiseret, åbent, paralleldesignet fase 3-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af LY01610 (irinotecan hydrochlorid liposominjektion) versus topotecan hos patienter med recidiverende småcellet lungekræft (SCLC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yuankai Shi, doctor
- Telefonnummer: 8610-87788293
- E-mail: syuankaipumc@126.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, mand eller kvinde;
- Patienter med histologisk og/eller cytologisk bekræftet småcellet lungecancer;
- Sygdomsprogression (CTFI ≥ 30 dage og ≤ 6 måneder) forekom efter mindst 4 cyklusser med førstelinjebehandling med etoposid + platin to-lægemiddel kemoterapi, uanset om den primære tumor blev behandlet med strålebehandling; stadiet af patienter med begrænset stadium SCLC bør opfylde mere end T1-2, N0 eller ikke egnet til kirurgi;
- Mindst én evaluerbar læsion (i henhold til RECIST 1.1-kriterier);
- Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score < 2;
- Patienter, der ikke modtog levermetastaser; eller antallet af levermetastaser var ≤ 3 og den længste diameter af en enkelt læsion var ≤ 1,5 cm; eller selvom den længste diameter af en enkelt læsion var > 1,5 cm, var billeddannelsen stabil i mindst 3 uger efter lokal behandlingskontrol;
- Patienter med hjernemetastaser ved baseline bør opfylde alle følgende betingelser: læsioner, der ikke involverer hjernestammen, antallet af hjernemetastaser ≤ 2 (men patienter med kun intrakranielle mållæsioner bør udelukkes), billedstabilitet i mindst 3 uger efter lokal behandlingskontrol og ingen anvendelse af dehydreringsmedicin og hormoner før screening,Uden symptomer på hjernemetastase;
- Organfunktion, der opfylder følgende kriterier ved screening: a. Blodrutine: neutrofil (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, blodplader (PLT) ≥ 100 × 109/L, hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; b. Leverfunktion: total bilirubin (TBIL) ≤ 1,0 × øvre normalgrænse (ULN); aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,0 x ULN; hvis levermetastaser, ASAT og ALAT ≤ 3 × ULN; serumalbumin ≥ 30 g/l; c. Nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 40 ml/min; d. Koagulationsfunktion: Protrombintid - internationalt normaliseret forhold (PT-INR) < 1,5;
- Har fuldt ud forstået og frivilligt underskrevet en skriftlig informeret samtykkeformular for denne undersøgelse og er i stand til at overholde de krav og begrænsninger, der er anført i den informerede samtykkeformular;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner med partnere i den fødedygtige alder er enige om at bruge pålidelige præventionsforanstaltninger under undersøgelsen og inden for 6 måneder efter infusion af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Patologisk diagnose af sammensat småcellet lungecancer;
- Patienter med meningeal metastaser, rygmarvstumorinvasion, rygmarvskompressionssyndrom;
- Superior vena cava syndrom med symptomer eller væsentligt forværret billeddannelse, som kan kræve strålebehandling/kirurgi/endoskopisk terapi/intervention og anden ikke-medicinsk behandling; tilstedeværelsen af store mængder pleural effusion, ascites og/eller perikardiel effusion med lokal behandling og ustabil kontrol;
- Aktiv infektion (herunder tuberkuloseinfektion), der kræver systemisk antibakteriel, svampedræbende, antiviral og andre behandlinger under screening;
- Tilbagevendende symptomatisk dårligt kontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom, omfattende interstitiel lungesygdom (herunder interstitiel lungebetændelse, pulmonal interstitiel fibrose osv.) ved screening,
- Omfattende strålingspneumonitis, lungeemboli eller aktiv massiv hæmoptyse; Patienter med alvorlige gastrointestinale sygdomme eller gastrointestinale lidelser (såsom gastrointestinal blødning, gastrointestinal obstruktion, uhelet mavesår, immun enteritis, ulcerøs colitis, Crohns sygdom, iskæmisk nekrotiserende enteritis, diarré > grad 1, anden gastrointestinal terapi, der kan påvirke sygdommen til kemo- og tarmterapi) ved screening;
Patienter med følgende kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme eller historie:
- patienter med ustabil hypertension (systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg) eller en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
- patienter med ustabil svær arytmi;
- patienter med følgende kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme inden for 6 måneder: myokardieinfarkt, ustabil angina, koronar revaskularisering/angioplastik, koronar arterie bypass grafting, koronar arterie stenting, New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ 2 hjerteinsufficiens, svær ustabil deethy venetrombose, lungeembolihistorie, aktivt hjerneinfarkt, aktiv hjerneblødning;
Patienter med en af følgende tilstande:
- positiv hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) test, og perifert blod hepatitis B virus deoxyribonukleinsyre (HBV-DNA) påvisning ≥ 1000 IE/mL;
- hepatitis C virus antistof (HCV-Ab) positiv, og hepatitis C virus ribonukleinsyre (HCV-RNA) påvisning ≥ 100 IE/ml;
- human immundefekt virus antistof (HIV-Ab) påvisning positiv;
- Andre maligniteter inden for 5 år før screening (undtagen helbredt stadium IB eller lavere livmoderhalskræft, non-invasiv basalcelle, skalacellet hudcancer eller resektabelt karcinom in situ);
- Patienter med primære sygdomme i andre vigtige organer (såsom nervesystem, kardiovaskulære og cerebrovaskulære system, urinveje, fordøjelsessystem, åndedrætssystem eller metaboliske endokrine systemsygdomme) og forskerne mener, at det ikke er egnet til deltagere, eller af andre årsager forskere mener, at det ikke er egnet til deltagere;
- Tidligere behandling med irinotecan eller irinotecan modificeret, topotecan eller andre topoisomerase I-hæmmere;
- Kendt overfølsomhed over for irinotecanhydrochloridliposomer eller dets hjælpestoffer, strukturelt lignende forbindelser (såsom camptothecinforbindelser), andre liposomale lægemidler og topotecan;
- De, der er blevet vaccineret med levende vaccine eller levende svækket vaccine før screening;
- Patienter, der har modtaget systemisk antitumorbehandling i 4 uger før randomisering;
- Patienter, der har anvendt andre lægemidler/udstyr til kliniske forsøg før randomisering;
- Patienter, der har brugt stærke inducere eller stærke hæmmere af CYP3A4 og stærke hæmmere af UGT1A1 før randomisering;
- Bivirkninger forårsaget af tidligere antitumorbehandling genfindes ikke til grad 1 eller lavere (undtagen alopeci og perifer neuropati);
- Historie med stofmisbrug, stofmisbrug og/eller alkoholisme;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Andre tilstande (inklusive, men ikke begrænset til, ustabile nervesystemsygdomme og mentale lidelser), der anses for uegnede til inklusion i dette forsøg af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LY01610
Patienter vil fortløbende modtage LY01610 på dag 1 q2wk (hver anden uge = én behandlingscyklus)
|
Irinotecan hydrochlorid liposom Injektion 80 mg/m² intravenøst Dage 1 q2wk
|
|
Aktiv komparator: Topotecan
Patienter vil fortløbende modtage Topotecan på dag 1-5 hver tredje uge (hver tredje uge = én behandlingscyklus)
|
Topotecan 1,2 mg/m² intravenøst Dage 1-5 q3w
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen eller sidste kontakt, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 52 måneder
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra randomisering til dødsdato.
|
Fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen eller sidste kontakt, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 52 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til datoen for progressiv sygdom, død eller sidste tumorvurdering eller yderligere anticancerbehandling, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 52 måneder
|
Progressionsfri overlevelse er tiden fra randomisering til den første dokumenterede objektive sygdomsprogression (PD) ved brug af RECIST v1.1 eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
Fra datoen for randomisering til datoen for progressiv sygdom, død eller sidste tumorvurdering eller yderligere anticancerbehandling, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 52 måneder
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Ved baseline og hver sjette uge (± en uge) gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samlet responsrate (ORR) vil være den bedste respons opnået i enhver evaluering i henhold til RECIST v.1.1
|
Ved baseline og hver sjette uge (± en uge) gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Samlet overlevelse ved 1 år
Tidsramme: Ved 12 måneder
|
Samlet overlevelsesrate ved 1 år er defineret som procentdelen af mennesker, der stadig er i live 12 måneder efter randomisering.
|
Ved 12 måneder
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Fra datoen for første dokumentation for fuldstændig eller delvis respons til datoen for dokumenteret progressionssygdom, død eller sidste kontakt, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 52 måneder
|
Varighed af respons (DoR) vil blive beregnet fra datoen for første dokumentation af respons pr. RECIST v.1.1 (komplet eller delvis respons, alt efter hvad der indtræffer først) til datoen for dokumenteret PD eller død
|
Fra datoen for første dokumentation for fuldstændig eller delvis respons til datoen for dokumenteret progressionssygdom, død eller sidste kontakt, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 52 måneder
|
|
Patientrapporterede resultater
Tidsramme: Ved baseline og hver sjette uge (± en uge) gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
For at måle patienternes livskvalitet vil EORTC QLQ-C30/LC13 spørgeskema blive analyseret
|
Ved baseline og hver sjette uge (± en uge) gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
|
Maksimal plasmakoncentration
Tidsramme: Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
Maksimal plasmakoncentration af total Irinotecan,frit Irinotecan,og dets metabolit SN-38,SN-38G (Cmax) hos 20~24 forsøgspersoner behandlet med LY01610
|
Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
Tid til maksimal plasmakoncentration
Tidsramme: Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
Tid til maksimal plasmakoncentration af total Irinotecan,frit Irinotecan,og dets metabolit SN-38,SN-38G (Tmax) hos 20~24 forsøgspersoner behandlet med LY01610
|
Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven
Tidsramme: Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven for totalt Irinotecan,frit Irinotecan,og dets metabolit SN-38,SN-38G (AUC) hos 20~24 forsøgspersoner behandlet med LY01610
|
Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
Eliminationshalveringstid
Tidsramme: Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
Eliminationshalveringstid for total Irinotecan,frit Irinotecan,og dets metabolit SN-38,SN-38G (t1/2) hos 20~24 forsøgspersoner behandlet med LY01610
|
Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
Plasmakoncentrationer til PK-populationsanalyser
Tidsramme: Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
Farmakokinetiske plasmakoncentration-tidsdata for total Irinotecan,fri Irinotecan,og dets metabolit SN-38,SN-38G vil blive analyseret ved hjælp af populationsfarmakokinetiske metoder i alle forsøgspersoner behandlet med LY01610 og identificere effekten af kovariater på farmakokinetiske parametre i patientpopulationen
|
Fra præ-dosis af cyklus 1 og op til præ-dosis af cyklus 2 (hver cyklus er 14 dage)
|
|
Forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger, alvorlige bivirkninger og laboratorieabnormiteter
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til studiets afslutning i gennemsnit 1 år
|
Sikkerhedsanalyser (uønskede hændelser og laboratorieanalyser) vil blive udført ved hjælp af sikkerhedspopulationen, defineret som alle patienter, der modtager et hvilket som helst forsøgslægemiddel
|
Fra randomiseringsdatoen til studiets afslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuankai Shi, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerasehæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Irinotecan
- Topotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LY01610/CT-CHN-304
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .