Studio su LY01610 in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule ricorrente
Uno studio di fase 3 multicentrico, randomizzato, in aperto, con disegno parallelo per valutare l'efficacia e la sicurezza di LY01610 (iniezione di liposoma cloridrato di irinotecan) rispetto a topotecan in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) ricorrente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yuankai Shi, doctor
- Numero di telefono: 8610-87788293
- Email: syuankaipumc@126.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni, maschio o femmina;
- Pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule confermato istologicamente e/o citologicamente;
- La progressione della malattia (CTFI ≥ 30 giorni e ≤ 6 mesi) si è verificata dopo almeno 4 cicli di trattamento di prima linea a base di chemioterapia a due farmaci etoposide + platino, indipendentemente dal fatto che il tumore primario fosse trattato con radioterapia; lo stadio dei pazienti con SCLC a stadio limitato dovrebbe soddisfare più di T1-2, N0 o non essere idoneo alla chirurgia;
- Almeno una lesione valutabile (secondo i criteri RECIST 1.1);
- Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi;
- Punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) < 2;
- Pazienti che non hanno ricevuto metastasi epatiche; oppure il numero di metastasi epatiche era ≤ 3 e il diametro più lungo di una singola lesione era ≤ 1,5 cm; oppure, sebbene il diametro più lungo di una singola lesione fosse > 1,5 cm, l'imaging era stabile per almeno 3 settimane dopo il controllo del trattamento locale;
- I pazienti con metastasi cerebrali al basale devono soddisfare tutte le seguenti condizioni: lesioni che non coinvolgono il tronco encefalico, numero di metastasi cerebrali ≤ 2 (ma i pazienti con solo lesioni target intracraniche devono essere esclusi), stabilità dell'imaging per almeno 3 settimane dopo il controllo del trattamento locale e nessuna applicazione di farmaci e ormoni per la disidratazione prima dello screening, senza alcun sintomo di metastasi cerebrali;
- Funzione d'organo che soddisfa i seguenti criteri allo screening: a. Routine del sangue: neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, piastrine (PLT) ≥ 100 × 109/L, emoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; b.Funzione epatica: bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,0 × limite superiore della norma (ULN); aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,0 × ULN; se metastasi epatiche, AST e ALT ≤ 3 × ULN; albumina sierica ≥ 30 g/L; c.Funzione renale: creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥ 40 ml/min; d.Funzione coagulativa: tempo di protrombina - rapporto internazionale normalizzato (PT-INR) < 1,5;
- Ha compreso appieno e firmato volontariamente un modulo di consenso informato scritto per questo studio ed è in grado di rispettare i requisiti e le restrizioni elencate nel modulo di consenso informato;
- I soggetti di sesso femminile in età fertile e i soggetti di sesso maschile con partner in età fertile accettano di utilizzare misure contraccettive affidabili durante lo studio ed entro 6 mesi dall'infusione del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi patologica del cancro polmonare composto a piccole cellule;
- Pazienti con metastasi meningee, invasione tumorale del midollo spinale, sindrome da compressione del midollo spinale;
- Sindrome della vena cava superiore con sintomi o imaging significativamente aggravato, che può richiedere radioterapia/chirurgia/terapia/intervento endoscopico e altri trattamenti non medici; la presenza di una grande quantità di versamento pleurico, ascite e/o versamento pericardico con trattamento locale e controllo instabile;
- Infezione attiva (inclusa l'infezione da tubercolosi) che richiede trattamenti sistemici antibatterici, antifungini, antivirali e di altro tipo durante lo screening;
- Malattia polmonare ostruttiva cronica sintomatica ricorrente e scarsamente controllata, malattia polmonare interstiziale estesa (inclusa polmonite interstiziale, fibrosi interstiziale polmonare, ecc.) allo screening,
- Polmonite estesa da radiazioni, embolia polmonare o emottisi attiva massiva; Pazienti con gravi malattie gastrointestinali o disturbi gastrointestinali (come sanguinamento gastrointestinale, ostruzione gastrointestinale, ulcera peptica non cicatrizzata, enterite immunitaria, colite ulcerosa, morbo di Crohn, enterite ischemica necrotizzante, diarrea > grado 1, altre malattie gastrointestinali che possono influenzare la tolleranza alla chemioterapia) allo screening;
Pazienti con le seguenti malattie cardiovascolari e cerebrovascolari o con la seguente storia:
- pazienti con ipertensione instabile (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg) o con una storia di crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva;
- pazienti con aritmia grave instabile;
- pazienti con le seguenti malattie cardiovascolari e cerebrovascolari entro 6 mesi: infarto del miocardio, angina instabile, rivascolarizzazione coronarica/angioplastica, bypass aortocoronarico, stent dell'arteria coronaria, insufficienza cardiaca di classe New York Heart Association (NYHA) ≥ 2, aritmia grave instabile, trombosi venosa, storia di embolia polmonare, infarto cerebrale attivo, emorragia cerebrale attiva;
Pazienti con una delle seguenti condizioni:
- test positivo dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) e rilevamento dell'acido desossiribonucleico del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV-DNA) ≥ 1000 UI/mL;
- positivo per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV-Ab) e rilevamento dell'acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV-RNA) ≥ 100 UI/mL;
- rilevamento positivo degli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ab);
- Altri tumori maligni nei 5 anni precedenti lo screening (ad eccezione del cancro guarito in stadio IB o del collo dell'utero inferiore, del cancro basocellulare non invasivo, del cancro della pelle a cellule squamose o del carcinoma resecabile in situ);
- I pazienti con malattie primarie di altri organi importanti (come il sistema nervoso, il sistema cardiovascolare e cerebrovascolare, il sistema urinario, il sistema digestivo, il sistema respiratorio o malattie del sistema metabolico endocrino) e i ricercatori ritengono che non sia adatto ai partecipanti, o per altri motivi il i ricercatori ritengono che non sia adatto ai partecipanti;
- Precedente trattamento con irinotecan o irinotecan modificato, topotecan o altri inibitori della topoisomerasi I;
- Ipersensibilità nota ai liposomi di irinotecan cloridrato o ai suoi eccipienti, a composti strutturalmente simili (come i composti della camptotecina), ad altri farmaci liposomiali e a topotecan;
- Coloro che sono stati vaccinati con vaccino vivo o vaccino vivo attenuato prima dello screening;
- Pazienti che hanno ricevuto terapia antitumorale sistemica nelle 4 settimane prima della randomizzazione;
- Pazienti che hanno applicato altri farmaci/dispositivi di sperimentazione clinica prima della randomizzazione;
- Pazienti che hanno utilizzato forti induttori o forti inibitori del CYP3A4 e forti inibitori dell'UGT1A1 prima della randomizzazione;
- Le reazioni avverse causate da un precedente trattamento antitumorale non vengono recuperate al grado 1 o inferiore (eccetto alopecia e neuropatia periferica);
- Storia di abuso di droghe, abuso di droghe e/o alcolismo;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Altre condizioni (incluse ma non limitate a malattie del sistema nervoso instabile e disturbi mentali) che sono considerate non idonee all'inclusione in questo studio dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: LY01610
I pazienti riceveranno consecutivamente LY01610 il giorno 1 ogni 2 settimane (ogni due settimane = un ciclo di trattamento)
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Liposomi di irinotecan cloridrato Iniezione 80 mg/m² per via endovenosa Giorni 1 ogni 2 settimane
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Comparatore attivo: Topotecan
I pazienti riceveranno consecutivamente Topotecan nei giorni 1-5 ogni 3 settimane (ogni tre settimane = un ciclo di trattamento)
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Topotecan 1,2 mg/m² per via endovenosa Giorni 1-5 q3w
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla data della morte o dell'ultimo contatto, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 52 mesi
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La sopravvivenza globale è definita come il tempo dalla randomizzazione alla data della morte.
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Dalla data di randomizzazione alla data della morte o dell'ultimo contatto, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 52 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla data di progressione della malattia, morte o valutazione dell'ultimo tumore o ulteriore trattamento antitumorale, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 52 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione è il tempo trascorso dalla randomizzazione alla prima progressione oggettiva della malattia (PD) documentata utilizzando RECIST v1.1 o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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Dalla data di randomizzazione alla data di progressione della malattia, morte o valutazione dell'ultimo tumore o ulteriore trattamento antitumorale, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 52 mesi
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Al basale e ogni sei settimane (± una settimana) fino al completamento dello studio, in media ogni 1 anno
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Il tasso di risposta globale (ORR) sarà la migliore risposta ottenuta in qualsiasi valutazione secondo RECIST v.1.1
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Al basale e ogni sei settimane (± una settimana) fino al completamento dello studio, in media ogni 1 anno
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Tasso di sopravvivenza globale a 1 anno
Lasso di tempo: A 12 mesi
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Il tasso di sopravvivenza globale a 1 anno è definito come la percentuale di persone ancora vive a 12 mesi dopo la randomizzazione.
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A 12 mesi
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Dalla data della prima documentazione di risposta completa o parziale alla data di progressione documentata della malattia, morte o ultimo contatto, a seconda di quale evento si verifica per primo, valutato fino a 52 mesi
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La durata della risposta (DoR) sarà calcolata dalla data della prima documentazione della risposta secondo RECIST v.1.1 (risposta completa o parziale, a seconda di quale evento si verifichi per primo) alla data della PD documentata o del decesso
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Dalla data della prima documentazione di risposta completa o parziale alla data di progressione documentata della malattia, morte o ultimo contatto, a seconda di quale evento si verifica per primo, valutato fino a 52 mesi
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Risultati riferiti dal paziente
Lasso di tempo: Al basale e ogni sei settimane (± una settimana) fino al completamento dello studio, in media ogni 1 anno
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Per misurare la qualità della vita dei pazienti, verrà analizzato il questionario EORTC QLQ-C30/LC13
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Al basale e ogni sei settimane (± una settimana) fino al completamento dello studio, in media ogni 1 anno
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Concentrazione plasmatica massima
Lasso di tempo: Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Concentrazione plasmatica massima di Irinotecan totale, Irinotecan libero e del suo metabolita SN-38, SN-38G (Cmax) in 20~24 soggetti trattati con LY01610
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Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Tempo per la massima concentrazione plasmatica
Lasso di tempo: Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Tempo alla concentrazione plasmatica massima di Irinotecan totale, Irinotecan libero e del suo metabolita SN-38, SN-38G (Tmax) in 20~24 soggetti trattati con LY01610
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Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo
Lasso di tempo: Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dell'irinotecan totale, dell'irinotecan libero e del suo metabolita SN-38, SN-38G (AUC) in 20~24 soggetti trattati con LY01610
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Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Emivita di eliminazione
Lasso di tempo: Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Emivita di eliminazione dell'irinotecan totale, dell'irinotecan libero e del suo metabolita SN-38, SN-38G (t1/2) in 20~24 soggetti trattati con LY01610
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Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Concentrazioni plasmatiche per le analisi PK della popolazione
Lasso di tempo: Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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I dati di concentrazione plasmatica farmacocinetica nel tempo per l'Irinotecan totale, l'Irinotecan libero e il suo metabolita SN-38, SN-38G saranno analizzati utilizzando metodi farmacocinetici di popolazione in tutti i soggetti trattati con LY01610 e identificheranno l'effetto delle covariate sui parametri farmacocinetici nella popolazione dei soggetti.
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Dalla pre-dose del Ciclo 1 fino alla pre-dose del Ciclo 2(ciascun ciclo dura 14 giorni)
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Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, eventi avversi gravi e anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Le analisi di sicurezza (eventi avversi e analisi di laboratorio) verranno eseguite utilizzando la popolazione di sicurezza, definita come tutti i pazienti che ricevono qualsiasi farmaco in studio
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Dalla data di randomizzazione fino al completamento dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuankai Shi, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma polmonare a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Irinotecano
- Topotecan
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LY01610/CT-CHN-304
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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