Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af proksimale styrkende øvelser i patellofemoralt smertesyndrom blandt basketballspillere

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af proksimale styrkende øvelser på smerte og funktion i patellofemoralt smertesyndrom blandt basketballspillere

Denne forskningsundersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​to forskellige træningstilgange til behandling af Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) hos basketballspillere. Det anvender et randomiseret klinisk forsøg med 32 deltagere i alderen 18-40 diagnosticeret med PFPS. Deltagerne er opdelt i to grupper: Isolerede styrkeøvelser (ISE) og kombinerede styrkeøvelser (CSE). ISE-gruppen fokuserer udelukkende på quadriceps-styrkende øvelser, mens CSE-gruppen inkorporerer både quadriceps og proksimale styrkeøvelser til hofte- og coremusklerne. Resultatmål inkluderer smerteniveauer, funktionalitet og fysiske præstationsvurderinger registreret ved baseline og efter 6 uger. Statistisk analyse ved hjælp af uafhængige t-tests i SPSS vil afgøre, hvilken tilgang der er mere effektiv. Denne undersøgelse søger at give evidens for, hvorvidt kombinationen af ​​proksimale styrkeøvelser øger smertereduktionen og forbedring af funktionaliteten for basketballspillere med PFPS sammenlignet med isolerede styrkeøvelser alene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en almindelig knælidelse, der påvirker basketballspillere og kan føre til betydelige smerter og funktionelle begrænsninger. Syndromet involverer smerter omkring eller bag knæskallen (knæskallen) på grund af fejlstilling og unormal sporing af knæskallen i lårbensrillen. Isolerede styrkeøvelser rettet mod quadriceps er blevet bredt anbefalet som en behandlingstilgang til PFPS. Nyere forskning tyder dog på, at inkorporering af proksimale styrkeøvelser, med fokus på hofte- og kernemusklerne, kan forbedre behandlingsresultaterne. Denne undersøgelse har til formål at undersøge den komparative effektivitet af isolerede styrkeøvelser alene versus kombineret med proksimale styrkeøvelser til at reducere smerte og forbedre funktionaliteten hos basketballspillere med PFPS. Denne forskning vil anvende et randomiseret klinisk forsøgsdesign til at vurdere virkningen af ​​forskellige styrkende træningsprotokoller på smerte og funktionalitet blandt basketballspillere diagnosticeret med PFPS. En prøve på 32 basketballspillere i alderen 18-40 år, diagnosticeret med PFPS af en kvalificeret ortopædspecialist og fysioterapeuter vil blive rekrutteret til undersøgelsen. Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: Isolerede styrkeøvelser (ISE) gruppen og kombinerede styrkeøvelser (CSE), som omfatter både isolerede og proksimale styrkeøvelser. ISE-gruppen vil følge et struktureret program bestående af isolerede styrkeøvelser rettet mod quadriceps, med fokus på øvelser såsom leg extensions, squats og lunges. CSE-gruppen vil udføre de samme isolerede styrkeøvelser, men med tilføjelse af proksimale styrkeøvelser for hofte- og kernemusklerne, herunder øvelser som hofteabduktion, muslingeskaller og planker. Resultatmål, herunder smerteniveauer ved brug af NPRS, funktionalitet ved brug af KOOS-PF, Step-down-test, single leg squat Hop-test og vurdering af bevægelsesområdet, vil blive registreret ved baseline efter 6 uger. Statistisk analyse, herunder uafhængige t-tests, vil blive udført for at sammenligne resultaterne mellem ISE- og CSE-grupperne ved hjælp af SPSS version 26.0.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54782
        • Rekruttering
        • Physio wellness centre
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Allah Nawaz, DPT
        • Underforsker:
          • Muhammad Asrar Yousaf, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionelle mandlige basketballspillere i aldersgruppen 18-40 år
  • Øvende basketballspillere (3-5 gange om ugen)
  • Spillere, der oplever smerte omkring Patella
  • Smertesværhedsgrad mellem 3 og 10 under trappenedadgående test for PFPS
  • Positive diagnostiske patellofemorale syndrommanøvrer inklusive Shrug test, Grind test og Perkins test

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operation af berørt ben
  • Systemisk sygdom (diabetes, systemisk lupus erythematosus)
  • Personer, der har betydelige knæpatologier, såsom ACL-rivning, meniskrivning
  • Henvist smerte, der stammer fra andre steder på kroppen
  • Knæ deformiteter eller tegn på knæ OA i knæ røntgen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Isolerede styrkende øvelser
Isolerede styrkeøvelser refererer til sæt øvelser, der bruges til at behandle en bestemt del af kroppen. I vores undersøgelse anvendes isolerede styrkeøvelser inklusive 10 gentagelser af 3 sæt benextensions, 10 gentagelser af 3 sæt squats og 10 gentagelser af 3 sæt lunges. Disse øvelser har til formål at forbedre knæets smerte og bevægelsesområde ved at virke på quadriceps.
Andet: Isolerede styrkende øvelser
Isolerede styrkeøvelser kan være gavnlige for personer med Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) for at hjælpe med at afhjælpe muskelubalancer og lindre smerter.
Eksperimentel: Kombinerede styrkende øvelser
Den kombinerede styrkegruppe vil udføre de samme isolerede styrkeøvelser, men med tilføjelse af proksimale styrkeøvelser for hofte- og kernemuskulaturen. Disse øvelser inkluderer 10 gentagelser af bridging (3 sæt), 10 gentagelser af clamshells (2 sæt), 10 gentagelser af 3 sæt benextensions, 10 gentagelser af 3 sæt squats, 10 gentagelser af 3 sæt lunges og 10 gentagelser af planker (2) sæt).
Andet: Isolerede styrkende øvelser
Isolerede styrkeøvelser kan være gavnlige for personer med Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) for at hjælpe med at afhjælpe muskelubalancer og lindre smerter.
Andet: Kombinerede styrkende øvelser
Kombinerede styrkeøvelser for Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) omfatter typisk en blanding af quadriceps-styrkende øvelser, hoftestyrkende øvelser og kernestabilitetsøvelser. Målet er at afhjælpe muskelubalancer og forbedre den overordnede stabilitet af knæleddet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enkeltbenede humleprøver
Tidsramme: 6 uger
Enkeltbenede humletest er funktionelle test, der er blevet brugt til at identificere personer, der kan genvinde dynamisk knæstabilitet efter en ACL-skade.
6 uger
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
Den numeriske smertevurderingsskala er et selvrapporteret, eller kliniker-administreret, måleværktøj, der består af en numerisk punktskala med ekstreme ankre uden smerte til ekstrem smerte. Skalaen er typisk sat op på en vandret eller lodret linje, spænder oftest fra 0-10 eller 0-100, og kan administreres i skriftlig eller verbal form. 0 på skalaen viser ingen smerter, 1-4 viser mild smerte, 5 og 6 viser moderat smerte og 7-10 viser stærke smerter.
6 uger
Resultatscore for knæskade og slidgigt for patellofemoral skade
Tidsramme: 6 uger
Udfaldsscore for knæskade og slidgigt Patellofemoral er en subjektiv type spørgeskema udviklet som en udvidelse med det formål at estimere de umiddelbare og langsigtede symptomer og funktion blandt mennesker med patellofemoralt smertesyndrom. Højere score viser smertens sværhedsgrad, mens lavere score viser mild eller ingen smerte.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Asrar Yousaf, Phd, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0430

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger