Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intravenøs lidokain-infusion reducerer postoperative lungekomplikationer hos patienter, der gennemgår minimalt invasiv esofagektomi

20. oktober 2024 opdateret af: Yihao Zhu, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Effekt af intravenøs lidokain-infusion på postoperative lungekomplikationer hos patienter, der gennemgår minimalt invasiv esofagektomi: et multicenter, dobbeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg

Målet med dette multicenter, dobbeltblindede, randomiserede kontrollerede kliniske forsøg er at sammenligne virkningen af ​​intravenøs lidokain-infusion på postoperative pulmonale komplikationer hos patienter, der gennemgår minimalt invasiv esofagektomi. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er, om intravenøs lidokain reducerer postoperative pulmonale komplikationer hos patienter, der gennemgår minimalt invasiv esophagectomy. Deltagerne vil få intravenøs lidocain-infusion i lidocain-gruppen eller placebo i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
770

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter mellem 18 og 85 år med et nyligt skema for MIE screenes for denne undersøgelse. Patienter, der viser klar bevidsthed og ASA-status I - III, vil blive inkluderet som berettigede deltagere.

Ekskluderingskriterier:

Udelukkelseskriterierne er som følger: patienter med svære psykiatriske lidelser, såsom skizofreni, depression, demens mv.; alvorlig leverinsufficiens (koncentration af glutamin-oxaloeddikesyretransaminase, glutaminsyre-pyrodruesyretransaminase eller bilirubin ≥2,5 gange den øvre grænse for normalen); nedsat nyrefunktion (kreatininclearance <60 ml/min); allergi over for amid-lokalbedøvelsesmidler; historie med anfald; tilstedeværelse af II/III atrioventrikulær blokering; patienter med svær sinus bradykardi eller syg sinus syndrom; patienter med Adams-Stokes syndrom eller præ-excitationssyndrom; intrakardial blokering (f. komplet bundt grenblok, atrioventrikulær blok); serumkaliumionkoncentration under 2,5 eller over 5,0 mmol/L; PH>7,55 eller PH<7,2. Patienter vil blive seponeret, hvis nogen af ​​følgende situationer opstår: patienten har en allergisk reaktion, alvorlige kardiovaskulære hændelser, som ikke kan håndteres med symptomatisk behandling, og patienten er uvillig til at fortsætte undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: lidokain gruppe
Samtidig med induktion af generel anæstesi vil der blive indgivet en intravenøs lidokainbolus på 2 mg/kg, efterfulgt af en kontinuerlig infusion af intravenøs lidokain med 2 mg/kg/time, indtil den deltagende overførsel ud af postoperativ anæstesiafdeling.
Medicin: intravenøs lidokain infusion
Lidokain bolus på 2 mg/kg efter induktion, og derefter kontinuerlig infusion med 2 mg/kg/time, indtil den deltagende overførsel ud af postoperativ anæstesiafdeling.
Placebo komparator: kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage den samme mængde normalt saltvand i bolus og kontinuerlig infusion.
Medicin: Saltvand
Samme volumen af ​​normalt saltvand i bolus og kontinuerlig infusion som lidocaingruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af PPC'er
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
Lungekomplikationer er defineret som en eller flere af følgende komplikationer: luftvejsinfektion; respirationssvigt; pneumothorax;atelektase; pleural effusion; bronkospasme; aspiration pneumonitis; anastomotisk fistel
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
luftvejsinfektion
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
respirationssvigt
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
pneumothorax;atelektase
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
pleural effusion
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
bronkospasme
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
aspiration pneumonitis
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
anastomotisk fistel
Tidsramme: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dage efter operationen
moderat til svær smerte inden for 24 og 48 timer i hvile og ved hoste
Tidsramme: 24 og 48 timer efter operationen
24 og 48 timer efter operationen
moderat til svær smerte inden for 24 og 48 timer ved hoste
Tidsramme: 24 og 48 timer efter operationen
24 og 48 timer efter operationen
yderligere brug af redningsanalgetika
Tidsramme: 24 og 48 timer efter operationen
24 og 48 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • scchec-20231113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger