Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af posterior-anterior spinal mobilisering og prone pres op hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres op på smerter, bevægelsesområde og handicap hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter.

Der er ikke fundet tidligere litteratur om sammenligning af posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres-up på smerter, bevægeudslag og handicap hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter. Denne undersøgelse vil nærme sig resultaterne af posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres-up på smerter, bevægelighed og handicap hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter. I tidligere undersøgelser blev patienterne ikke fulgt ordentligt for at se før sessionen, umiddelbart efter sessionen og efter 24 timers virkninger af begge interventioner Posterior-anterior mobilisering og Press-ups. For det andet har de ikke taget kontrolgruppen med i deres undersøgelser. I den nuværende undersøgelse vil to teknikker sammen med konventionel behandling blive sammenlignet i tre forskellige grupper for at se deres individuelle effekter og kombinere effekten af ​​Maitland og Mackenzie teknikken

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Uspecifikke lændesmerter refererer til smerter uden nogen specifik årsag. Udtrykket "ikke-specifikke lænderygsmerter" refererer til en tilstand, hvor årsagen til symptomerne ikke kan identificeres med sikkerhed, hvilket indikerer, at den underliggende patologi i øjeblikket er ukendt og vanskelig at diagnosticere pålideligt. Denne smerte er kendt for den vigtigste årsag til daglige aktiviteter, fravær og sundhedspleje. Ikke-specifikke lænderygsmerter er en almindeligt kendt alvorlig tilstand i hele verden. dette var et randomiseret kontrolforsøg, og patienterne blev tilfældigt udvalgt i henhold til inklusionskriterier og opdelt i A- og B- og C-grupper. Grundlinjens demografiske, kliniske og handicapdata blev indsamlet gennem et struktureret spørgeskema. Gruppe A modtog både posterior-anterior mobilisering på L4- og L5-niveau og Prone press-up-teknik sammen med en konventionel terapi, uanset om gruppe B kun havde modtaget posterior-anterior spinal mobilisering sammen med den konventionelle terapi. Mens gruppe C modtog prone press-ups teknik sammen med konventionel behandling. Patientresultater blev målt ved baseline, umiddelbart efter sessionen og 24 timer efter sessionsresultatmålene (NPRS, GONIOMETER, ODI).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtun Khwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Teaching Hospital Peshawar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Uspecifikke lændesmerter af varighed <3 måneder
  • Både mand og kvinde Alder 22-40
  • Øget lokaliseret smerte med tømmerforlængelse under stående
  • NPRS < 6

Ekskluderingskriterier:

  • Rygmarvskirurgi
  • Person, der administrerede epidurale injektioner
  • Psykologiske lændesmerter
  • Anamnese med skade fra de sidste 3 måneder
  • Neurologisk underskud
  • Hypermobilitet
  • Forsøgspersoner med psykisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Maitland, Mackenzie-teknikker og konventionel behandling
posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelig pres op sammen med konventionel behandling som varmepude i 10 minutter Bridging øvelser (10 rep, 3 sæt) Paraspinal muskel stretch
Andet: Posterior-anterior spinal mobilisering, tilbøjelig pres op Teknikker

Posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelige press-up teknikker. Posterior- Anterior glider og tilbøjelig pres op sammen med konventionel terapi. PA Mobilisering på tømmerrygsøjlen, grad I, hvis patienten ikke føler smerte, vil terapeuten fortsætte til grad III-IV. 3 sæt i 40 sekunder. Samlet tid 10 min.

Tilbøjelige pres-ups vil blive udført aktivt af patienterne uden reproduktion af smerte med tømmer forlængelse i stående. I prone press-up stabiliserede patientens bækken sig i fremadliggende stilling og bad om aktiv forlængelse. Sluttid 5 sekunder. I alt 10 gentagelser.
Aktiv komparator: Maitland mobiliseringsteknikker og konventionel behandling
Posterior-anterior spinal mobilisering sammen med konventionel behandling som varmepude i 10 minutter Bridging øvelser (10 rep, 3 sæt) Paraspinal muskel stræk
Andet: Traditionel fysioterapi
Konventionel terapi inkluderer varmeterapi i 10 mints, broøvelser (10 rep, 3 sæt), paraspinal muskelstræk.
Andre navne:
  • Konventionel terapi
Aktiv komparator: Meckinzie-teknikker og konventionel behandling

Prone press up teknik vil blive givet sammen med konventionel behandling som:

Varmepude i 10 minutter Bridging-øvelser (10 rep, 3 sæt) Paraspinal muskelstræk
Andet: Posterior-anterior spinal mobilisering, tilbøjelig pres op Teknikker

Posterior-anterior spinal mobilisering og tilbøjelige press-up teknikker. Posterior- Anterior glider og tilbøjelig pres op sammen med konventionel terapi. PA Mobilisering på tømmerrygsøjlen, grad I, hvis patienten ikke føler smerte, vil terapeuten fortsætte til grad III-IV. 3 sæt i 40 sekunder. Samlet tid 10 min.

Tilbøjelige pres-ups vil blive udført aktivt af patienterne uden reproduktion af smerte med tømmer forlængelse i stående. I prone press-up stabiliserede patientens bækken sig i fremadliggende stilling og bad om aktiv forlængelse. Sluttid 5 sekunder. I alt 10 gentagelser.

Andet: Traditionel fysioterapi
Konventionel terapi inkluderer varmeterapi i 10 mints, broøvelser (10 rep, 3 sæt), paraspinal muskelstræk.
Andre navne:
  • Konventionel terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS (numerisk smertevurderingsskala)
Tidsramme: Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
NPRS (Numeric pain rating scale) er en skala, der bruges til at kontrollere, om smerten er mild, moderat og svær.
Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Inklinometer
Tidsramme: Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Hældningsmåleren bruges til at måle bevægelsesområdet for lænden
Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Oswestory handicapindeks
Tidsramme: Baseline, efter behandling og efter 24 timers session
Oswestory Disability Index er et måleværktøj til at indsamle data fra patienter. 0-4 viser ingen funktionsnedsættelse, 5-14 let funktionsnedsættelse, 15-24 moderat funktionsnedsættelse, 25-34 svær funktionsnedsættelse, 35-50 afslører fuldstændigt handicappede. det hjælper med at give data om patientens lænderygsmerter.
Baseline, efter behandling og efter 24 timers session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger