Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antibiotika- og vaccineimmunresponsundersøgelse (AVIRS)

15. september 2026 opdateret af: David Lynn, South Australian Health and Medical Research Institute

Et menneskeligt eksperimentelt medicinstudie for at vurdere, om tarmmikrobiotaen regulerer specifikke og ikke-specifikke immunresponser på vaccination

Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge immunresponser på BCG-vaccinen hos raske voksne, som har eller ikke har taget antibiotika for at udtømme deres tarmbakterier før vaccination.

Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: fører udtømning af tarmmikrobiotaen til forringet BCG-induceret beskyttelse mod specifikke og ikke-specifikke udfordringer for immunsystemet?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er opdelt i to delstudier. Det første delstudie (BCG re-challenge) er et eksperimentelt medicinstudie med 168 raske deltagere for at bestemme, om udtømning af tarmmikrobiotaen fører til forringet BCG-induceret beskyttelse mod en efterfølgende Mycobacterium bovis BCG intradermal udfordring.

Det andet delstudie (gul feber-vaccine) har et meget lignende eksperimentelt design som det første, men vil afgøre, om udtømning af tarmmikrobiotaen fører til forringet BCG-induceret beskyttelse mod andre infektioner. For at vurdere dette vil deltagere i denne delundersøgelse (n=180) blive genudfordret efter 3 måneder med en levende svækket virusvaccine, gul feber-vaccinen, som inducerer en mild viræmi.

I begge delstudier vil deltagerne initialt blive randomiseret til at modtage et 3-dages forløb med antibiotika eller ingen (sammenligningsgruppe). De to grupper i hvert delstudie vil blive randomiseret igen til at modtage enten BCG-vaccine eller 0,9 % NaCl placebo-injektion i venstre arm.

BCG re-challenge sub-undersøgelse (Sub-studie 1): Seks måneder efter randomisering vil alle deltagere modtage en BCG vaccine challenge i højre arm. En punch-hudbiopsi vil blive taget af dette provokationssted 2 uger efter udfordringen for at vurdere M. bovis BCG-bakteriebelastning i huden.

Gul feber-vaccine-delundersøgelse (del-undersøgelse 2): Tre måneder efter randomisering vil alle deltagere modtage en gul feber-vaccine-challenge i højre arm. Blodprøver vil blive indsamlet fra gul feber-vaccinerede deltagere på dag 3, 5 og 7 efter gul feber-vaccination for at kvantificere gul feber-virusmængden i blodet.

Alle deltagere i begge delstudier vil få taget blodprøver ved randomisering, før hver vaccination, 2 uger efter hver BCG-vaccination og i gul feber-vaccine-underundersøgelsen på dag 3, 5 og 7 efter gul feber-vaccination. Afføringsprøver vil blive indsamlet før randomisering og før hver vaccination.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
348

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Rekruttering
        • South Australian Health and Medical Research Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • David Lynn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • Udleveret en underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
  • BCG naiv (arm 1) og BCG og YF vaccine naiv (arm 2)
  • Vil gerne tage et kort antibiotikakursus
  • Villig til at gennemgå en slagbiopsi (arm 1)
  • Er villig til at få taget op til 7 blodprøver og 3 afføringsprøver over 5-7 måneder
  • Ikke gravid eller har til hensigt at blive gravid under undersøgelsens varighed (en graviditetstest vil blive tilbudt kvinder)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere BCG- eller YF-vaccination
  • Tidligere YF-infektion
  • Bevis for latent TB-infektion (LTBI) (vurderet gennem et spørgeskema) (IGRA for at bekræfte, hvis det er nødvendigt)

  • Personer med kontraindikationer for BCG-vaccination:

    • maligniteter, der involverer knoglemarv eller lymfoide systemer, primære eller sekundære immundefekter, HIV-infektion
    • moderat/svær hudsygdom inklusive eksem, dermatitis eller psoriasis
    • kræver immunsuppressive lægemidler eller andre immunmodificerende lægemidler, f.eks. kortikosteroider, ikke-biologiske immunsuppressiva, biologiske midler (såsom monoklonale antistoffer mod tumornekrosefaktor (TNF)-alfa)

  • Personer med kontraindikationer til YF-vaccination:

    • Anamnese med thymussygdom, herunder myasthenia gravis, thymoma, thymektomi, DiGeorge syndrom, thymusskade fra kemoradioterapi eller graft-versus-host-sygdom
    • YF-vaccination er kontraindiceret hos immunkompromitterede individer, herunder personer, der har HIV-infektion, primære immundefekter (inklusive arvelig IFNAR1-mangel), eller som tager kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler og modtagere af hæmatopoietiske stamceller.
    • Mennesker, der har fået en hæmatopoietisk stamcelletransplantation
    • Personer med historie med alvorlige allergiske reaktioner over for æg- eller kyllingeproteiner
  • Gravid eller ammende eller planlægger at blive gravid
  • Anamnese med nyresygdom/insufficiens
  • Tatoveringsslørende BCG-vaccinationssted(er)
  • Enhver historie med alvorlig allergisk reaktion eller anafylaksi over for vaccination
  • Mennesker med kronisk alvorlig underliggende sygdom
  • Har fået ordineret oralt eller intravenøst ​​antibiotika i de 28 dage før studiebesøg 1 og 4 (inklusive isoniazid, rifampicin, streptomycin og ethambutol, da disse særlige antibiotika har aktivitet mod M. bovis)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Delstudie 1 - BCG-vaccine, antibiotika og 2. BCG-vaccine
Randomiseret til at modtage antibiotika og en BCG-vaccine ved besøg 1 og en anden BCG-vaccine 6 måneder senere
Biologisk: BCG-vaccine
0,1 ml injiceret intradermalt over den distale indsættelse af deltoideusmusklen på humerus
Medicin: Vancomycin oral kapsel
500 mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Firvanq
  • Vancocin HCl Pulvules
Medicin: Neomycin oralt produkt
1000mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Neo-Fradin
Medicin: Metoclopramid (Maxolon)
10 mg hver 8. time
Medicin: Loperamid HCl
2mg tabletter/kapsler: 2 tabletter/kapsler til at starte med, efterfulgt af 1 tablet efter hvert løse afføring, op til maksimalt 8 tabletter/kapsler pr. dag
Eksperimentel: Delstudie 1 - BCG-vaccine, ingen antibiotika og 2. BCG-vaccine
Randomiseret til at modtage ingen antibiotika og en BCG-vaccine ved besøg 1 og en anden BCG-vaccine 6 måneder senere
Biologisk: BCG-vaccine
0,1 ml injiceret intradermalt over den distale indsættelse af deltoideusmusklen på humerus
Eksperimentel: Delstudie 1 - BCG-vaccine, antibiotika og placebovaccine
Randomiseret til at modtage antibiotika, en placebo-vaccine ved besøg 1 og en BCG-vaccine 6 måneder senere
Biologisk: BCG-vaccine
0,1 ml injiceret intradermalt over den distale indsættelse af deltoideusmusklen på humerus
Medicin: Vancomycin oral kapsel
500 mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Firvanq
  • Vancocin HCl Pulvules
Medicin: Neomycin oralt produkt
1000mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Neo-Fradin
Medicin: Metoclopramid (Maxolon)
10 mg hver 8. time
Medicin: Loperamid HCl
2mg tabletter/kapsler: 2 tabletter/kapsler til at starte med, efterfulgt af 1 tablet efter hvert løse afføring, op til maksimalt 8 tabletter/kapsler pr. dag
Eksperimentel: Delstudie 1 - BCG-vaccine, ingen antibiotika og placebovaccine
Randomiseret til at modtage ingen antibiotika, en placebo-vaccine ved besøg 1 og en BCG-vaccine 6 måneder senere
Biologisk: BCG-vaccine
0,1 ml injiceret intradermalt over den distale indsættelse af deltoideusmusklen på humerus
Eksperimentel: Delstudie 2 - Gul feber-vaccine, antibiotika og BCG-vaccine
Randomiseret til at modtage antibiotika, en BCG-vaccine ved besøg 1 og en gul feber-vaccine 3 måneder senere
Biologisk: BCG-vaccine
0,1 ml injiceret intradermalt over den distale indsættelse af deltoideusmusklen på humerus
Medicin: Vancomycin oral kapsel
500 mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Firvanq
  • Vancocin HCl Pulvules
Medicin: Neomycin oralt produkt
1000mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Neo-Fradin
Biologisk: Gul feber-vaccine
0,5 ml injiceret subkutant
Medicin: Metoclopramid (Maxolon)
10 mg hver 8. time
Medicin: Loperamid HCl
2mg tabletter/kapsler: 2 tabletter/kapsler til at starte med, efterfulgt af 1 tablet efter hvert løse afføring, op til maksimalt 8 tabletter/kapsler pr. dag
Eksperimentel: Delstudie 2 - Gul feber-vaccine, ingen antibiotika og BCG-vaccine
Randomiseret til ingen antibiotika, en BCG-vaccine ved besøg 1 og en gul feber-vaccine 3 måneder senere
Biologisk: BCG-vaccine
0,1 ml injiceret intradermalt over den distale indsættelse af deltoideusmusklen på humerus
Biologisk: Gul feber-vaccine
0,5 ml injiceret subkutant
Eksperimentel: Delstudie 2 - Gul feber-vaccine, antibiotika og placebo-vaccine
Randomiseret til at modtage antibiotika, en placebo-vaccine ved besøg 1 og en gul feber-vaccine 3 måneder senere
Medicin: Vancomycin oral kapsel
500 mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Firvanq
  • Vancocin HCl Pulvules
Medicin: Neomycin oralt produkt
1000mg hver 6. time i 3 dage
Andre navne:
  • Neo-Fradin
Biologisk: Gul feber-vaccine
0,5 ml injiceret subkutant
Medicin: Metoclopramid (Maxolon)
10 mg hver 8. time
Medicin: Loperamid HCl
2mg tabletter/kapsler: 2 tabletter/kapsler til at starte med, efterfulgt af 1 tablet efter hvert løse afføring, op til maksimalt 8 tabletter/kapsler pr. dag
Eksperimentel: Delstudie 2 - Gul feber-vaccine, ingen antibiotika og placebo-vaccine
Randomiseret til ingen antibiotika, en placebo-vaccine ved besøg 1 og en gul feber-vaccine 3 måneder senere
Biologisk: Gul feber-vaccine
0,5 ml injiceret subkutant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sub-study 1 BCG re-challenge
Tidsramme: 2 weeks post BCG challenge
Mycobacterial load (Colony Forming Units (CFU)/mg tissue) in the skin biopsy site in BCG-vaccinated participants not exposed to antibiotics (BCG-No ABX) compared to BCG-vaccinated participants that were exposed to antibiotics (BCG-ABX)
2 weeks post BCG challenge
Sub-study 2 Yellow Fever vaccine
Tidsramme: 3, 5, 7 days post YFV challenge
Peak Yellow Fever viremia (viral copies/ml plasma) at day 3-7 post YFV vaccination in BCG-vaccinated participants not exposed to antibiotics (BCG-No ABX) compared to BCG-vaccinated participants that were exposed to antibiotics (BCG-ABX)
3, 5, 7 days post YFV challenge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sub-study 1 - Bacterial load
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of BCG challenge
Bacterial load (16S rRNA gene copies/g stool) in ABX participants compared to No-ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of BCG challenge
Sub-study 2 - Bacterial load
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of YFV challenge
Bacterial load (16S rRNA gene copies/g stool) in ABX participants compared to No-ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of YFV challenge
Sub-study 1 - Microbiota diversity
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of BCG challenge
Microbiota diversity (Shannon diversity index) in ABX participants compared to No-ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of BCG challenge
Sub-study 2 - Microbiota diversity
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of YFV challenge
Microbiota diversity (Shannon diversity index) in ABX participants compared to No-ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), Day of vaccination and Day of YFV challenge
Sub-study 1 - Mycobacterial load
Tidsramme: 2 weeks post BCG challenge
Mycobacterial load (CFU/mg tissue) in the skin biopsy site of BCG-vaccinated participants compared to placebo-vaccinated participants
2 weeks post BCG challenge
Sub-study 1 - Mycobacterial-specific IFNγ responses
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), 2 weeks post vaccination, Day of BCG challenge and 2 weeks post BCG challenge
Mycobacterial-specific IFNγ responses (number of spot-forming units) in BCG-ABX participants compared to BCG-No ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), 2 weeks post vaccination, Day of BCG challenge and 2 weeks post BCG challenge
Sub-study 1 - Mycobacterial-specific CD4+ T cell activation marker responses
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), 2 weeks post vaccination, Day of BCG challenge and 2 weeks post BCG challenge
Mycobacterial-specific T cell activation-induced marker expression (frequency of OX40+CD137+ CD4+ T cells) in BCG-ABX participants compared to BCG-No ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), 2 weeks post vaccination, Day of BCG challenge and 2 weeks post BCG challenge
Sub-study 1 - Mycobacterial-specific CD8+ T cell activation marker responses
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), 2 weeks post vaccination, Day of BCG challenge and 2 weeks post BCG challenge
Mycobacterial-specific T cell activation-induced marker expression (frequency of CD69+CD137+ cells of CD8+ T cells) in BCG-ABX participants compared to BCG-No ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination), 2 weeks post vaccination, Day of BCG challenge and 2 weeks post BCG challenge
Sub-study 2 - Peak viraemia
Tidsramme: 3, 5 and 7 days post YFV challenge
Peak viraemia (viral copies/ml plasma) at day 3-7 post YFV challenge in BCG-vaccinated participants compared to placebo-vaccinated participants
3, 5 and 7 days post YFV challenge
Sub-study 2 - Heterologous TNFα responses following R848 stimulation
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination) and Day of YFV challenge
TNFα cytokine production (pg/mL) following stimulation of PBMC with resiquimod (R848) in BCG-ABX participants compared to BCG-No ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination) and Day of YFV challenge
Sub-study 2 - Heterologous TNFα responses following LPS stimulation
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination) and Day of YFV challenge
TNFα cytokine production (pg/mL) following stimulation of PBMC with lipopolysaccharide (LPS) in BCG-ABX participants compared to BCG-No ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination) and Day of YFV challenge
Sub-study 2 - Heterologous TNFα responses following HKCA stimulation
Tidsramme: Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination) and Day of YFV challenge
TNFα cytokine production (pg/mL) following stimulation of PBMC with heat-killed Candida albicans (HKCA) in BCG-ABX participants compared to BCG-No ABX participants
Baseline (1-2 weeks before BCG/placebo vaccination) and Day of YFV challenge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
South Australian Health and Medical Research Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Sydney
Telethon Kids Institute
Flinders University
Royal Adelaide Hospital
Centenary Institute

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Simone Barry, Royal Adelaide Hospital
  • Ledende efterforsker: David Lynn, South Australian Health and Medical Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023/HREC00066

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ikke-identificerbare individuelle deltagerdata fra undersøgelsen kan gøres tilgængelige på længere sigt til brug for fremtidige forskere fra en anerkendt forskningsinstitution, hvis foreslåede brug af dataene er blevet etisk gennemgået og godkendt af en uafhængig komité, og som accepterer SAHMRIs betingelser, i henhold til en samarbejdsaftale, for at få adgang til:

  • Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i vores artikler efter afidentifikation (tekst, tabeller, figurer og bilag)
  • Studieprotokol, Statistisk Analyseplan, PICF

Molekylær data genereret fra denne undersøgelse (dvs. transcriptomic, epigenomic og metagenomic) vil blive mærket med en unik identifikationskode og lagret på et passende datalager (f.eks. Gene Expression Omnibus, Sequence Read Archive) med demografiske oplysninger (alder og køn). Ingen identificerende deltageroplysninger vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

På udgivelsestidspunktet. Data vil være tilgængelige på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere fra en anerkendt forskningsinstitution kan henvende sig til SAHMRI for at få adgang til data. Forskeren skal fremlægge bevis for, at den foreslåede brug af dataene er blevet etisk gennemgået og godkendt af en institutionel vurderingskomité (IRB)/ Human Research Ethics Committee (HREC), og acceptere SAHMRIs betingelser i henhold til en samarbejdsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger