En ny multisensorisk-rytmisk intervention i geriatrisk rehabilitering
Sammenkobling fra en kunstig intelligens-drevet vurdering af øvre ekstremitetsmotorisk tilpasning til en ny multisensorisk-rytmisk intervention i geriatrisk rehabilitering
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hsiu-Yun Hsu, Ph.D
- Telefonnummer: 2669 886-6-2353535
- E-mail: hyhsu@mail.ncku.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- Rekruttering
- National Cheng-Kung University Hospital
-
Kontakt:
- Hsiu-Yun Hsu, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score på 23 eller højere,
- Klinisk demensvurdering (CDR) på 0 (for normale forsøgspersoner) eller 1 (for personer med mild kognitiv svækkelse),
- Sunde unge deltagere i alderen 20-39 år, raske ældre voksne og deltagere med let kognitiv svækkelse i alderen 65-85 år,
- Ingen skelet-, muskel- eller neurologiske problemer i de øvre lemmer det seneste år, og
- Tilstrækkelig synsstyrke til at fuldføre opgaverne.
Ekskluderingskriterier:
- Alle personer med betydelig psykisk sygdom, forstyrrelser i centralnervesystemet eller sygehistorie
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: virtual-reality baseret rytmisk færdighedstræning
Deltagerne bærer VR-headset og Oculus Touch-controllere og gennemgår rytmefærdighedstræning i i alt 35 minutter.
|
Deltagerne bærer VR-headset og Oculus Touch-controllere og gennemgår rytmefærdighedstræning i i alt 35 minutter.
5 minutters vejrtrækning og muskelafspændingsøvelser
|
|
Aktiv komparator: rytmisk færdighedstræning med visuel feedback
Rytmefærdighedstræningsaktiviteterne i denne gruppe er de samme som det virtual reality-baserede system.
Deltagerne modtog 35 minutters træning i rytmefærdigheder præsenteret via en computergrænseflade
|
5 minutters vejrtrækning og muskelafspændingsøvelser
Rytmefærdighedstræningsaktiviteterne i denne gruppe er de samme som det virtual reality-baserede system.
Deltagerne modtog 35 minutters træning i rytmefærdigheder præsenteret via en computergrænseflade
|
|
Aktiv komparator: styrkende gruppe
Patienterne får et træningsprogram til styrkelse af overekstremiteterne under supervision af en terapeut for at sikre, at styrkeøvelserne udføres korrekt.
Dette inkluderer: proprioceptiv neuromuskulær facilitering, modstandstræning og seneglideøvelser.
|
5 minutters vejrtrækning og muskelafspændingsøvelser
Deltagerne modtager et træningsprogram for styrkelse af overekstremiteterne under opsyn af en terapeut for at sikre, at styrkeøvelserne udføres korrekt.
Dette inkluderer: proprioceptiv neuromuskulær facilitering, modstandstræning og seneglideøvelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i responsiv grebadfærd
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
At evaluere ændring i amplitude af pinch force udvikling eller tilpasning til perturbation gennem en test af perturbation baseret på pinch-holde-up-aktivitet
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i resultaterne af Semmes-Weinstein monofilamenttest
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
For at evaluere ændring i berøringsdyb tryktærskel for hænder ved hjælp af et sæt af 20 nylon monofilamenter med Semmes-Weinstein monofilament test
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændring i resultatet af Purdue pegboard test
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
For at evaluere ændring i håndbehændighed af dominerende hånd, ikke-dominant og begge hænder med en tidsbestemt test
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændring i resultatet af Minnesota manuel fingerfærdighedstest
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
At evaluere ændring i grovmotorisk koordination af den dominerende hånds øvre lemmer og begge hænder med en tidsbestemt placering og drejningstest
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændring i resultatet af Weber Two-Point Discrimination Test
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
For at evaluere ændringen i hændernes følsomhed
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændringen i resultaterne af Mini-Mental Status Examination (MMSE)
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
At evaluere ændringerne i kognitiv funktion hos et individ over tid med MMSE-testen
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændringen i resultaterne af Digit Span (DS) deltest fra Wechsler Adult Intelligence Scale-4.
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
For at evaluere ændringen i arbejdshukommelse, mental manipulation, kognitiv fleksibilitet og opmærksomhed hos en person over tid med Digit Span (DS) subtest
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændringen i resultaterne af Knox Cube Test-Revised (KCT-R)
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
At evaluere ændringen i korttidshukommelse og opmærksomhed hos et individ over tid med en præstationstest
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
|
Ændringen i resultaterne af Conners kontinuerlige præstationstest-3
Tidsramme: baseline, 8 uger og 16 uger
|
At evaluere opmærksomhedsrelaterede problemer hos en person over tid med en præstationstest
|
baseline, 8 uger og 16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- B-ER-111-482
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .