Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af fysisk træning i ændrede miljøforhold på træningspræstation

6. december 2023 opdateret af: University School of Physical Education, Krakow, Poland

Effekter af fysisk træning i ændrede miljøforhold (i et hypoxisk termoklimakammer) på den menneskelige krops træningskapacitet og udvalgte fysiologiske reaktioner

Hovedformålet med undersøgelsen er at evaluere de fysiologisk-biokemiske effekter af fysisk træning under kunstigt ændrede klimatiske forhold (ved hjælp af et hypoxisk termoklimatisk kammer), især for at bestemme effekten af ​​sådan træning på træningskapacitet og fysiologisk respons, herunder effekten af ​​træning hos højtydende atleter. Undersøgelsen vil evaluere virkningerne af fysisk træning og den samtidige anvendelse af hypoxi og varme/kulde på aerob og anaerob kapacitet og den fysiologiske reaktion af den menneskelige krop. Formålet med undersøgelsen er at finde de mest gunstige miljøforhold for fysisk træning for at maksimere den fysiske præstation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
128

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Polen
      • Kraków, Polen, 31-571
        • Rekruttering
        • University School of Physical Education in Cracow
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

fravær af medicinske kontraindikationer til højintensiv fysisk anstrengelse. Lægeundersøgelsen er påkrævet (inkluderet et arbejds-EKG, blodprøver for at udelukke anæmi eller lav hæmoglobin- og jernkoncentration)

Ekskluderingskriterier:

enhver træning (herunder hypoxitræning eller eksponering) udført i de 6 måneder forud for påbegyndelsen af ​​interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppe
Eksperimentel: normoxia-termoneutral
Træning udført under normoksi (200 m over havets overflade) og termoneutrale forhold (21°C) og konstant luftfugtighed (40%);
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.
Eksperimentel: hypoxi-termoneutral
Træning udført under normobarisk hypoxi (3000 m over havets overflade) og termoneutrale forhold (21°C) og konstant luftfugtighed (40%);
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.
Eksperimentel: normoksi-varme
træning udført under normoksi (200 m over havets overflade) og høj omgivelsestemperatur (31°C) og konstant luftfugtighed (40%);
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.
Eksperimentel: hypoxi-varme
træning udført under normobarisk hypoxi (3.000 m over havets overflade) og høj omgivelsestemperatur (31°C) og konstant luftfugtighed (40%);
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.
Eksperimentel: normoksi-kold
Træning udført i normoxia (200 m over havets overflade) og lav omgivelsestemperatur (-11°C) og konstant luftfugtighed (40%).
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.
Eksperimentel: hypoxi-kold
træning udført under normobarisk hypoxi (3.000 m over havets overflade) og lav omgivelsestemperatur (-11°C) og konstant luftfugtighed (40%);
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.
Eksperimentel: hypoxi-varme-fugtighed
træning udført under normobarisk hypoxi (3.000 m over havets overflade) og høj omgivelsestemperatur (31°C) og høj luftfugtighed (70%);
Andet: motion og miljøforhold
Deltagerne vil udføre intervaltræning i 4 uger under forskellige miljøforhold. Der vil være en måling af aerob og anaerob kapacitet før og efter træningen. Før og efter første og sidste træning vil der blive udtaget blod til biokemisk analyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af aerob kapacitet (udholdenhed)
Tidsramme: 7 dage før træning og 7-10 dage efter træning. Træningen varer 4 uger.
Måling af maksimal iltoptagelse og bestemmelse af ventilatoriske tærskler (ergospirometri)
7 dage før træning og 7-10 dage efter træning. Træningen varer 4 uger.
Måling af anaerob kapacitet
Tidsramme: 7 dage før træning og 7-10 dage efter træning. Træningen varer 4 uger.
Måling af maksimal anaerob effekt (Wingate Anaerobic Test)
7 dage før træning og 7-10 dage efter træning. Træningen varer 4 uger.
Blodanalyse
Tidsramme: Før (10 min) og efter (3 min) første og sidste træning. Træningen varer 4 uger og vil bestå af 12 træningspas
indikatorer for muskelskade, inflammatoriske markører (interleukiner), oxidativ stress, laktatkoncentration, vævsiltning, udvalgte hormoner (herunder erythropoietin) og enzymer, HIF (hypoxia-inducerbar faktor), udvalgte vitaminer, morfologi (herunder retikulocytter), reologi og blodbiokemi
Før (10 min) og efter (3 min) første og sidste træning. Træningen varer 4 uger og vil bestå af 12 træningspas

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University School of Physical Education, Krakow, Poland

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Marcin Maciejczyk, Prof. dr, Departament of Physiology and Biochemistry

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MEIN 2021/DPI/229

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger