Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VIRKNINGER AF KERNE STYRKELSE MED RESISTIV VERSUS IKKE-RESISTIV DIAPHRAGMATISK TRÆNING PÅ KERNEUDHOLDNING I LOWER CROSS SYNDROM

7. december 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolforsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af core-styrkelse på trunk-udholdenhed efter core-styrkelse med resistiv versus non-resistiv diafragmatisk træning i lavere krydssyndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekterne af core-styrkelse på trunk-udholdenhed efter core-styrkelse med resistiv versus non-resistiv diafragmatisk træning i lavere krydssyndrom.

Kernestabilitet hos unge voksne (alder: 19-30 år) vil blive bestemt ved hjælp af McGills muskulære udholdenhedstestbatteri:

  1. Flexor udholdenhedstest
  2. Extensor udholdenhedstest
  3. Højre lateral udholdenhedstest
  4. Venstre lateral udholdenhedstest Der vil blive taget resultater tre gange for hver test; gennemsnittet af hver tekst vil blive noteret for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Rekrutterede deltagere vil blive tildelt en af ​​grupperne gennem en forseglet uigennemsigtig kuvertmetode. McGill's Torso Muscular Endurance Test Battery vil blive brugt, og baseline og post-intervention scores vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19-30 år
  • Begge køn
  • Positiv modificeret Thomas-test
  • Positiv tilbøjelig hofteforlængelse styrketest
  • Positiv trunk fleksion styrke test
  • Stram erector spinae
  • Asien og Stillehavsområdet BMI normal og overvægtig (18,5-24,9 Kg/m2)
  • Lokale intermitterende lændesmerter
  • Milde til moderate smerter (NPRS 1-6)
  • Smertefri bevægelse og aktivitet
  • Smerter kun forårsaget af vedvarende belastning i relevant stilling, som derefter lindres ved bevægelse fra den stilling

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerter
  • Akut opblussen LBP
  • Centralisering og periferalisering af smerte (21)
  • Intermitterende smerter i begrænset endeområde (21)
  • Bensymptomer ved gang, lettet fleksion (tegn på stenose) (21)
  • Smerter på grund af gentagne bevægelser (21)
  • Paræstesi/følelsesløshed (21)
  • Strukturel deformitet (kyphose, lordose, skoliose, spondylose, spondylolyse, spondylolistese)
  • Kurvevending (21)
  • Graviditet
  • Efter operationen
  • Degenerative og inflammatoriske rygsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Gruppe A

Gruppe A vil udføre kernestyrkeøvelser. Ud over kerneforstærkende protokol vil ikke-resistiv diafragmatræningsgruppe udføre åndedrætsøvelser med selvmembranen

Protokol til kerneforstærkning vil bestå af følgende tre faser:

  1. Opvarmningsfase:
  2. Kernestyrkende fase:
  3. Afkølingsfase:

Efter udførelse af Core Strengthening-protokollen vil gruppe A udføre selvdiafragmatiske vejrtrækningsøvelser.
Procedure: Kerneforstærkning
  1. Opvarmningsfase Efter træning udføres der i opvarmning. Hoppetov, Cross jacks, Stående side crunch, bjergbestigere, sakseskiløber, Criss cross crunches, Reverse lunge high kick, inchworm, hoftecirkler, bøjet over.

  2. Kernestyrkelse:

    Maveafstivning, Afstivning med hælglidninger, Afstivning med benløft, Afstivning med brobygning, Afstivning i stående, Afstivning med stående rækkeøvelse, Firdobbelte armløft med afstivning, Firdobbelte benløft med afstivning, Firdobbelte skiftevis arm- og benløft med afstivning , Skrå maveløft

  3. Nedkølingsfase: Følgende øvelse vil blive udført for cood down: barnestilling, mavestræk, katteko-strækning, hoftestræk, skrå stræk, stående fremadbøjning.

Efter udførelse af kerneforstærkningsprotokol vil gruppe A udføre selvdiafragmatiske vejrtrækningsøvelser, mens gruppe B vil udføre resistiv diafragmatisk vejrtrækningsøvelse.

Procedure: Åndedrætsøvelser med selvdiafragma

Deltagerne vil placere den ene hånd på brystet og den anden på maven og mærke hævelsen af ​​maven og bevægelsen af ​​brystet. Det vil blive udført i liggende stilling.

Overvågede åndedrætsøvelser i to sæt i 15 minutter med 5 minutters pause mellem sættene og 10 minutters hvile efter den er udført
Eksperimentel: Gruppe B

Gruppe B vil udføre Core Strengthening-øvelser. Ud over kerneforstærkende protokol vil modstandsdiafragmatræningsgruppen udføre åndedrætsøvelser med modstand mod mellemgulvet.

Protokol til kerneforstærkning vil bestå af følgende tre faser:

  1. Opvarmningsfase
  2. Kernestyrkende fase
  3. Afkølingsfase

Efter udførelse af Core Strengthening-protokol vil gruppe B udføre Resistive Diaphragmatic Exercises.
Procedure: Kerneforstærkning
  1. Opvarmningsfase Efter træning udføres der i opvarmning. Hoppetov, Cross jacks, Stående side crunch, bjergbestigere, sakseskiløber, Criss cross crunches, Reverse lunge high kick, inchworm, hoftecirkler, bøjet over.

  2. Kernestyrkelse:

    Maveafstivning, Afstivning med hælglidninger, Afstivning med benløft, Afstivning med brobygning, Afstivning i stående, Afstivning med stående rækkeøvelse, Firdobbelte armløft med afstivning, Firdobbelte benløft med afstivning, Firdobbelte skiftevis arm- og benløft med afstivning , Skrå maveløft

  3. Nedkølingsfase: Følgende øvelse vil blive udført for cood down: barnestilling, mavestræk, katteko-strækning, hoftestræk, skrå stræk, stående fremadbøjning.

Efter udførelse af kerneforstærkningsprotokol vil gruppe A udføre selvdiafragmatiske vejrtrækningsøvelser, mens gruppe B vil udføre resistiv diafragmatisk vejrtrækningsøvelse.

Procedure: Resistive-membran åndedrætsøvelser

Deltagerne lægger en hånd på brystet og en anden på sandposen placeret over maven. Denne sandpose, der vejer 3-5 kg, giver modstand mod vejrtrækning. Disse øvelser vil blive udført i liggende stilling. Vi vil justere vægten af ​​sandsækken efter individets niveau på 11-13 af 'Rating of Perceived Exercise (RPE)'.

Overvågede åndedrætsøvelser i to sæt i 15 minutter med 5 minutters pause mellem sættene og 10 minutters hvile efter den er udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i trunk flexor udholdenhedstest
Tidsramme: 6 uger
Forsøgspersonen sætter sig på testbænken og placerer overkroppen mod en støtte med en vinkel på 60° fra testlejet. Armene bliver foldet hen over brystet med hænderne placeret på den modsatte skulder. Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at bevare kropspositionen, mens den støttende kile vil blive trukket 10 cm tilbage for at begynde testen. Testen slutter, når overkroppen falder under 60°-vinklen.
6 uger
Ændring i trunk extensor udholdenhedstest
Tidsramme: 6 uger
Forsøgspersonerne lægges tilbøjelige med underkroppen fastgjort til testlejet ved ankler, knæ og hofter og overkroppen udstrakt. Forsøgspersonerne vil hvile deres overkroppe på gulvet før anstrengelsen. I begyndelsen af ​​anstrengelsen vil de øvre lemmer blive holdt hen over brystet med hænderne hvilende på de modsatte skuldre, og overkroppen vil blive løftet fra gulvet, indtil overkroppen er vandret i forhold til gulvet. Forsøgspersoner vil blive instrueret i at bevare den vandrette position så længe som muligt.
6 uger
Venstre lateral udholdenhedstest
Tidsramme: 6 uger
Deltagerne vil indtage en sideliggende stilling med benene helt udstrakte og fødderne justeret oven på hinanden. Når de er klar, vil de blive instrueret i at gå over i en fuld sidebroposition, hvilket sikrer, at begge ben forbliver strakte, og at siderne af fødderne er i kontakt med gulvet. Timing vil begynde, når de med succes fastholder denne position. Testen vil konkludere, hvis der er nogen mærkbar ændring i justeringen af ​​deltagerens trunk. Denne test vil blive udført to gange med 2 minutters pause mellem intervallerne. Den gennemsnitlige varighed af de to test vil blive noteret på deltagerens rekordark. Testen vil derefter
6 uger
Højre lateral udholdenhedstest
Tidsramme: 6 uger
Deltagerne vil indtage en sideliggende stilling med benene helt udstrakte og fødderne justeret oven på hinanden. Deres underarm vil være placeret under deres krop, mens overarmen hviler ved deres side. Når de er klar, vil de blive instrueret i at gå over i en fuld sidebroposition, hvilket sikrer, at begge ben forbliver strakte, og at siderne af fødderne er i kontakt med gulvet. Timing vil begynde, når de med succes fastholder denne position. Testen vil konkludere, hvis der er nogen mærkbar ændring i justeringen af ​​deltagerens trunk. Denne test vil blive udført to gange med 2 minutters pause mellem intervallerne. Den gennemsnitlige varighed af de to test vil blive noteret på deltagerens rekordark. Testen vil derefter
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FUI/CTR/2023/23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger