En undersøgelse af Adebrelimab i kombination med apatinib gemcitabin og cisplatin i galdevejs maligniteter
En enkeltarms prospektiv klinisk undersøgelse af Adebrelimab i kombination med apatinib gemcitabin og cisplatin til neoadjuverende behandling af galdevejsmaligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhibo Zhang
- Telefonnummer: 13960986516
- E-mail: zbzhang_1234@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Zhang Zhibo, PhD
- Telefonnummer: 008618559853003
- E-mail: wql0211@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alder: 18 år ≤ 75 år, både mand og kvinde.
- 2. Patienter med galdeblærekræft eller kolangiocarcinom (intrahepatisk eller ekstrahepatisk) diagnosticeret ved histologisk eller cytologisk undersøgelse.
- 3. Tværsnitsbilleddannelse af høj kvalitet ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med en diagnose af kirurgisk resektabel højrisiko galdemalignitet begrænset til leveren, galdegangene og/eller regionale lymfeknuder. (Skal opfylde mindst et af følgende kriterier)
- (1) T-grad ≥ Ib (Ib-IV);
- (2) Enkel læsion > 5 cm;
- (3) Multifokale tumorer eller satellitlæsioner begrænset til den samme leverlap som den primære læsion, men stadig teknisk resekterbare;
- (4) Tilstedeværelse af større vaskulær invasion, men stadig teknisk resekterbar;
- (5) Mistænkte eller involverede regionale lymfeknuder (N1);
- (6) Ingen fjern ekstrahepatisk sygdom (M0).
- 4. Patienter, der ikke har modtaget tidligere systemisk terapi, og som efter lægens vurdering ikke har kontraindikationer for operation, og patienten indvilliger i at gennemgå radikal kirurgisk behandling.
- 5. Mindst én målbar læsion (ifølge RECIST 1.1-kriterierne kræver, at den målbare læsion er ≥10 mm i lang diameter på spiral CT-scanning eller ≥15 mm i kort diameter i maligne lymfeknuder).
- 6. ECOG PS-score på 0-1.
- 7. Forventet overlevelse ≥ 12 uger.
- 8. Normal funktion af større organer og opfyldelse af følgende kriterier:
- (1) Kriterier for rutinemæssige blodprøver skal være opfyldt: (ingen blodtransfusion inden for 14 dage)
- en. Hæmoglobin (HB) ≥ 90 g/L;
- b. Antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3×109/L;
- c. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L;
- d. Blodplader (PLT) ≥80×109/L.
- (2) Biokemiske test skal opfylde følgende kriterier:
- en. Bilirubin (BIL) <1,5 gange den øvre normalgrænse (ULN);
- b. glutaminaminotransferase (ALT) og glutaminaminotransferase AST <5 ULN;
- c. serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN.
- 9. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum) eller urin-HCG-test inden for 7 dage før indskrivning og være villige til at bruge en passende præventionsmetode i hele forsøgets varighed og i 8 uger efter den sidste administration af testlægemidlet; i tilfælde af mænd bør de steriliseres kirurgisk eller acceptere at bruge en passende præventionsmetode under forsøgets varighed og i 8 uger efter den sidste administration af testlægemidlet.
- 10. Forsøgspersoner melder sig frivilligt til undersøgelsen, har god compliance og samarbejder med opfølgende besøg.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Gravide eller ammende kvinder.
- 2. Patienter med autoimmune sygdomme, organ/hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller andre maligne tumorer (undtagen helbredt basalcellekarcinom i huden og cervikal carcinom in situ).
- 3. Patienter med nedsat bevidsthed eller manglende evne til at samarbejde om behandling, eller patienter med kombineret psykisk sygdom.
- 4. Patienter, der har deltaget i andre kliniske forsøg i de sidste tre måneder.
- 5. Patienter, der tidligere har modtaget andre PD-1, PD-L1, CTLA-4 hæmmere.
- 6. Patienter, der har gennemgået større operationer eller kemoterapi eller andre systemiske eller lokaliserede behandlinger (herunder, men ikke begrænset til, strålebehandling, ablationsterapi osv.) for mållæsionen før indskrivning.
- 7. Brug af interferon eller systemisk hormonbehandling til immunsuppression inden for 14 dage før optagelse (dosis >10 mg/dag prednison eller andet ækvipotent hormon).
- 8. Tidligere overfølsomhed over for PD-1, PD-L1, CTLA-4 monoklonalt antistof, enhver komponent af et kemoterapeutisk middel eller andre lægemidler af samme type, som blev brugt i forsøget.
- 9. Blødning fra sprængte esophageal (fundus) varicer inden for 1 måned før behandling.
- 10. Ukorrigerbar koagulationsdysfunktion og alvorlige blodabnormiteter med alvorlig blødningstendens. Blodpladetal <50×109/L og alvorlig koagulationsabnormitet kan ikke modstå kirurgi (antikoagulationsbehandling og/eller påføring af antikoagulantia bør seponeres i mere end 1 uge før strålebehandling).
- 11. Intraktabel stor mængde ascites og pleuravæske, utilpashed.
- 12. Alvorlig lever-, nyre-, hjerte-, lunge-, hjerne- og andre større organsvigt.
- 13. Lider af forhøjet blodtryk, som ikke kan reduceres til normalområdet med antihypertensiva (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg).
- 14. Tidligere alvorlig kardiovaskulær sygdom, herunder men ikke begrænset til følgende: myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt af grad II eller derover, dårligt kontrolleret arytmi (inklusive QTc-interval ≥450 ms for mænd og ≥470 ms for kvinder); hjerteinsufficiens af graderne Ⅲ til Ⅳ i henhold til NYHA-standarden eller hjerteultralyd, hvilket tyder på, at den venstre ventrikulære ejektionsfraktion (LVEF) er <50 %.
- 15. Patienter med positivt urinprotein (urinproteintest på 2+ eller mere, eller 24-timers urinproteinkvantificering >1,0g).
- 16. Manglende evne til at sluge tabletter, malabsorptionssyndrom eller enhver tilstand, der interfererer med gastrointestinal absorption.
- 17. Patienter med andre alvorlige samtidige tilstande, der efter investigators vurdering bringer patientsikkerheden i fare eller forstyrrer patientens evne til at gennemføre undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt arm
Neoadjuverende behandling med adebrelimab i kombination med apatinib gemcitabin og cisplatin
|
Adebrelimab: 1200mg eller 20mg/kg, iv, D1, Q3W;
Andre navne:
Apatinib: 250 mg, po, QD, Q3W;
Gemcitabin: 1000 mg/m2, iv, 30 min, D1, D8, Q3W;
Cisplatin: 25 mg/m2, iv, 30 min, D1, D8, Q3W; Injektionssekvens: adebelizumab → gemcitabin → cisplatin (sekventielt interval på mindst 30 min), 3 cyklusser med neoadjuverende terapi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: 3 år
|
Betyder tiden fra datoen for den kurative operation til datoen for tilbagefald eller død.
|
3 år
|
|
AE
Tidsramme: 3 år
|
Enhver uønsket medicinsk hændelse hos en patient eller klinisk forsøgsperson, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
En uønsket hændelse (AE) kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel (undersøgelses)produkt, uanset om det er relateret til lægemidlet (undersøgelses)produktet eller ej. .
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet responsrate (pCR)
Tidsramme: Inden for en uge efter operationen
|
Hyppighed af resterende tumorceller, der ikke er påvist af patologi i udskårne vævsprøver.
|
Inden for en uge efter operationen
|
|
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: Inden for en uge efter operationen
|
Procentdelen af aktive tumorceller i udskårne vævsprøver er mindre end 10 % af frekvensen.
|
Inden for en uge efter operationen
|
|
operationshastighed
Tidsramme: Inden for en uge efter operationen
|
Andel af patienter med endelig kirurgisk resektion blandt tilmeldte kirurgisk resekterbare patienter.
|
Inden for en uge efter operationen
|
|
Radikal (R0) resektionsrate
Tidsramme: Inden for en uge efter operationen
|
Ingen resterende kræftceller på kanten
|
Inden for en uge efter operationen
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Inden for 2 uger før operationen
|
Refererer til andelen af alle forsøgspersoner med det bedste overordnede resultat (BOR) af fuldstændig remission (CR) eller delvis remission (PR) som vurderet i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Hvis effektiviteten af CR eller PR opnås, skal forsøgspersonerne bekræftes ikke mindre end 4 uger ± 7 dage efter den indledende evaluering.
|
Inden for 2 uger før operationen
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Inden for 2 uger før operationen
|
Refererer til andelen af alle forsøgspersoner med det bedste overordnede resultat (BOR) af fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR) og stabil sygdom (SD) som vurderet i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Inden for 2 uger før operationen
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
|
Defineret som tiden mellem datoen for første dosis og forsøgspersonens død på grund af alle årsager.
Forsøgspersoner, der var i live ved det sidste opfølgningsbesøg, havde OS regnet som data censureret på tidspunktet for det sidste opfølgningsbesøg.
OS for forsøgspersoner, der gik tabt til opfølgning, blev talt som data censureret på tidspunktet for sidste bekræftede overlevelse forud for den tabte opfølgning.
OS for datacensur blev defineret som tiden fra første dosis til censurering.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yufeng Chen, Zhangzhou Hospital of Fujian Medical University
- Ledende efterforsker: Maolin Yan, Fujian Provincial Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-OBU-FJ-BTC-II-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .