Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) i behandling af spilleforstyrrelser i Indonesien

14. september 2024 opdateret af: Kristiana Siste, Indonesia University

Effekten af ​​gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) i behandlingen af ​​spilleforstyrrelser i Indonesien: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Forskning har vist, at kognitiv adfærdsterapi (CBT) er en effektiv behandling af spilleforstyrrelser. Adskillige undersøgelser var også blevet udført for at evaluere effektiviteten af ​​repetitiv transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) i afhængighedshåndtering, især til at lindre trang. Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af 60 forsøgspersoner ville blive udført for at evaluere effektiviteten af ​​transmodalistisk terapi med en kombination af rTMS og CBT for online spilleforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Indonesien
    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesien, 10430
        • Universitas Indonesia
        • Kontakt:
          • Kevin Surya Kusuma
          • Telefonnummer: +6282110603921

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner med patologisk gambling (SOGS-score ≥ 5)
  • Forsøgspersoner i alderen 18-70 år
  • Emner, der forstår Bahasa Indonesia
  • Forsøgspersoner, der accepterer at deltage og modtage behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med psykotisk lidelse, personlighedsforstyrrelse eller søvnforstyrrelse i henhold til ICD-11
  • Forsøgspersoner med historie med neurostimulering
  • Forsøgspersoner med en historie med medicinsk implantat
  • Personer med en historie med alvorlig neurologisk lidelse, som forårsager anfald eller bevidsthedstab
  • Emner med udviklingshæmning
  • Personer med endokrinologiske lidelser
  • Personer med kontraindikation under tidligere MR eller andre relaterede procedurer
  • Forsøgspersoner, der i øjeblikket er eller forventer at blive gravide
  • Forsøgspersoner med historie med stofbrug inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: rTMS og CBT
I løbet af 5 ugers terapi vil forsøgspersonerne gennemgå 12 CBT-sessioner kombineret med 15 rTMS-procedurer, der varer omkring 30-60 minutter.
Enhed: Gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS)
Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af 60 forsøgspersoner vil blive udført for at evaluere effektiviteten af ​​transmodalistisk terapi med en kombination af rTMS og kognitiv adfærdsterapi (CBT) for online spilleforstyrrelser.
Sham-komparator: Sham og CBT
I løbet af 5 ugers terapi vil forsøgspersonerne gennemgå 12 CBT-sessioner kombineret med 15 rTMS-procedurer (spiral erstattet med sham), der varer omkring 30-60 minutter.
Enhed: Gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS)
Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) af 60 forsøgspersoner vil blive udført for at evaluere effektiviteten af ​​transmodalistisk terapi med en kombination af rTMS og kognitiv adfærdsterapi (CBT) for online spilleforstyrrelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i patologisk gambling-score
Tidsramme: Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
South Oaks Gambling Screen (SOGS), indonesisk version, med minimumscore på 0 og maksimumscore på 20. En score på 0-2 indikerer ingen patologisk gambling; en score på 3-4 indikerer problemer med spil, og en score på 5 eller mere indikerer, at forsøgspersonen er en sandsynlig patologisk spiller. Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Forbedring af sværhedsgraden af ​​hasardspilsymptomer
Tidsramme: Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Gambling Symptoms Assessment Scale (G-SAS), indonesisk version, med minimumscore på 0 og maksimumscore på 48. Fortolkninger: Mild (8-20), Moderat (21-30), Svær (31-40) og Ekstrem (41-48). Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Forbedring af spilletrang
Tidsramme: Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Gambling Urge Scale (GUS), indonesisk version, med minimumscore på 0 og maksimumscore på 42. Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Forbedring af spilrelaterede kognitive forvrængninger
Tidsramme: Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Gambling Related Cognitions Scale (GRCS), indonesisk version, med 5 kognitive forvrængningsdomæner. Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af gambling-relaterede kognitive funktioner
Tidsramme: Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Creyos (tidligere Cambridge Brain Sciences, CBS) måler 12 domæner af kognitiv funktion med emneresultaterne sammenlignet med deres respektive gennemsnitlige aldersresultater i percentil. En højere percentil er et bedre resultat.
Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Forbedring af depressionssymptomer
Tidsramme: Baseline (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Beck Depression Inventory-II (BDI II), måler sværhedsgraden af ​​depressionssymptomer med minimumscore på 0 og maksimumscore på 63. Fortolkning: (1) minimal (0-13), (2) mild (14-19), (3) moderat (20-28) og (4) svær (29-63). Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Forbedring af selvrapporteret psykisk lidelse
Tidsramme: Baseline (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Selvrapporterende spørgeskema med 20 punkter (SRQ-20), indonesisk version, måler uspecifik psykologisk lidelse. Scoreområde 0-20, med score >10 klassificeret som psykisk lidelse. Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Forbedring af den generelle sværhedsgrad af sygdommen
Tidsramme: Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention
Clinical Global Impression (CGI), måler den overordnede sværhedsgrad af sygdom og forbedring observeret af klinikeren. Lavere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), foreløbig vurdering (uge 3), post-intervention (uge 6), opfølgning 3 måneder og 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Indonesia University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KET-1499-2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger