Et fase IV-studie af Huazhi Rougan Granule
En placebokontrol, randomiseret, dobbeltblind, multicenter fase IV-undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Huazhi Rougan granulat i behandlingen af ikke-alkoholisk simpel fedtlever (fugt-varme obstruktionssyndrom: Shi-Re-Zhong-Zu Zheng)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
≥18 og≤65 år gammel;
De, der opfylder de diagnostiske kriterier for ikke-alkoholisk simpel fedtlever og traditionel kinesisk medicin syndrom klassificering af fugt-varme obstruktion syndrom;
- Lever-til-milt CT-forhold ≤ 0,8; De billeddiagnostiske fund af lever var i overensstemmelse med de diagnostiske kriterier for diffus fedtlever; ④ Underskriv frivilligt informeret samtykke. Den juridiske repræsentant kan underskrive informeret samtykke på vegne af patienten, der ikke er i stand til at underskrive; ⑤ FPG≤7.0mmol/L 、HbA1c≤6,5%;ALT、AST、TBil≤2×ULN.
Ekskluderingskriterier:
Fedtlever forårsaget af kronisk hjertesvigt, fejlernæring og graviditet, encephalopati fedtlever syndrom (Reye syndrom), B-lipoprotein mangel, lokaliseret fedtlever; Fedtlever forårsaget af diabetes, langvarig brug af hormoner, enteritis, gastrointestinal postoperativ kronisk infektion osv.; Tyndtarms-bypass-operation, hepatocyttoksicitetsskade, kroniske febersygdomme såsom tuberkulose, ulcerøse knuder;
Svær fedtlever med ascites, ødem, hyponatriæmi, hypokaliæmi og anden mistanke om skrumpelever; Hepatitis eller skrumpelever forårsaget af vira, lægemiddelforgiftning, immunsygdomme og andre faktorer;
De, der havde brugt kinesisk eller vestlig medicin til behandling af simpel fedtlever inden for en måned før randomisering;
Gravide eller ammende kvinder, kvinder i den fødedygtige alder, som ikke tager effektive præventionsforanstaltninger (såsom kondomer, hormonelle præventionsmidler, intrauterin udstyr) eller mandlige forsøgspersoner, der ikke ønsker at bruge prævention;
Patienter med alvorlige primære hjerte-kar-sygdomme, leversygdomme, nyresygdomme, hæmatologiske sygdomme, lungesygdomme, tumorer, AIDS og andre alvorlige sygdomme, der påvirker overlevelsen. For eksempel: unormal nyrefunktion: kreatinin højere end den øvre normalgrænse; Unormal leverfunktion: γ-GT>200U/L eller ALT >2×ULN eller AST>2×ULN; En klinisk signifikant arytmi;
⑥ I henhold til retningslinjerne fra 2010 til forebyggelse og behandling af dyslipidæmi, patienter med dyslipidæmi, der kræver lipidsænkende lægemiddelintervention: TC≥6,99 mmol/L (270 mg/dl) eller LDL-C≥4,92mmol/L(190mg/dl);
⑦ Personer uden eller med begrænset kapacitet til civil adfærd;
⑧ De, der har mistanke om eller bekræftet historie om alkoholmisbrug (alkoholækvivalent mand ≥40g/d, kvinde ≥20g/d) eller stofmisbrug.
⑨ Allergisk over for komponenterne i dette lægemiddel;
⑩ Dem, der deltog i andre kliniske efterforskere inden for 3 måneder før screening;
⑪ Efterforskerne finder, at hun/han er upassende til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Huazhi Rougan granulat
Tag med kogende vand 3 gange om dagen i 24 uger;
|
Eksperimentel: Huazhi Rougan granulat Placebo komparator: Placebo granulat Placebo komparator: Placebo granulat
|
|
Placebo komparator: Placebo granulat
Tag med kogende vand 3 gange om dagen i 24 uger;
|
Eksperimentel: Huazhi Rougan granulat Placebo komparator: Placebo granulat Placebo komparator: Placebo granulat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lever-til-milt CT-forhold
Tidsramme: uge 24
|
uge 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Laboratorietestindeks: Traditionel kinesisk medicin (TCM) syndrompoint
Tidsramme: uge 24
|
uge 24
|
|
TG, ALT, AST, γ-GT, TBIL, HOMA-IR
Tidsramme: uge 24
|
uge 24
|
|
AE, SAE
Tidsramme: uge 24
|
uge 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NTPC-HZRG-V1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .