Eine Phase-IV-Studie zu Huazhi-Rougan-Granulat
Eine placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IV-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Huazhi-Rougan-Granulat bei der Behandlung der alkoholfreien einfachen Fettleber (Feuchte-Hitze-Obstruktionssyndrom: Shi-Re-Zhong-Zu Zheng)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
≥18 und≤65 Jahre alt;
Diejenigen, die die diagnostischen Kriterien der alkoholfreien einfachen Fettleber und des Syndroms der traditionellen chinesischen Medizin erfüllen, Klassifikation des Feuchte-Hitze-Obstruktionssyndroms;
- Leber-Milz-CT-Verhältnis ≤ 0,8; Die bildgebenden Befunde der Leber stimmten mit den diagnostischen Kriterien einer diffusen Fettleber überein; ④ Unterzeichnen Sie freiwillig eine Einverständniserklärung. Der gesetzliche Vertreter kann die Einverständniserklärung im Namen des Patienten unterzeichnen, der nicht unterzeichnen kann; ⑤ FPG≤7,0 mmol/L 、HbA1c≤6,5%;ALT、AST、TBi≤2×ULN.
Ausschlusskriterien:
Fettleber verursacht durch chronische Herzinsuffizienz, Mangelernährung und Schwangerschaft, Enzephalopathie, Fettlebersyndrom (Reye-Syndrom), B-Lipoprotein-Mangel, lokalisierte Fettleber; Fettleber durch Diabetes, Langzeiteinnahme von Hormonen, Enteritis, postoperative chronische Magen-Darm-Infektion usw.; Dünndarm-Bypass-Operation, Schädigung durch Hepatozytentoxizität, chronisch fieberhafte Erkrankungen wie Tuberkulose, ulzerative Knötchen;;
Schwere Fettleber mit Aszites, Ödemen, Hyponatriämie, Hypokaliämie und anderem Verdacht auf Zirrhose; Hepatitis oder Leberzirrhose, verursacht durch Viren, Arzneimittelvergiftungen, Immunerkrankungen und andere Faktoren;;
Diejenigen, die innerhalb eines Monats vor der Randomisierung chinesische oder westliche Medikamente zur Behandlung der einfachen Fettleber eingenommen hatten;
Schwangere oder stillende Frauen, Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen anwenden (wie Kondome, hormonelle Verhütungsmittel, Intrauterinpessare) oder männliche Probanden, die keine Verhütungsmittel anwenden möchten;;
Patienten mit schweren primären Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, hämatologischen Erkrankungen, Lungenerkrankungen, Tumoren, AIDS und anderen schweren Krankheiten, die das Überleben beeinträchtigen. Zum Beispiel: abnormale Nierenfunktion: Kreatinin höher als die Obergrenze des Normalwerts; Abnorme Leberfunktion: γ-GT > 200 U/L oder ALT > 2×ULN oder AST > 2×ULN; Eine klinisch signifikante Arrhythmie;
⑥ Gemäß den Leitlinien zur Prävention und Behandlung von Dyslipidämie aus dem Jahr 2010 sind Patienten mit Dyslipidämie, die eine Intervention mit lipidsenkenden Medikamenten benötigen: TC≥6,99 mmol/L (270 mg/dl) oder LDL-C≥4,92 mmol/L (190 mg/dl);
⑦ Personen ohne oder mit eingeschränkter Zivilfähigkeit;
⑧ Personen mit vermutetem oder bestätigtem Alkoholmissbrauch (Alkoholäquivalent bei Männern ≥ 40 g/Tag, Frauen ≥ 20 g/Tag) oder Drogenmissbrauch;
⑨ Allergisch gegen die Bestandteile dieses Arzneimittels;
⑩ Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an anderen klinischen Prüfärzten teilgenommen haben;
⑪ Die Prüfärzte halten sie/ihn für ungeeignet, an dieser Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Huazhi Rougan-Granulat
24 Wochen lang dreimal täglich mit kochendem Wasser einnehmen;
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Experimentell: Huazhi Rougan-Granulat, Placebo-Vergleichspräparat: Placebo-Granulat, Placebo-Vergleichspräparat: Placebo-Granulat
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Placebo-Komparator: Placebo-Granulat
24 Wochen lang dreimal täglich mit kochendem Wasser einnehmen;
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Experimentell: Huazhi Rougan-Granulat, Placebo-Vergleichspräparat: Placebo-Granulat, Placebo-Vergleichspräparat: Placebo-Granulat
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Leber-Milz-CT-Verhältnis
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Labortestindex: Syndrompunkte der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM).
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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TG、ALT、AST、γ-GT、TBIL、HOMA-IR
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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AE、SAE
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NTPC-HZRG-V1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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