Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse for Foldax Tria Mitral Valve - Indien

20. december 2023 opdateret af: Foldax, Inc
Formålet med denne undersøgelse er at udføre en klinisk undersøgelse af Foldax Tria mitralventilen for at indsamle dokumentation for enhedens sikkerhed og ydeevne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Foldax Tria Mitral Hjerteklap er indiceret som en erstatning for syge, beskadigede eller funktionsfejl i mitralhjerteklap via åben hjertekirurgi. Undersøgelsen er et enkelt åbent ikke-randomiseret klinisk multicenterforsøg. Op til 10 steder i landet Indien vil tilmelde op til 70 patienter. De første to patienter på hvert sted vil blive betragtet som roll-in patienter, der står for træning. Op til 50 patienter vil blive betragtet som en del af behandlingsfasen. Disse patienter vil følge undersøgelsesplanen i 1 år efter implantation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Delhi, Indien, 110025
        • Fortis Hospital
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380060
        • EPIC Hospital
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380025
        • GCS Medical College
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
        • KEM Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400016
        • Hinduja Hospital and Medical Research Centre
      • Nashik, Maharashtra, Indien, 422007
        • Six Sigma
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411001
        • B.J. Medical College
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien, 302004
        • SMS Hospital
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500016
        • Indo-US Hospital
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700014
        • NRS Medical College and Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er 18 år eller ældre
  • Er kandidat til udskiftning af mitralklap med kardiopulmonal bypass
  • Er kandidat til udskiftning af mitralklap på grund af alvorlig mitralklapsygdom
  • Ingen kontraindikation for antikoagulationsbehandling
  • Villig og i stand til at overholde protokolkrav

Ekskluderingskriterier:

  • Kræver udskiftning af andre ventiler end mitral
  • Forudgående mitralklapkirurgi til klapudskiftning eller klapreparation (dette inkluderer IKKE perkutane indgreb, dvs. Mitraclip, akkorderstatning)
  • Nødvendige samtidige kardiovaskulære procedurer undtagen CABG og/eller COX-MAZE, hvis det er godkendt af screeningsudvalget
  • Kræver akut operation
  • Kræver anden planlagt operation inden for 12 måneder efter ventiludskiftning
  • Aktiv endocarditis eller aktiv myocarditis
  • Udviser venstre ventrikulær ejektionsfraktion </= 20 % som valideret ved diagnostisk procedure forud for planlagt klapkirurgi
  • Akut præoperativt neurologisk underskud defineret som neurologisk underskud < 3 måneder før indskrivning
  • Forventet levetid på mindre end 12 måneder
  • Tilmeldt en anden afprøvningsanordning eller lægemiddelundersøgelse (tilmeldte patienter kan ikke tilmeldes andre undersøgelser)
  • Myokardieinfarkt eller alvorlig hjertebivirkning, som ikke er vendt tilbage til baseline i mindst 30 dage før indskrivning
  • Aortaaneurisme eller anden medicinsk tilstand, der skaber en højere end normalt risiko for kirurgiske komplikationer
  • Nyreinsufficiens bestemt af kreatinin (S-CR) niveau som >/= 2,0 mg/dl eller nyresygdom i slutstadiet, der kræver kronisk dialyse ved screeningsbesøg
  • Resultaterne for følgende blodprøver er ikke inden for normale grænser: D-Dimer, Basic Metabolic Panel leverenzymer, Koagulationsprofil - blodplader, APTT, INR, Fibrinogen, C-reaktivt protein (HSCRP) og ESR og Troponin niveauer
  • Hæmatologiske lidelser, patienter må ikke have en hæmatokrit på <30 %, hæmoglobin <10 g/dL, blodpladetal på <100.000 celler/µL eller WBC <4.000 celler/µL; koagulationsprofilen må ikke ligge uden for normale grænser
  • Patienter, der er gravide eller forventer at blive gravide inden for de 12 måneder efter implantation, eller som ammer
  • Enhver anden betingelse, der efter efterforskeren og screeningsudvalgets vurdering gør patienten til en dårlig kandidat til proceduren, undersøgelsen eller overholdelse af protokollen (inklusive sårbar patientpopulation, psykisk sygdom, vanedannende sygdom, omfattende rejser væk fra forskningen center, COVID-19-relaterede bekymringer)
  • Patienter, der har trukket sig tilbage efter implantation, må ikke komme ind igen
  • Intraoperativt bestemmes det, at patientens anatomi ikke er kompatibel med enheden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tria mitralventil
Patienter, der modtager Foldax mitralventil
Enhed: Udskiftning af mitralventil
Udskiftning af Foldax mitralventil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primære sikkerhedsendepunkter
Tidsramme: 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Alvorlige bivirkninger (SAE) for alle ventilrelaterede hændelser. Resultater sammenlignes beskrivende med hændelsesrater rapporteret i litteraturen.
12 måneder efter sidste patientindskrivning
Primært effektivitetsendepunkt - Ændring i hæmodynamisk ydeevne
Tidsramme: 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Hæmodynamiske præstationsparametre er mmHG middelgradient, peak gradient og afledt Effektivt Orifice Area (EOA). Succes er defineret som klinisk signifikant forbedring i hæmodynamisk ydeevne (middel/peak gradient og effektivt åbningsområde (EOA)) efter et år baseret på litteraturrapporter for kirurgisk mitralklapudskiftning.
12 måneder efter sidste patientindskrivning
Clinical Effectiveness Endpoint- Change in New York Heart Association Assessment
Tidsramme: 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Klinisk signifikant forbedring (én grad) i New York Heart Association (NYHA) funktionelle klassifikationsstatus efter 365 dage sammenlignet med baseline. en. Klasse I - Ingen symptomer og ingen begrænsninger ved almindelig fysisk aktivitet, f.eks. åndenød ved gang, trappeopgang osv. b. Klasse II - Milde symptomer (mild åndenød og/eller angina) og let begrænsning ved almindelig aktivitet. c. Klasse III - Markant begrænsning i aktivitet på grund af symptomer, selv under mindre end almindelig aktivitet, f.eks. gå korte afstande (20-100m). Kun behagelig i hvile. d. Klasse IV - Alvorlige begrænsninger. Oplever symptomer selv i hvile. Mest sengebundne patienter.
12 måneder efter sidste patientindskrivning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
Ændring i patientens aktivitetstolerance som dokumenteret ved en 6 minutters gangtest vurderet efter tilbagelagt distance efter 6 minutter
12 måneder efter patientindskrivning
Antal deltagere med slagtilfælde
Tidsramme: 1 år efter patientindskrivning
Vurdering af patient, der oplever et slagtilfælde (f.eks. iskæmisk slagtilfælde, intracerebral blødning, subaraknoidal blødning eller andet) verificeret ved billeddannelse og eller fysisk undersøgelse
1 år efter patientindskrivning
Antal deltagere med strukturel ventilforringelse (SVD)
Tidsramme: 1 år efter patientindskrivning
Vurdering af patient, der oplever SVD som verificeret ved billeddannelse, procedure eller fysisk undersøgelse
1 år efter patientindskrivning
Antal deltagere med forbigående iskæmisk angreb
Tidsramme: 1 år efter patientindskrivning
Vurdering af patient, der har en TIA som bekræftet ved billeddannelse og/eller fysisk undersøgelse
1 år efter patientindskrivning
ICU Opholdets varighed
Tidsramme: 30 dage efter patientindskrivning
Opholdslængde på intensivafdelingen efter ventilimplantation defineret som ankomsttid/dato i timer og minutter for at overføre til gulvtid/dato i timer og minutter.
30 dage efter patientindskrivning
Ventilationstid
Tidsramme: 30 dage efter patientindskrivning
Ventilationstid i timer defineret som ankomsttidspunkt/dato i genopretning i timer og minutter til dato og klokkeslæt ekstuberet i timer og minutter
30 dage efter patientindskrivning
Efter procedurens varighed
Tidsramme: 30 dage efter patientindskrivning
Efter procedurens opholdslængde defineret som det klokkeslæt/dato, der er dokumenteret for ankomst i opvågningsenheden til dato/tidspunkt for udskrivelse i timer og minutter.
30 dage efter patientindskrivning
Kansas City Cardiomyopathy Spørgeskema
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
Ændring i QOL målt ved KCCQ. Scorer er målt fra 0-100, hvor højere score afspejler bedre helbredstilstand.
12 måneder efter patientindskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foldax, Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CP-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger