Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse for Foldax Tria Aorta-hjerteklap - Indien

21. december 2023 opdateret af: Foldax, Inc

Klinisk undersøgelse for Foldax Tria Aorta-hjerteklap Indien

Formålet med denne undersøgelse er at udføre en klinisk undersøgelse af Foldax Tria aortaklappen for at indsamle dokumentation for enhedens sikkerhed og ydeevne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Foldax Tria Aorta-hjerteklap er indiceret som en erstatning for syge, beskadigede eller fejlfungerende oprindelige aorta-hjerteklap via åben hjertekirurgi. Undersøgelsen er et enkelt åbent ikke-randomiseret klinisk multicenterforsøg. Op til 10 steder i landet Indien vil tilmelde op til 50 patienter. Disse patienter vil følge undersøgelsesplanen i 1 år efter implantation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Delhi, Indien, 110025
        • Fortis Hospital
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380060
        • EPIC Hospital
      • Ahmedabad, Gujarat, Indien, 380025
        • GCS Medical College
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
        • KEM Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400016
        • Hinduja Hospital and Medical Research Centre
      • Nashik, Maharashtra, Indien, 422007
        • Six Sigma
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411001
        • B.J. Medical College
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien, 302004
        • SMS Hospital
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, Indien, 500016
        • Indo-US Hospital
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700014
        • NRS Medical College and Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er 45 år eller ældre
  2. Giv skriftligt informeret samtykke før forsøgsprocedurer, efter at standardbehandlingsundersøgelser og test indikerer, at patienten har behov for udskiftning af aortaklap
  3. Indvilliger i at deltage i alle opfølgende vurderinger i op til 1 år og er villig til at overholde specificerede opfølgende evalueringer for det kliniske FOLDAX-studie
  4. Diagnosticeret med symptomatisk aortaklapsygdom (stenose og/eller regurgitation), hvor udskiftning af aortaklap anbefales baseret på præoperative evalueringer

Ekskluderingskriterier:

  1. Kræver udskiftning/reparation af flere ventiler
  2. Kræver akut operation
  3. Har tidligere fået en klapoperation
  4. Kræver et kirurgisk indgreb uden for hjerteområdet
  5. Kræver en anden hjerteprocedure end en CABG eller rodforstørrelse
  6. Kræver eller planlægger en anden ikke-relateret operation inden for 12 måneder efter at have gennemgået implantation af undersøgelsesanordningen
  7. Har aktiv endocarditis/myocarditis eller inden for 3 måneder til den planlagte operation
  8. Har nyreinsufficiens som bestemt af kreatinin (S-Cr) niveau på ≥ 1,5 mg/dl eller nyresygdom i slutstadiet, der kræver kronisk dialyse ved screeningsbesøg
  9. Har MR- eller CT-scanning bekræftet slagtilfælde, cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskæmisk anfald (TIA) inden for 3 måneder (90 dage) før planlagt klapoperation
  10. Har akut myokardieinfarkt (Ml) inden for 30 dage før planlagt klapoperation
  11. Har en forventet levetid på mindre end 12 måneder
  12. Diagnosticeret med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (HOCM), undtagen patienter, der har isoleret subaorta muskulær hypertrofi diagnosticeret på operationstidspunktet
  13. Diagnosticeret med unormalt calciummetabolisme og/eller hyperparathyroidisme
  14. Ekkokardiografisk venstre ventrikulær ejektionsfraktion <25 %
  15. Ekkokardiografisk tegn på en intra-kardial trombe eller vegetation
  16. Hæmodynamisk eller respiratorisk ustabilitet, der kræver inotrop støtte, mekanisk kredsløbsstøtte eller mekanisk ventilation inden for 30 dage før planlagt klapkirurgi
  17. Dokumenteret leukopeni (WBC < 4,0 x 103/µL), akut anæmi (Hgb < 10,0 gm/dl eller 6 mmol/L), trombocytopeni (trombocyttal < 100 x103/µL) eller anamnese med blødende diatese eller koagulopati
  18. Har tidligere organtransplanteret eller er i øjeblikket organtransplantationskandidat
  19. Aktuel eller nylig deltagelse (inden for 6 uger før operation) i et andet lægemiddel- eller udstyrsforsøg
  20. Gravid, ammende eller planlægger at blive gravid under varigheden af ​​deltagelse i forsøget
  21. I øjeblikket fængslet eller ude af stand til at give frivilligt informeret samtykke
  22. Dokumenteret historie med stofmisbrug (narkotika eller alkohol) inden for de sidste 5 år før implantation
  23. Kræver samtidig placering af venstre ventrikulær hjælpeanordning (LVAD), impellaplacering og/eller intra-aorta ballonpumpe
  24. Tester positivt for en aktiv infektion med SARS-CoV-2 (COVID-19)
  25. I øjeblikket diagnosticeret som ukontrolleret diabetes mellitus (tilfældig BLS > 300 mg/dl)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tria aortaklap
Patienter, der modtager Foldax aortaklappen
Enhed: Foldax Tria aortaklap
Udskiftning af aortaklap

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært effektivitetsendepunkt: Hæmodynamisk præstationsvurdering
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet patientindskrivning
Hæmodynamiske præstationsparametre er mmHG middelgradient og afledt Effektivt Orifice Area (EOA). Succes er defineret som en klinisk signifikant forbedring af hæmodynamisk ydeevne (Effective Orifice Area (EOA)) efter et år baseret på litteraturrapporter for kirurgisk aortaklapudskiftning.
12 måneder efter afsluttet patientindskrivning
Primary Effectiveness Endpoint: New York Heart Association Improvement Assessment
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet patientindskrivning
Klinisk signifikant forbedring (én grad) i New York Heart Association (NYHA) funktionelle klassifikationsstatus efter 365 dage sammenlignet med baseline. en. Klasse I - Ingen symptomer og ingen begrænsninger ved almindelig fysisk aktivitet, f.eks. åndenød ved gang, trappeopgang osv. b. Klasse II - Milde symptomer (mild åndenød og/eller angina) og let begrænsning ved almindelig aktivitet. c. Klasse III - Markant begrænsning i aktivitet på grund af symptomer, selv under mindre end almindelig aktivitet, f.eks. gå korte afstande (20-100m). Kun behagelig i hvile. d. Klasse IV - Alvorlige begrænsninger. Oplever symptomer selv i hvile. Mest sengebundne patienter.
12 måneder efter afsluttet patientindskrivning
Primære sikkerhedsendepunkter: Vurdering af kliniske resultater
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet patientindskrivning
Hyppigheden af ​​uønskede hændelser vil blive sammenlignet med kliniske resultater for kirurgisk implanterede hjerteklapper rapporteret i litteraturen: a) tromboemboli, b) trombose i klapperne, c) større paravalvulær lækage, d) større blødninger, e) endokarditis, f) al-forårsaget død, g) klaprelateret død, h) ventilrelateret reoperation, i) ventileksplantat, j) blødning, k) reoperation af alle årsager
12 måneder efter afsluttet patientindskrivning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slag
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
Vurdering af patient, der oplever et slagtilfælde verificeret ved billeddiagnostik og/eller fysisk undersøgelse
12 måneder efter patientindskrivning
Forbigående iskæmisk angreb
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
Vurdering af patient, der har en TIA verificeret ved billeddannelse og/eller fysisk undersøgelse
12 måneder efter patientindskrivning
ICU Opholdets varighed
Tidsramme: 30 dage efter proceduren
Opholdslængde på intensivafdelingen efter ventilimplantation defineret som ankomsttid/dato i timer og minutter for at overføre til gulvtid/dato i timer og minutter.
30 dage efter proceduren
Ventilationstid
Tidsramme: 30 dage efter procedure
Ventilationstid i timer defineret som ankomsttidspunkt/dato i genopretning i timer og minutter til dato og klokkeslæt ekstuberet i timer og minutter
30 dage efter procedure
Ny opstået atrieflimren
Tidsramme: 12 måneder efter procedure
Ny/postoperativ atrieflimren - bekræftet på EKG efter lukning under indledende eller efterfølgende indlæggelse eller ved et års gennemgang
12 måneder efter procedure
Længde på hospitalsophold
Tidsramme: 30 dage efter procedure
Efter procedurens opholdslængde defineret som datoen og klokkeslættet i timer og minutter dokumenteret for ankomst i opvågningsenheden til dato og klokkeslæt i timer og minutter for udskrivning i timer og minutter.
30 dage efter procedure
Genoptagelse
Tidsramme: 30 dage efter procedure
Patient genindlæggelse på hospitalet efter udskrivelse målt efter dato/klokkeslæt
30 dage efter procedure
Hæmolyse skærm
Tidsramme: 12 måneder efter procedure
Hæmolyseskærmen måles ved blodprøver, herunder hæmoglobin- og leverenzymvurderinger
12 måneder efter procedure
Ændring i livskvalitet (QOL)
Tidsramme: 12 måneder efter procedure
Ændring i QOL målt ved Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire
12 måneder efter procedure
Seks minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: 12 måneder efter proceduren
Ændring i gåafstand under en 6MWT
12 måneder efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foldax, Inc

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kaushal Pandey, MBBS, MS, Hinduja Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Foldax CP-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger