Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MY-ENDO -- Pas på din ENDometriosis: et digitalt mindfulness- og acceptbaseret endometriose-selvledelsesprogram

2. april 2024 opdateret af: University of Aarhus
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effekten af ​​en digital mindfulness- og acceptbaseret psykologisk intervention på livskvalitet, arbejdsevne, smerteoplevelse og fysisk og mental sundhed hos deltagere, der oplever kroniske smerter, træthed og/eller nedsat livskvalitet. på grund af endometriose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
255

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Henrik Marschall, MSc
  • Telefonnummer: +4522394563
  • E-mail: hmars@psy.au.dk

Studiesteder

  • Danmark
      • Billund, Danmark, DK-7190
        • Rekruttering
        • The Danish Endometriosis Patients Association
        • Kontakt:
          • Karina E Hansen, PhD, MSc
    • Central Jutland Region
      • Aarhus, Central Jutland Region, Danmark, DK-8000
        • Rekruttering
        • Aarhus University Hospital, Department of Gynaecology and Obstetrics
        • Kontakt:
          • Anne Egekvist, Phd, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år gammel.
  • Underskrevet informeret samtykke.
  • Endometriose diagnosticeret af en gynækolog baseret på sygehistorien, ultralyd, laparoskopi eller MR (alt selvrapporteret).
  • Moderate til svære symptomer (bækkensmerter og/eller træthed målt på en 11-punkts numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 = ingen smerte/træthed til 10 = værst tænkelige smerte/træthedssymptom) eller nedsat endometrioserelateret livskvalitet (målt af EHP-30):
  • Moderat til svær endometriose-relaterede kroniske bækkensmerter (NRS > 2) eller
  • Moderat til svær endometriose-relateret træthed (NRS > 2) el
  • Lav endometriose-relateret livskvalitet (en eller flere EHP-30-underskalagennemsnitsscore ≥ 40,00).
  • Relevant klinisk og/eller kirurgisk behandling i henhold til European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) retningslinjer for endometriose er blevet forsøgt.
  • Vilje til at dyrke mindfulness og yoga derhjemme i 30-45 minutter 5-7 dage om ugen i behandlingsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år.
  • Svær psykiatrisk diagnose stillet af psykiater og/eller igangværende psykiatrisk behandling.
  • Graviditet eller planlagt graviditet i studieperioden.
  • En estimeret mangel på kapacitet eller overskudsenergi til at indgå i en digital mindfulness-behandling, for eksempel på grund af:
  • store livsbegivenheder, der finder sted på samme tid (f.eks. skilsmisse, tab af en nær slægtning osv.)
  • sproglige eller kulturelle barrierer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Selvstyret digital intervention
Programmet består af 10 online sessioner, der underviser og guider forskellige endometriose-relaterede temaer. Sessionerne omfatter mindfulness-meditation, yoga, skriftlige opgaver og patient-undervisning, som tilgås via den digitale platform. Deltagerne fortsætter medicinsk behandling som normalt.
Adfærdsmæssigt: Digitalt leveret mindfulness- og acceptbaseret psykologisk intervention
MY-ENDO er udviklet specifikt til endometriose og omfatter ti temaer; én til hver session: 1) endometriose, 2) kroniske smerter og smertemekanismer, 3) stress, 4) tanker og følelser, 5) sorg, 6) identitet og mening, 7) hverdag og relationer, 8) sundhed, kost og motion, 9) værdibaseret handling og 10) et godt liv med endometriose.
Eksperimentel: Terapeutstyret digital intervention
Programmet består af 10 online sessioner, der underviser og guider forskellige endometriose-relaterede temaer. Sessionerne omfatter mindfulness-meditation, yoga, skriftlige opgaver og patient-undervisning, som tilgås via den digitale platform. Denne arm inkluderer 11 online videokonsultationer med en terapeut (en før start og en for hver session). Deltagerne fortsætter medicinsk behandling som normalt.
Adfærdsmæssigt: Digitalt leveret mindfulness- og acceptbaseret psykologisk intervention
MY-ENDO er udviklet specifikt til endometriose og omfatter ti temaer; én til hver session: 1) endometriose, 2) kroniske smerter og smertemekanismer, 3) stress, 4) tanker og følelser, 5) sorg, 6) identitet og mening, 7) hverdag og relationer, 8) sundhed, kost og motion, 9) værdibaseret handling og 10) et godt liv med endometriose.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe uden behandling (venteliste)
Deltagere randomiseret til ventelisten vil blive tilbudt en af ​​de to eksperimentelle behandlinger. Deltagerne fortsætter medicinsk behandling som normalt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Ændring i Endometriose Health Profile-30 fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering. Primær resultatsammenligning er mellem baseline og post-intervention (efter session 10.)
QoL måles ved hjælp af Endometriosis Health Profile-30 skalaen på en skala fra 0 til 100, med højere score, der indikerer dårligere livskvalitet.
Ændring i Endometriose Health Profile-30 fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering. Primær resultatsammenligning er mellem baseline og post-intervention (efter session 10.)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet underdomæner
Tidsramme: Ændring i livskvalitetsunderdomæner fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Livskvalitetsunderdomæner vil blive målt ved hjælp af de seks tilføjelsesmoduler til Endometriosis Health Profile-30, på en skala fra 0 til 100, med højere score, der indikerer dårligere livskvalitet.
Ændring i livskvalitetsunderdomæner fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Arbejdsevne
Tidsramme: Ændring i arbejdsevneindeks fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Arbejdsevnen måles ved hjælp af skalaen Work Ability Index på en skala fra 7 til 49, hvor højere score indikerer bedre arbejdsevne.
Ændring i arbejdsevneindeks fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Smerter og andre endometriose symptomer
Tidsramme: Ændring i smerte og andre endometriosesymptomer fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Smerte og andre endometriosesymptomer måles på numeriske vurderingsskalaer (NRS) fra 0 (ingen smerte/ingen symptom) til 10 (værst tænkelige smerter/værst tænkelige symptom). Symptomer omfatter (blandt andre) ikke-cykliske bækkensmerter, dysmenoré, dysuri, dyspareuni, dyschezi, træthed, forstoppelse, diarré.
Ændring i smerte og andre endometriosesymptomer fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Smerte accept
Tidsramme: Ændring i spørgeskemaet om accept af kroniske smerter fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Smerteaccept måles ved hjælp af Chronic Pain Acceptance Questionnaire på en skala fra 0 til 120, hvor højere score indikerer mere smerteaccept.
Ændring i spørgeskemaet om accept af kroniske smerter fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Søvnkvalitet
Tidsramme: Ændring i Pittsburgh Sleep Quality Index fra præ-randomisering til efter sessioner 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Søvnkvalitet måles ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index, på en skala fra 0 til 21, med højere score, der indikerer dårligere søvnkvalitet.
Ændring i Pittsburgh Sleep Quality Index fra præ-randomisering til efter sessioner 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Træthed
Tidsramme: Ændring i træthed fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Træthed måles ved hjælp af Chalder Fatigue Scale, på en skala fra 0 til 33, med højere score, der indikerer mere træthed.
Ændring i træthed fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Velvære
Tidsramme: Ændring i Verdenssundhedsorganisationen - Fem velværeindeks fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Velvære måles ved hjælp af World Health Organization - Five Wellbeing Index, på en skala fra 0 til 25, med højere score, der indikerer bedre velvære.
Ændring i Verdenssundhedsorganisationen - Fem velværeindeks fra præ-randomisering til efter session 5 og 10 og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Smerte katastrofal
Tidsramme: Ændring i Pain Catastrophizing Scale fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Smertekatastrofer måles ved hjælp af Pain Catastrophizing Scale, på en skala fra 0 til 52, med højere score, der indikerer mere alvorlig smertekatastrofer.
Ændring i Pain Catastrophizing Scale fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Angst symptomer
Tidsramme: Ændring i Generalized Anxiety Disorder Screener fra præ-randomisering til efter sessioner 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Angstsymptomer vil blive målt ved hjælp af Generalized Anxiety Disorder Screener, på en skala fra 0 til 21, med højere score, der indikerer mere alvorlige angstsymptomer.
Ændring i Generalized Anxiety Disorder Screener fra præ-randomisering til efter sessioner 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Depressive symptomer
Tidsramme: Ændring i Becks depressionsopgørelse fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Depressive symptomer vil blive målt ved Becks Depression Inventory, på en skala fra 0 til 63, med højere score, der indikerer mere alvorlige depressive symptomer.
Ændring i Becks depressionsopgørelse fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Opfattet stress
Tidsramme: Ændring i Perceived Stress Scale fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Perceived stress vil blive målt ved The Perceived Stress Scale, på en skala fra 0 til 40, med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
Ændring i Perceived Stress Scale fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Psykologisk fleksibilitet
Tidsramme: Ændring i Accept- og Handlingsspørgeskema-II fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Psykologisk fleksibilitet vil blive målt ved Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II), på en skala fra 7 til 49, med højere score, der indikerer mindre psykologisk fleksibilitet.
Ændring i Accept- og Handlingsspørgeskema-II fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Mindfulness
Tidsramme: Ændring i Fem Facet Mindfulness-spørgeskema fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.
Mindfulness vil blive målt ved Five Facet Mindfulness Questionnaire, på en skala fra 39 til 195, med højere score, der indikerer mere mindfulness.
Ændring i Fem Facet Mindfulness-spørgeskema fra præ-randomisering til efter session 5 og 10, og 3, 6 og 12 måneder efter randomisering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Aarhus University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Henrik Marschall, MSc, University of Aarhus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MY-ENDO-digital

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Når deltagerinkluderingen er afsluttet, kan data deles i overensstemmelse med ICJME-retningslinjerne, hvis relevante forskningsmål er angivet. Datadeling kræver godkendelse fra Det Forskningsetiske Udvalg i Danmark og Datatilsynet, og den anmodende part skal dække eventuelle gebyrer forbundet med datadeling. Anmodninger om data kan rettes til hmars@psy.au.dk.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger