Neoadjuverende Sintilimab Plus Anlotinib-terapi ved IB-IIIB resektabel ikke-småcellet lungekræft (PRIORITY)
Neoadjuverende Sintilimab Plus Anlotinib-terapi ved IB-IIIB Resektabel ikke-småcellet lungekræft (PRIORITET): et prospektivt enkeltcenter, åbent, fase II-studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fajiu Wang, PhD
- Telefonnummer: +86-574-83870605
- E-mail: wfjwyt@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At give skriftligt informeret samtykke, inden undersøgelsen påbegyndes.
- Uanset køn, alder ≥18 år og ≤75 år.
- Histologisk bekræftet NSCLC.
- Mindst én radiologisk målbar læsion i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1(RECIST V1.1).
- Behandlingsnaiv IB-IIIB resektabel NSCLC (American Joint Committee on Cancer 8. tumor-node-metastasis classification).
- Epidermal vækstfaktorreceptor(EFGR)/anaplastisk lymfomkinase(ALK)/ROS proto-onkogen 1(ROS1) vildtype NSCLC.
- Fravær af blødningsrisiko.
- Samtykke til kirurgisk behandling.
- Indikation for operation bekræftet af kirurger.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1.
- Forventet overlevelsestid mere end 6 måneder.
- Tilstrækkelig organreserve, detaljeret som følger:(1) det absolutte neutrofiltal ≥1,5×109/L uden brug af granulocytkolonistimulerende faktor i de sidste 14 dage forud for den første dosis af undersøgelseslægemidler;(2) trombocyttal ≥ 100×109/L uden blodtransfusion inden for de 2 uger før tilmeldingen;(3) hæmoglobin >9g/dL uden nylig brug af blodtransfusion 14 dage før undersøgelsen;(4) total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normalen (ULN), eller total bilirubin >1,5 gange ULN, men direkte bilirubin ≤ 1 gange ULN;(5) aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;(6) blodkreatinin ≤ 1,5 gange ULN og kreatinclearance (beregnet ved Cockcroft-Gault-formlen) ≥ 60ml/min;(7) tilstrækkelig koagulationsfunktion, defineret ved internationalt normaliseret forhold (INR) eller protrombintid (PT) mindre end 1,5 gange ULN;(8) normal skjoldbruskkirtelfunktion defineret af normal rækkevidde af thyreoidea-stimulerende hormon (TSH); ellers, unormalt niveau af TSH med normalområdet af T3(eller Ft3) og Ft4;(8) hjerteenzymprofil inden for de normale grænser (kun laboratorieabnormitet uden klinisk betydning baseret på investigators beslutning er tilladt)
- For kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal der udføres en urin- eller serumgraviditetstest inden for 3 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicinen, og resultatet skal være negativt. Hvis resultatet af uringraviditetstesten ikke er entydigt, er en blodgraviditetstest berettiget. Postmenopausale kvinder er defineret som dem, der har været uden menstruation i mindst 1 år, eller har gennemgået kirurgisk sterilisation eller hysterektomi.
- Ved tilstedeværelse af graviditetsrisiko skal alle deltagere (både mænd og kvinder) anvende præventionsmidler med en årlig fejlrate på mindre end 1 % gennem hele behandlingsperioden op til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlerne.
Ekskluderingskriterier:
Eksklusionskriterier som følger:
- Anden malignitet snarere end NSCLC diagnosticeret inden for 5 år forud for den første dosis af undersøgelsen, der blev givet, bortset fra endeligt behandlet basalcellecarcinom, pladecellecarcinom i huden og/eller in situ carcinom.
- Tilmeldt et igangværende interventionelt klinisk forsøg eller modtagelse af andre undersøgelseslægemidler eller undersøgelsesmedicinsk udstyr inden for 4 uger før den første dosis af denne undersøgelsesmedicin.
- En historie med modtagelse af følgende terapier: anti-programmeret celledød-1 (anti-PD-1), anti-programmeret celledød ligand-1 (anti-PD-L1) eller anti-programmeret celledød ligand-2 (anti- PD-L2) lægemidler eller lægemidler rettet mod T-cellereceptor (såsom cytotoksisk T-lymfocyt-associeret protein 4, tumornekrosefaktorreceptor-superfamiliemedlem 4 og CD137).
- En historie med at have modtaget målrettet behandling såsom anti-vaskulær endotelvækstreceptor (VEGR)/vaskulær endotelvækstfaktorreceptor (VEGFR), hurtigt accelereret fibrosarkom (RAF), mitogenaktiveret proteinkinase (MAPK), blodplade-afledt vækstfaktorreceptor ( PDGFR) eller fibroblast vækstfaktor receptor (FGFR).
- Modtagelse af traditionel kinesisk medicin eller immunmodulerende lægemidler (herunder thymopentin, interferon, interleukin, undtagen til kontrol af pleural effusion) som systemisk terapi inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlerne.
- Aktiv systemisk autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før den første dosis af undersøgelseslægemidlerne, såsom brug af sygdomsmodificerende lægemidler, glukokortikoider eller immunsuppressiva. Alternative behandlinger (såsom thyreoideahormon, insulin eller fysiologiske glukokortikoider, der anvendes til binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk behandling.
- Systemisk glukokortikoidbehandling (eksklusive nasal, inhaleret eller andre lokale veje af glukokortikoider) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidler.
- Undergår allogen organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation) eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Allergi over for den aktive ingrediens eller hjælpestoffer i undersøgelseslægemidlet, sintilimab.
- Ikke at være kommet sig over nogen toksiciteter og/eller komplikationer forårsaget af tidligere indgreb før påbegyndelsen af undersøgelsen (dvs. ≤ grad 1 eller til baseline, eksklusive træthed eller hårtab)
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigenpositiv med påviselige hepatitis B-virus(HBV)-DNA-kopier, der overskrider den øvre grænse for normale værdier).
- Aktiv hepatitis C-infektion.
- Modtagelse af en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Anden efterforskers definerede ukontrollerede systemiske sygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: behandlingsarm
|
200 mg, hver 3. uge, 3 cyklusser, i neoadjuverende omgivelser, og adjuvans 200 mg, hver 3. uge ikke mere end et år
8mg, oralt, D1-14, hver 3. uge, 2 cyklusser i kun neoadjuverende omgivelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: 10 dage postoperativt
|
Levedygtige tumorceller er ikke mere end 10 % i den resekerede prøve
|
10 dage postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: 10 dage postoperativt
|
Levedygtige tumorceller findes ikke i den resekerede prøve
|
10 dage postoperativt
|
|
behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAE'er)
Tidsramme: 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
|
TRAE'er inklusive immunrelateret bivirkning er dokumenteret og klassificeret baseret på US National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0 kriterier.
|
90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
|
|
sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 5 år
|
DFS er defineret som varigheden mellem operationsdatoen og datoen, hvor tumortilbagefald er bekræftet
|
5 år
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
|
OS er defineret som varigheden mellem operationsdatoen og datoen for dødsfald af alle årsager
|
5 år
|
|
hyppigheden af operative komplikationer
Tidsramme: 30 dage postoperativt
|
Hyppigheden af kirurgiske komplikationer (såsom blødning, bronchopleural fistel osv.) registreres og klassificeres i henhold til Clavien-Dindo kriterier
|
30 dage postoperativt
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
minimal restsygdom (MRD)
Tidsramme: 5 år
|
MRD evalueres ved at teste cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) i perifer blodprøve ved hjælp af næste generations sekventeringsmetode (NGS).
Hver deltager vil gennemgå et minimum af 3 tests for MRD.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guofang Zhao, MD, Ningbo No.2 Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NBEY-HS-2023-008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .