Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af vintersvømning på blodindikatorer og oxidativ stress hos mænd

18. juni 2026 opdateret af: Aneta Teleglow, University School of Physical Education, Krakow, Poland

Effekter af vintersvømning på blodmorfologiske, reologiske og biokemiske indikatorer og oxidativ stress hos mænd

Eksponering af den menneskelige krop for koldt vand udløser adskillige gavnlige fysiologiske ændringer. Undersøgelsen havde til formål at vurdere indvirkningen af ​​regelmæssig vintersvømning på blodmorfologiske, reologiske og biokemiske indikatorer og aktivitet af antioxidantenzymer hos mænd. Undersøgelsen omfatter vinterbadere og en kontrolgruppe. Blodprøver blev taget to gange - før starten (november) af vinterbadesæsonen og efter dens afslutning (marts). Den gennemsnitlige varighed af isvandsbade var 3-5 minutter med en minimumsfrekvens på én gang om ugen. Vandtemperaturen under svømningen oversteg ikke 10°C og nærmede sig 0°C i vinterperioden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Krakow, Polen, 31571
        • University of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Erfaren med vintersvømning, jævnligt svømning i koldt vand (åbent vand) mindst en gang om ugen i perioden november - marts

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Godt helbred, udøvere af vintersvømning
  • kontrolgruppe: har aldrig vintersvømt og haft en stillesiddende livsstil.

Ekskluderingskriterier:

  • medicinske kontraindikationer til vinterbadning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
styring
gruppe, der ikke dyrker vintersvømning
vinterbadere
gruppe, der dyrker vintersvømning
Andet: vinterbadning
Intervention indebærer badning/svømning i koldt vand i vintermånederne i åbent vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
blodprøver: blodplader og leukocytter
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Mål på:

Blodplader [ tusinder/μl], leukocytter [ tusinder/μl], Neutrofiler [ tusinder/μl], Eosinofiler [ tusinder/μl], Basofiler [ tusinder/μl], Lymfocytter [ tusinder/μl], Monocytter [ tusinder/μl].
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøver: erytrocytter
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Måling af:

Erytrocytter [mln/μl],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøve: hæmoglobin
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Bestemmelse af:

Hæmoglobin [g/dl], gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration (MCHC) [g/dl],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: hæmatokrit
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Bestemmelse af:

hæmatokrit [%], røde blodlegemers distributionskoefficient for variationsbredde (RDW-CV) [%],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: hæmoglobinmasse
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Bestemmelse af:

gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobin (MCH) [pg],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: Erytrocytter
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Bestemmelse af middel korpuskulært volumen (MCV) [fl], røde blodlegemers distributionsbredde standardafvigelse (RDW-SD) [fl],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: rheologi del 1
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Bestemmelse af røde blodlegemers forlængelsesindeks (EI) [vilkårlig enhed: AU], erytrocytaggregationsamplitude (AMP) [AU],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Blodprøvetagning: rheologi del 2
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Bestemmelse af:

aggregeringsindeks (AI) [%],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: reologi del 3
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Bestemmelse af:

halveringstid af total aggregering (t1/2) [s].
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: oxidativ stress
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Måling af katalase (CAT) [nmol/min/ml] og glutathionperoxidase (GPx) [nmol/min/ml].
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøvetagning: oxidativt stress - superoxiddismutase
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Måling af superoxiddismutase (SOD) [U/ml],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodbiokemi: Urinstof
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Måling af:

Urinstof [mmol/l].
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøve: Testosteron
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Bestemmelse af testosteronkoncentration [ng/dl],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodprøve: kortisol
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Bestemmelse af kortisolkoncentration [µg/dl],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
blodbiokemi: Kreatin
Tidsramme: to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning
Bestemmelse af kreatininkoncentration [µmol/l],
to gange: før start på koldsvømning i november og 5 måneder senere (marts), efter afslutning af vintersvømning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University School of Physical Education, Krakow, Poland

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Aneta Teleglow, University of Physical Education, Kraków, Poland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 296/BS/INP/2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger