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Auswirkungen des Winterschwimmens auf Blutindikatoren und oxidativen Stress bei Männern

18. Juni 2026 aktualisiert von: Aneta Teleglow, University School of Physical Education, Krakow, Poland

Auswirkungen des Winterschwimmens auf blutmorphologische, rheologische und biochemische Indikatoren und oxidativen Stress bei Männern

Die Einwirkung von kaltem Wasser auf den menschlichen Körper löst zahlreiche positive physiologische Veränderungen aus. Ziel der Studie war es, die Auswirkungen regelmäßigen Schwimmens im Winter auf die morphologischen, rheologischen und biochemischen Blutindikatoren sowie die Aktivität antioxidativer Enzyme bei Männern zu bewerten. Die Studie umfasst Winterschwimmer und eine Kontrollgruppe. Es wurden zweimal Blutproben entnommen – vor Beginn (November) der Winterbadesaison und nach deren Ende (März). Die durchschnittliche Dauer der Eiswasserbäder betrug 3–5 Minuten, mit einer Mindesthäufigkeit von einmal pro Woche. Die Wassertemperatur während des Schwimmens überstieg nicht 10°C und näherte sich im Winter 0°C.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Krakow, Polen, 31571
        • University of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erfahrung im Winterschwimmen, regelmäßiges Schwimmen in kaltem Wasser (Freiwasser), mindestens einmal pro Woche in der Zeit von November bis März

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gute Gesundheit, Winterschwimmer
  • Kontrollgruppe: Hat im Winter nie geschwommen und hatte einen sitzenden Lebensstil.

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische Kontraindikationen für das Winterbaden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kontrolle
Gruppe, die kein Winterschwimmen übt
Winterschwimmer
Gruppe übt Winterschwimmen
Sonstiges: Winterschwimmen
Die Intervention umfasst das Baden/Schwimmen in kaltem Wasser während der Wintermonate in offenen Gewässern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutentnahme: Blutplättchen und Leukozyten
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Messungen von:

Blutplättchen [Tausende/μl], Leukozyten [Tausende/μl], Neutrophile [Tausende/μl], Eosinophile [Tausende/μl], Basophile [Tausende/μl], Lymphozyten [Tausende/μl], Monozyten [Tausende/μl].
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Erythrozyten
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Messung von:

Erythrozyten [mln/μl],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Hämoglobin
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Bestimmung von:

Hämoglobin [g/dl], mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration (MCHC) [g/dl],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Hämatokrit
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Bestimmung von:

Hämatokrit [%], Variationskoeffizient der Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen (RDW-CV) [%],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Hämoglobinmasse
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Bestimmung von:

mittleres korpuskuläres Hämoglobin (MCH) [pg],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Erythrozyten
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Bestimmung des mittleren Korpuskularvolumens (MCV) [fl], der Standardabweichung der Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen (RDW-SD) [fl],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Rheologie Teil 1
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Bestimmung des Erythrozytendehnungsindex (EI) [willkürliche Einheit: AU], der Erythrozytenaggregationsamplitude (AMP) [AU],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Rheologie Teil 2
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Bestimmung von:

Aggregationsindex (AI) [%],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Rheologie Teil 3
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Bestimmung von:

Halbzeit der Gesamtaggregation (t1/2) [s].
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: oxidativer Stress
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Messung von Katalase (CAT) [nmol/min/ml] und Glutathionperoxidase (GPx) [nmol/min/ml].
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: oxidativer Stress – Superoxiddismutase
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Messung der Superoxiddismutase (SOD) [U/ml],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutbiochemie: Harnstoff
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Messung von:

Harnstoff [mmol/l].
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Testosteron
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Bestimmung der Testosteronkonzentration [ng/dl],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutentnahme: Cortisol
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Bestimmung der Cortisolkonzentration [µg/dl],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Blutbiochemie: Kreatin
Zeitfenster: zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens
Bestimmung der Kreatininkonzentration [µmol/l],
zweimal: vor Beginn des Kaltschwimmens im November und 5 Monate später (März), nach Ende des Winterschwimmens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University School of Physical Education, Krakow, Poland

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aneta Teleglow, University of Physical Education, Kraków, Poland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 296/BS/INP/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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