Neoadjuverende undersøgelse af DV Plus Toripalimab i kombination eller sekvens med kemoterapi ved HR-negativ, HER2 lavt-udtrykkende brystkræft
Et randomiseret, multicenter, open-label fase II neoadjuverende undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Disitamab Vedotin Plus Toripalimab i kombination eller sekvens med kemoterapi hos deltagere med HR-negativ, HER2 lav-udtrykkende brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Changling Li
- Telefonnummer: +8610-58075763
- E-mail: changling.li@remegen.com
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410008
- Ikke rekrutterer endnu
- Xiangya Hospital Central South University
-
Kontakt:
- Juan Huang, M.D
-
Changsha, Hunan, Kina, 410031
- Ikke rekrutterer endnu
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Quzhang Ouyang, M.D
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhimin Shao, M.D.
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Ikke rekrutterer endnu
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
Kontakt:
- Jin Zhang, M.D
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310005
- Ikke rekrutterer endnu
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yang Yu, M.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltag frivilligt og underskriv den informerede samtykkeformular;
- Alder ≥18 år;
- Invasivt brysttumorvæv med lavt HER2-ekspression bekræftet af det centrale laboratorium, defineret som HER2-proteinekspression af IHC 1+ eller IHC 2+ uden amplifikation ved in situ hybridisering (ISH) (i henhold til Breast Cancer HER2 Detection Guidelines, 2019-udgaven) ved immunhistokemi; og prøver fra tumorens primære sted til HER2-detektion (voksblokke, biopsier eller friskt væv er acceptable) er tilgængelige til HER2-detektion
- Tumorhormonreceptor (HR)-negativ, defineret som IHC-farvet invasivt karcinom med en andel af celler positive for både ER- og PgR-nuklear farvning på <1 % i henhold til ASCO/CAP-retningslinje 2020;
- Histologisk bekræftet invasivt karcinom i brystet ifølge AJCC 8. udgave af investigator-vurderet klinisk stadieinddeling T1cN1-2M0 eller T2-3N0-2M0
- Forsøgspersoner, der tolererer og er planlagt til at gennemgå radikal brystkræftoperation og ikke har modtaget nogen tidligere anti-tumor systemisk behandling for brystkræft, som vurderet af forskningscentret;
- ECOG PS 0 eller 1 point
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
- Hjertefunktion: New York Heart Association (NYHA) klasse <3; venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥55%;
Knoglemarvs- eller organfunktion, skal følgende kriterier være opfyldt inden for 7 dage før undersøgelsesdosering (normale værdier er baseret på det kliniske forsøgscenter, ingen transfusion af blod, hæmatopoietisk stimulerende faktorer, albumin eller blodprodukter inden for 14 dage før testen ):
- hæmoglobin ≥ 90 g/l;
- absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109 /L;
- blodplader ≥ 100 x 109/L;
- serum total bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN);
- Albuminøs transaminase (AST) og albuminøs transaminase (ALT) ≤ 2,5 × ULN;
- International Normalized Ratio (INR) og aktiveret fraktioneret tromboplastintid ≤ 1,5 × ULN;
- Kreatininclearance (CrCl) ≥ 60 ml/min i henhold til Cockcroft-Gaults formelmetode;
Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, der opfylder følgende kriterier:
- En serumgraviditetstest (minimumsfølsomhed på 25 mIU/ml eller tilsvarende enheder af β-humant choriongonadotropin [β-hCG]) skal være negativ inden for 72 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention. Forsøgspersoner med falsk-positive resultater og bekræftet ikke-graviditet vil være berettiget til deltagelse i undersøgelsen.
- Skal acceptere prævention i hele undersøgelsens varighed og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Skal acceptere ikke at amme eller donere æg fra tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Hvis seksuelt aktiv og sandsynligvis vil resultere i graviditet, skal brugen af mindst 2 acceptable præventionsmetoder, hvoraf mindst 1 skal være yderst effektiv, fortsættes fra tidspunktet for informeret samtykke i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet
Mandlige forsøgspersoner med fertilt potentiale, der opfylder følgende kriterier:
- Det er nødvendigt at acceptere ikke at donere sæd fra tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Hvis seksuelt samkvem med en person i den fertile alder sandsynligvis vil resultere i graviditet, kontinuerlig brug af mindst 2 acceptable præventionsmidler, hvoraf mindst 1 skal være yderst effektiv, begyndende på tidspunktet for informeret samtykke og fortsætter indtil mindst 4 måneder efter. den sidste dosis af undersøgelsesmiddel. Begyndende på tidspunktet for informeret samtykke og fortsætter i mindst 4 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Ved sex med en gravid eller ammende patient, skal kondombrugen være kontinuerlig fra tidspunktet for informeret samtykke og fortsætte indtil mindst 4 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Kunne forstå kravene til retssagen og være villig og i stand til at efterleve retssagen og følge op på proceduremæssige ordninger.
Ekskluderingskriterier:
- Med bilateral invasiv brystkræft
- Tidligere historie med invasiv brystkræft
- Tidligere karcinom in situ i brystet med adjuverende endokrin behandling inden for 5 år efter operationen
- Brug af forsøgslægemidler eller større operation inden for 4 uger før påbegyndelse af administration af undersøgelseslægemiddel
- Levende eller levende svækket vaccine administreret inden for 4 uger før starten af studiets lægemiddeladministration eller planlagt til at blive administreret i undersøgelsesperioden
- Anamnese med tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation
- Tidligere behandling med PD-(L)1-, PD-L2-, CTLA4-hæmmere og andre antistof-koblede lægemidler;
- Ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder (men ikke begrænset til): nogen af følgende inden for 6 måneder før den første dosis: fx kongestiv hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV), myokardieinfarkt eller hjerneinfarkt (undtagen lacunar cerebral infarkt) infarkt), lungeemboli, ustabil angina eller arytmi, der kræver behandling ved screening; primær kardiomyopati (f.eks. dilateret kardiomyopati, primære kardiomyopatier (f.eks. dilateret kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati, ubestemt anamnese grad II kardiomyopatisk type II-blokering af klinisk signifikant type II-blokering eller IIIT-blokering af klinisk signifikant kardiomyopatisk type II-type eller IIIT); AV-blok eller QTc-interval (F-metode) >470 msek (kvinder) eller >450 msek (mænd); atrieflimren (EHRA-grad ≥2b); ukontrolleret hypertension, der af investigator vurderes at være uegnet; og hypertension, bedømt af investigator at være uegnet til deltagelse i undersøgelsen;
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, der kræver behandling eller nuværende alvorlig lungesygdom, herunder, men ikke begrænset til, aktiv tuberkulose, interstitiel lungesygdom;
- Løbende aktiv infektion, der kræver systemisk behandling;
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 2 år (f.eks. brug af kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler osv.), hvilket giver mulighed for relevant erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyrebarkinsufficiens eller hypofyseinsufficiens)
- En klar tidligere eller nuværende historie om en neurologisk eller psykiatrisk lidelse, herunder epilepsi eller demens
- Igangværende grad ≥2 sensorisk eller motorisk neuropati;
- Samtidig sygdom, der efter investigators vurdering er en alvorlig fare for forsøgspersonens sikkerhed eller forstyrrer forsøgspersonens evne til at fuldføre den kliniske undersøgelse;
- Positive HIV-testresultater; patienter med aktiv hepatitis B eller C (HBsAg-positivitet ledsaget af HBV-DNA-titre over den øvre normalgrænse; HCVAb-positivitet ledsaget af HCV-RNA-titere over den øvre normalgrænse); og vedvarende coronavirus (COVID-19) infektion.
- Overfølsomhedsreaktioner eller forsinkede overfølsomhedsreaktioner over for komponenter af Disitamab Vedotin og Toripalimab eller analoger er kendte;
- Kendt overfølsomhed eller forsinket overfølsomhed over for epirubicin, cyclophosphamid, carboplatinpræparater eller komponenter eller lignende lægemidler;
- Anden malignitet inden for 5 år før underskrivelse af det informerede samtykke (bortset fra ikke-melanom hudkræft, cervikal carcinom in situ eller andre tumorer, der er blevet effektivt behandlet og anses for helbredt);
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Toripalimab
Disitamab Vedotin med Toripalimab Arm
|
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus.
Der udføres i alt 3 behandlingscyklusser (18 uger).
Andre navne:
3,0 mg/kg, intravenøs infusion, D1, hver 2. uge
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Toripalimab+Carboplatin
Disitamab Vedotin + Toripalimab med Carboplatin Arm
|
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus.
Der udføres i alt 3 behandlingscyklusser (18 uger).
Andre navne:
3,0 mg/kg, intravenøs infusion, D1, hver 2. uge
Andre navne:
AUC 3 Q2W eller AUC1,5 QW intravenøs infusion
|
|
Eksperimentel: Disitamab Vedotin + Toripalimab sekventiel Epirubicin+ CTX+ Toripalimab
Disitamab Vedotin + Toripalimab sekventiel Epirubicin+ CTX med Toripalimab Arm
|
2,0mg/kg, intravenøs infusion,D1, hver 2. uge, Hver 6. uge er en behandlingscyklus.
Der udføres i alt 2 behandlingscyklusser (12 uger).
Andre navne:
Efter kropsoverfladeareal, 90mg/m2, intravenøs infusion, D1, hver 3. uge, Der udføres i alt 12 ugers behandling.
Andre navne:
I henhold til kropsoverfladeareal, 600mg/m2, intravenøs infusion, D1, hver 3. uge, I alt udføres 12 ugers behandling.
Andre navne:
3,0 mg/kg, intravenøs infusion, D1, hver 2. uge, Der udføres i alt 2 cyklusser (12 uger) med behandling.
Sekventiel behandling 3,0 mg/kg, intravenøs infusion, D1, hver 2. uge, Der udføres i alt 2 cyklusser (12 uger) med behandling.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total patologisk komplet respons (tpCR) rate (ypT0/Tis ypN0)
Tidsramme: 1 måned efter operationen
|
Defineret som andelen af deltagere med en patologisk vurdering af pCR (ypTO/Tis, ypNO) i den analyserede population;
|
1 måned efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dato for randomisering til dato for død på grund af en hvilken som helst årsag, op til 5 år efter den sidste randomiserede forsøgsperson
|
OS er defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Dato for randomisering til dato for død på grund af en hvilken som helst årsag, op til 5 år efter den sidste randomiserede forsøgsperson
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til cirka 2 måneder efter operationen
|
At evaluere sikkerheden, herunder antallet af uønskede hændelser og graden af uønskede hændelser
|
Op til cirka 2 måneder efter operationen
|
|
Ændring i cluster of differentiation 8 (CD8)
Tidsramme: Ved baseline til operation
|
CD8 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
|
Ved baseline til operation
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet - EORTC-QLQ-C30
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Ændring fra baseline i den fysiske funktionsunderskala for European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) score.
Skalaen spænder fra 0-100.
For funktions- og global sundhedsstatus/QoL-skalaer indikerer højere score bedre funktionsevne eller global sundhedsstatus/QoL.
For symptomskalaer indikerer højere score større symptombyrde
|
Op til cirka 2 år
|
|
Restkræftbelastningsscore
Tidsramme: 1 måned efter operationen
|
I henhold til omfanget af den resterende cancer i det primære brystkræftsted (mm*mm), den resterende cancer (mm*mm), celletæthed af resterende cancer (%), andel af carcinoma in situ (%), antal positive lymfeknuder og maksimal diameter af lymfeknudemetastase (mm), RCB-indekset og tilsvarende RCB-klassifikation kan opnås.
RCB-indekset og den tilsvarende RCB-grad kan opnås baseret på kræftens maksimale diameter (mm).
|
1 måned efter operationen
|
|
Ændring i programmeret celledødsprotein L1 (PD-L1)
Tidsramme: Ved baseline til operation
|
PD1 i tumorprøver ved biopsi ved baseline og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
|
Ved baseline til operation
|
|
Brystpatologisk komplet respons (bpCR)
Tidsramme: 1 måned efter operationen
|
Defineret som andelen af deltagere med en patologisk vurdering af bpCR i den analyserede population
|
1 måned efter operationen
|
|
Objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: Baseline til operation
|
Objektiv responsrate.ORR vurderet i henhold til evalueringskriterierne for effekten af solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Baseline til operation
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 eller 5 år
|
Fra operationsdatoen til det første lokale, regionale, kontralaterale eller fjerntliggende tilbagefald og død af enhver årsag, inklusive 3- og 5-års hændelsesfri overlevelse
|
Op til cirka 3 eller 5 år
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Op til cirka 3 eller 5 år
|
Tiden fra tilfældig tildeling til sygdomsprogression, herunder lokal progression før operation; sygdomstilbagefald - lokalt, regionalt, fjernt, ipsilateralt ikke-invasivt eller kontralateralt (invasivt eller ikke-invasivt) - eller død af enhver årsag;
|
Op til cirka 3 eller 5 år
|
|
Ændring i tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL'er)
Tidsramme: Ved baseline til operation
|
Defineret som infiltrerende lymfocytter isoleret fra tumorvæv. TIL'er i tumorprøver ved biopsi lige før den første neoadjuverende terapi (baseline) og ved kirurgi umiddelbart efter operation vil blive evalueret ved HE eller immunfarvning.
|
Ved baseline til operation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Changling Li, RemeGen Co., Ltd.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Immunkonjugater
- Cyclofosfamid
- Carboplatin
- Epirubicin
- Disitamab vedotin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RC48-C024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .