Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning og gennemførlighed af mange mænd Many Voices (3MV), en HIV-forebyggende intervention for at reducere intersektionel stigma og øge HIVST blandt YSMM, der bor i ghanesiske slumkvarterer

9. juni 2026 opdateret af: Gamji Rabiu Abu-Ba'are, University of Rochester

Tilpasning og gennemførlighed af mange mænd Many Voices (3MV), en HIV-forebyggende intervention for at reducere intersektionel stigma og øge HIVST blandt YSMM, der bor i ghanesiske slumkvarterer - en klynget præ-post-pilotforsøgsprotokol

Undersøgelsen adresserer udfordringerne med at forbedre HIV-selvtestning (HIVST) for unge seksuelle minoritetsmænd (YSMM) og relaterede problemer såsom stigmatisering, lavrisikoopfattelse og bekymringer om fortrolighed, der påvirker testning. For at overvinde disse udfordringer foreslår undersøgelsen at tilpasse Many Men Many Voices (3MV) tilgangen til en modificeret version kaldet LAFIYA, som har til formål at tackle intersektionel stigma og forbedre HIVST blandt YSMM i Ghana. Undersøgelsens primære mål fokuserede på at vurdere accepten og gennemførligheden af ​​denne modificerede metode til at reducere stigmatisering og øge HIVST-optagelsen blandt YSMM. Organiseret i tre kernemål, evaluerede forskningen tilstedeværelsen af ​​stigma, transformerede 3MV til LAFIYA og undersøgte nøje LAFIYAs effektivitet med hensyn til at reducere stigma og øge HIVST-optagelsen blandt YSMM. Efter ADAPTT-IT-rammen gik undersøgelsen systematisk frem gennem forskellige stadier for at producere en omfattende manual for LAFIYA-interventionen. Denne grundlæggende undersøgelse dannede grundlaget for et større forsøg med henblik på at vurdere LAFIYA's effektivitet med hensyn til at reducere stigma og forstærke HIVST blandt YSMM.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • University of Ghana

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • YSMM: For at være berettiget til at deltage i interviewet skal personen være mellem 18 og 25 år gammel, ikke have erfaring med at bruge HIVST-sæt uden hjælp, ikke kende deres HIV-status eller testet negativ, i øjeblikket identificere sig som cis-kønsmand og have havde sex med en anden mand inden for seks måneder, før han engagerede sig i rekrutteringsteamet og skal bo i et slumsamfund i hovedstadsområdet Accra.
  • Udbydere: For at være berettiget til at deltage i samtalen skal personen have erfaring med at levere seksuelle sundhedsydelser såsom HIV-testning, rådgivning og kobling til forebyggelses- og omsorgstjenester i mindst et år. Skal bo i Greater Accra Metropolitan-området og have arbejdet med YSMM om HIV-forebyggelse og -pleje.

Ekskluderingskriterier:

  • YSMM: De, der er under 18 år eller over 25 år, vil blive udelukket fra undersøgelsen. YSMM, der har erfaring med uassisteret HIVST-sæt, kender deres HIV-status eller testet positive for HIV, vil blive udelukket fra undersøgelsen. YSMM, der ikke identificerer sig som cis-kønsmand og ikke har haft sex med en anden mand inden for seks måneder, før de engagerer sig i rekrutteringsteamet, vil blive udelukket fra undersøgelsen. YSMM, der ikke bor i et slumsamfund i Greater Accra Metropolitan-området, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Udbydere: Personer, der ikke har erfaring med at levere tjenester såsom HIV-testning, rådgivning og kobling til forebyggelses- og plejetjenester i mindst et år, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Udbydere, der ikke er bosat i Greater Accra Metropolitan-området og ikke har arbejdet med YSMM om HIV-forebyggelse og -pleje, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Alle deltagere
Deltagerne vil være unge seksuelle minoritetsmænd (YSMM) og udbydere fra sundhedsinstitutioner, der arbejder med YSMM.
Adfærdsmæssigt: LAFIYA
LAFIYA vil være en modificeret version af Many Men Many Voices (3MV), der er målrettet mod at reducere stigmatisering og øge optagelsen af ​​HIV-selvtest blandt unge mænd med seksuelle minoriteter. LAFIYA vil blive udviklet til en omfattende interventionsmanual til et storstilet forsøg med ADAPTT-IT-rammerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i procentdel af deltagere, der rapporterede interventionen som acceptabel
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse, der spørger, om HIVST opfylder deres godkendelse, opfylder deres behov, og om de hilser brugen af ​​HIVST velkommen. Deltagerne vil svare ja eller nej, og rapporteret er ændringen i procentdelen af ​​deltagere, der svarede ja til hvert spørgsmål.
Baseline til 3 måneder
Ændring i procentdel af deltagere, der rapporterede interventionen efter behov
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil få en undersøgelse, der spørger, om HIVST virker rimeligt, om HIVST virker som et godt match, og om HIVST virker relevant. Deltagerne vil svare ja eller nej, og rapporteret er ændringen i procentdelen af ​​deltagere, der svarede ja til hvert spørgsmål.
Baseline til 3 måneder
Ændring i procentdel af deltagere, der rapporterede interventionen som mulig.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil få en undersøgelse, der spørger, om HIVST virker let at bruge, om HIVST virker udfordrende, og om HIVST virker praktisk. Deltagerne vil svare ja eller nej, og rapporteret er ændringen i procentdelen af ​​deltagere, der svarede ja til hvert spørgsmål.
Baseline til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af HIV-tests
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Vi vil indsamle det samlede antal HIV-test udført af alle deltagere og rapportere den gennemsnitlige ændring i antallet.
Baseline til 3 måneder
Gennemsnitlig ændring i Basic Need Satisfaction Scale.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Basic Needs Satisfaction-skalaen er en 9-spørgsmålsskala, der stiller deltagerne generelle spørgsmål om oplevelser af at føle sig fri i deres samfund, mens de identificerer sig som YSMM. Resultatmålet vil analysere ændringer i gennemsnitsscore over tid. Skalaen for grundlæggende behovstilfredshed bedømmes på en skala fra 1 til 10, hvor 1 repræsenterer det lavest mulige niveau af grundlæggende behovstilfredshed, og 10 repræsenterer den højeste
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterer modstandskraft/bounce back efter hårde tider.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 6 spørgsmål, der spørger ind til en procentvis ændring i deres modstandsdygtighed. Hvert spørgsmål spørger ind til deres evne til at vende tilbage eller klare udfordringer, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterede, indførte stigma.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 10 spørgsmål, der spørger ind til, hvor meget de har oplevet uretfærdig behandling af andre. Hvert spørgsmål vil spørge ind til oplevelser med uretfærdig behandling, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet for en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterede stedfortrædende stigma.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 10 spørgsmål, der spørger ind til den procentsats, hvormed de har hørt historier om andre YSMM-stigmaoplevelser. Hvert spørgsmål spørger, om de har hørt historier om andre YSMM, der oplever stigmatisering, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterede, opfattede stigma.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 10 spørgsmål, der spørger ind til niveauet af enighed eller uenighed om opfattet stigma. Hvert spørgsmål spørger, om de er enige eller uenige i opfattet stigma, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterede internaliseret stigma.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 10 spørgsmål, der spørger ind til den procentvise ændring i internaliseret stigma. Hvert spørgsmål spørger ind til deres oplevelse af internaliseret stigma, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterede stigma for at være involveret i forhold af samme køn.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 10 spørgsmål, der spørger ind til, hvor hyppigt de støder på stigmatisering ved at engagere sig i forhold af samme køn. Hvert spørgsmål spørger ind til deres erfaringer med stigma fra at indgå i forhold af samme køn, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Procentdel af deltagere, der rapporterede stigma som følge af at være kønsukonforme.
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 10 spørgsmål, der spørger ind til, hvor ofte de støder på stigmatisering på grund af deres feminine manerer. Hvert spørgsmål spørger ind til deres erfaringer med stigmatisering fra at være kønsuoverensstemmelse, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder
Sundhedsvæsenets klima
Tidsramme: Baseline til 3 måneder
Deltagerne vil blive forsynet med en undersøgelse med 6 spørgsmål, der spørger ind til, hvor hyppigt de støder på negative holdninger fra sundhedsplejersken. Hvert spørgsmål spørger ind til deres erfaringer, når de har at gøre med sundhedsudbydere, med svar kategoriseret som "ja" eller "nej". Undersøgelsens resultater analyseres derefter ved at beregne procentdelen af ​​deltagere, der svarede bekræftende (ja) på hvert spørgsmål. Den gennemsnitlige procentdel på tværs af alle spørgsmål er beregnet til at nå frem til en samlet procentscore.
Baseline til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Rochester

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Yale University
George Washington University
University of Ghana
Fogarty International Center of the National Institute of Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00008385
  • R01TW012671 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger