En første-i-menneske af multiple doser af BB-1709 hos forsøgspersoner med lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer
Et fase I, åbent label, multicenter, dosiseskalering og dosisudvidelsesundersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig antitumoraktivitet af BB-1709 hos patienter med lokalt avancerede/metastatiske solide tumorer
Målet med dette kliniske forsøg er at teste i patienter med lokale fremskredne/metastatiske solide tumorer. de vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af BB-1709.
- for at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og/eller PR2D af BB-1709
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen består af to dele: dosis-eskalering (fase Ia) og dosisudvidelse (fase Ib).
Fase Ia er et multicenter, open-label, første gang i humant klinisk forsøg for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet, den foreløbige antitumoraktivitet af BB-1709 og for at fastslå MTD og/eller RP2D af BB-1709 hos patienter med fremskredne solide tumorer.
Fase Ib er at udforske en eller flere RP2D'er for yderligere at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og foreløbig antitumoraktivitet af BB-1709 hos patienter med specifikke typer solid tumor.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen, Doctor
- Telefonnummer: 13911219511
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke (ICF) til forsøget. Voksne patienter ≥ 18 år på tidspunktet for underskrivelse af ICF.
- Histologisk eller cytologisk bekræftede inoperable lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer hos patienter, som skal have udviklet sig, være refraktære over for eller intolerante over for tidligere SOC.
- Mindst én målbar læsion som defineret i RECIST version 1.1.
- Kunne levere arkiverede eller friske tumorvævsprøver.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥12 uger.
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af antitumorterapi (systemisk antitumorterapi, immunterapi, bioterapi, topterapi, andet forsøgsprodukt, strålebehandling eller kirurgi) inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen; modtagelse af antitumormidler med små molekyler inden for 2 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen; modtagelse af anti-tumor kinesisk traditionel medicin og naturlægemidler inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Tidligere anamnese med andre maligniteter inden for de foregående 3 år, bortset fra ikke-invasive maligniteter såsom cervixcarcinom in situ, in situ prostatacancer, non-melanomatøst carcinom i huden, ductal carcinom in situ i brystet, der er blevet kirurgisk helbredt.
- Større operation eller betydelig traumatisk skade inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen eller ikke helt restitueret efter operationen; eller operation planlagt under undersøgelsen.
- Ikke genvundet til baseline eller CTCAE v5.0 ≤ grad 1 AE'er fra tidligere anti-cancerbehandling undtagen alopeci eller asymptomatiske og klinisk ikke signifikante laboratorieabnormiteter.
- Grad 2 eller højere perifer neuropati (PN) ved underskrift af ICF, eller historie med grad 3 neurotoksicitet eller PN, eller historie med behandlingsophør på grund af neurotoksicitet eller PN.
- Aktiv pneumonitis/interstitiel lungesygdom (ILD) eller historie med strålebehandling til lungefeltet inden for 12 måneder før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller aktuel lungesygdom med kliniske symptomer (f.eks. symptomatisk kronisk obstruktiv lungesygdom eller dyspnø)
- Symptomatiske eller ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS), eller CNS-metastaser eller leptomeningeal sygdom eller carcinomatøs meningitis, der kræver løbende behandling for CNS-metastaser, herunder kirurgi eller strålebehandling eller steroider (>10 mg/dag med prednison eller tilsvarende) og antiepileptiske midler.
- Ukontrolleret ascites, pleural effusion eller perikardiel effusion, som bestemt af investigator.
- Aktiv autoimmun sygdom, undtagen vitiligo eller helbredt astma/allergi hos børn, der ikke kræver indgreb efter voksenalderen, autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med stabile doser af thyreoideahormonerstatning eller Type I-diabetes behandlet med stabile doser insulin kan undtages.
- Historie om organtransplantation (dvs. stamcelle- eller solidorgantransplantation).
- Kendt historie med human immundefekt virus (HIV) infektion med undtagelse af patienter med CD4+ T-celle (CD4+) tæller ≥350 celler/µL, eller har ikke haft en historie med AIDS-definerende opportunistiske infektioner eller har ikke haft en historie med AIDS -definerende opportunistiske infektioner inden for de seneste 12 måneder eller på etableret antiretroviral terapi (ART) i mere end fire uger og har en HIV-virusmængde <400 kopier/ml før tilmelding.
- Aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion, påvist ved positiv serologi eller behandlingskrævende. Forsøgspersoner, der er anti-HB'er/HBcAb (+) uden påviselig HBV-DNA eller er med upåviselig HCV-RNA, er kvalificerede. Forsøgspersoner, der samtidig er inficeret med hepatitis B og hepatitis C, bør udelukkes.
- Enhver anden alvorlig underliggende medicinsk tilstand, herunder, men ikke begrænset til, ukontrolleret diabetes mellitus, aktiv ukontrolleret infektion (f. tuberkulose), aktivt mavesår, ukontrollerede anfald, cerebrovaskulære hændelser inden for 6 måneder før undersøgelsesbehandling, gastrointestinale blødninger inden for 3 måneder før undersøgelsesbehandling, alvorlige tegn og symptomer på koagulations- og koagulationsforstyrrelser.
- Modtagelse af levende vacciner inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Anamnese med svær overfølsomhed eller kendt for at være allergisk over for proteinlægemidler eller rekombinante proteiner eller hjælpestoffer i BB-1709 lægemiddelformulering.
Samtidig betingelse, som efter investigators mening ville forstyrre evaluering af undersøgelseslægemidlet eller fortolkning af forsøgspersonens sikkerhed eller undersøgelsesresultater.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: dosiseskalering
BB-1709 vil blive administreret som en intravenøs infusion med Q3W eller Q2W, så længe de fortsætter med at vise klinisk fordel som vurderet af investigator, indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, tilbagetrækning af samtykke, død eller afslutning af undersøgelsen.
|
Forsøgspersoner, der deltager i fase Ia-studiet, kan fortsætte med at modtage undersøgelsesbehandling, så længe de fortsætter med at vise klinisk fordel som vurderet af investigator, indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, tilbagetrækning af samtykke, død eller afslutning af undersøgelsen.
|
|
Eksperimentel: dosisudvidelse
BB-1709 vil blive administreret som en intravenøs infusion med Q3W eller Q2W, så længe de fortsætter med at vise klinisk fordel som vurderet af investigator, indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, tilbagetrækning af samtykke, død eller afslutning af undersøgelsen.
|
Forsøgspersoner, der deltager i fase Ia-studiet, kan fortsætte med at modtage undersøgelsesbehandling, så længe de fortsætter med at vise klinisk fordel som vurderet af investigator, indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, tilbagetrækning af samtykke, død eller afslutning af undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal forsøgspersoner med bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: op til 3 år
|
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af BB-1709
|
op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under serumkoncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: Præ-dosis og post-dosis under cyklus 1 til cyklus 8. Varigheden af hver cyklus er 21 dage
|
At karakterisere PK af BB-1709
|
Præ-dosis og post-dosis under cyklus 1 til cyklus 8. Varigheden af hver cyklus er 21 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- bliss
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .