CAPOX og PD-1 antistof kombineret med eller uden strålebehandling til MSS lokalt avanceret rektalcancer (TORCH-iTNT)
Et prospektivt randomiseret fase II-forsøg med CAPOX og PD-1-antistof kombineret med eller uden strålebehandling for mikrosatellitstabil lokalt avanceret rektalcancer (TORCH-iTNT)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhen Zhang, MD
- Telefonnummer: 18801735029
- E-mail: zhen_zhang@fudan.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yaqi Wang, MD
- Telefonnummer: 18121299593
- E-mail: 10301010093@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhen Zhang, MD, PhD
- Telefonnummer: 18801735029
- E-mail: zhen_zhang@fudan.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk bekræftet adenocarcinom;
- Klinisk stadium T3-4 og/eller N+;
- Afstanden fra analkanten ≤ 12 cm;
- Uden afstandsmetastaser;
- Alder 18-70 år, kvinde og mand;
- KPS ≥ 70;
- Baseline blod og biokemiske indikatorer opfylder følgende kriterier: neutrofiler ≥ 1,5 × 10^9/L, Hb ≥ 90 g/L, PLT ≥ 100 × 10^9/L, ALT/AST ≤ 2,5 ULN, Cr ≤ 1 ULN;
- Med god overensstemmelse og underskrevet samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller ammende kvinder;
- Kendt historie om andre maligne sygdomme inden for 5 år;
- Kendt historie med tidligere anti-tumorbehandling, herunder strålebehandling, kemoterapi, immun checkpoint-hæmmere, T-celle-relateret terapi, etc;
- Kendt historie med alvorlig neurologisk eller psykisk sygdom (såsom skizofreni, demens eller epilepsi);
- Aktuel alvorlig hjertesygdom (hjertedysfunktion og arytmi), nyredysfunktion og leverdysfunktion;
- Akut hjerteinfarkt eller cerebral iskæmisk slagtilfælde forekom inden for 6 måneder før rekruttering;
- Ukontrolleret infektion, der kræver systemisk terapi;
- Aktiv autoimmun sygdom eller immundefekter, kendt historie med organtransplantation eller systematisk brug af immunsuppressive midler;
- Kendt historie med human immundefekt virus (HIV) infektion (dvs. HIV 1 til 2 antistof positiv), aktiv syfilis infektion, aktiv lungetuberkulose infektion
- Allergisk over for enhver komponent i terapien.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Immunokemoterapi gruppe
Patienterne vil modtage 6 cyklusser af CAPOX og PD-1 antistof.
TME-kirurgi er planlagt efter TNT, mens en W&W-mulighed kan anvendes på patienter, der opnår cCR.
|
Capecitabin: 1000mg/m2 bud d1-14 q3w
PD-1-hæmmer (Toripalimab): 240mg d1 q3w
Andre navne:
Oxaliplatin 130mg/m² d1 q3w
|
|
Eksperimentel: Stråling plus immunkemoterapi gruppe
Patienterne vil modtage kort-kurs strålebehandling (25Gy/5Fx), efterfulgt af 6 cyklusser af CAPOX og PD-1 antistof.
TME-kirurgi er planlagt efter TNT, mens en W&W-mulighed kan anvendes på patienter, der opnår cCR.
|
Capecitabin: 1000mg/m2 bud d1-14 q3w
Kort-kursus strålebehandling: 25Gy/5Fx
PD-1-hæmmer (Toripalimab): 240mg d1 q3w
Andre navne:
Oxaliplatin 130mg/m² d1 q3w
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig respons (CR) rate
Tidsramme: 1 måned efter operationen eller beslutningen fra W&W
|
Rate of complete response (CR), herunder raten af patologisk komplet respons (pCR) efter operation og raten af cCR med W&W strategi.
|
1 måned efter operationen eller beslutningen fra W&W
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
3 års samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag, vurderet op til 36 måneder.
|
Sats på 3 års samlet overlevelse
|
Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag, vurderet op til 36 måneder.
|
|
3 års sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder.
|
Sats for 3 års sygdomsfri overlevelse
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder.
|
|
3 års lokal gentagelsesfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for første dokumenteret bækkensvigt, vurderet op til 36 måneder.
|
Sats på 3 års lokal gentagelsesfri overlevelse
|
Fra dato for randomisering til dato for første dokumenteret bækkensvigt, vurderet op til 36 måneder.
|
|
Grad 3-4 bivirkninger rate
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til 3 måneder efter afsluttet neoadjuverende behandling
|
Hyppighed af kemoterapi, strålebehandling og immunterapi relaterede bivirkninger
|
Fra randomiseringsdatoen til 3 måneder efter afsluttet neoadjuverende behandling
|
|
Hyppigheden af kirurgiske komplikationer
Tidsramme: De kirurgiske komplikationer blev vurderet inden for 3 måneder efter operationen.
|
Hyppigheden af kirurgiske komplikationer, såsom intraoperativ blødning, anastomotisk lækage, intestinal obstruktion osv.
|
De kirurgiske komplikationer blev vurderet inden for 3 måneder efter operationen.
|
|
3-årig organ- eller analbevaringsrate
Tidsramme: Fra randomiseringsdato indtil rektum- eller anusresektion, vurderet op til 36 måneder.
|
3-års bevaring af organ eller anus
|
Fra randomiseringsdato indtil rektum- eller anusresektion, vurderet op til 36 måneder.
|
|
3-års overlevelsesrate uden fjerne metastaser
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede fjerne metastase, vurderet i op til 36 måneder.
|
Rate of 3 year distant metastasis free survival
|
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede fjerne metastase, vurderet i op til 36 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhen Zhang, MD, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Rektale neoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Nukleinsyrer, nukleotider og nukleosider
- Farmakologiske handlinger
- Kemiske handlinger og anvendelser
- Terapeutiske anvendelser
- Koordinationskomplekser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Nukleosider
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Deoxyribonucleosider
- Fluorouracil
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Toripalimab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FDRT-2023-290-3409
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .