Lorlatinib hos patienter med ALK-positiv NSCLC med hjerne- eller leptomeningeale metastaser
En åben-label, enkeltarm, multicenter, prospektiv undersøgelse af Lorlatinib hos patienter med ALK-positiv NSCLC med hjerne- eller leptomeningeale metastaser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Dongguan, Guangdong, Kina, 510080
- Tenth Affiliated Hospital, Southern Medical University (Dongguan people's hospital)
-
Foshan, Guangdong, Kina, 510080
- The First People's Hospital of Foshan
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Guangdong Provincial Perople's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år, køn ikke begrænset.
- Histologisk eller cytologisk bekræftede NSCLC-patienter.
- ALK-omlejring positiv bekræftet af FISH, RT-PCR, IHC Ventana D5F3 eller NGS. Patienter med andre genmutationer, der kan behandles, udover ALK, skal indsendes til drøftelse med undersøgelsens eksperter for at bestemme egnethed.
- Patienter, der er behandlingsnaive eller har gennemgået behandling, er begge berettigede til optagelse. Hvis førstelinjebehandlingen forud for forsøget var en ALK-hæmmer eller kemoterapi, skal der være en udvaskningsperiode på mindst 28 dage før den første lægemiddelindgivelse i forsøget. I tilfælde af sygdomsforværring kan undersøgelsens eksperter konsulteres for at afgøre, om udvaskningsperioden kan forkortes.
- Bivirkninger relateret til den tidligere systemiske behandling skal være restitueret til ≤ grad 1 (CTCAE 5.0) eller til niveauer før behandling, bortset fra bivirkninger, som investigator ikke anser for at udgøre en sikkerhedsrisiko for patienten.
- Mindst én CNS-læsion, der opfylder følgende kriterier: 1. Billeddiagnostik og/eller cerebrospinalvæske, der tyder på leptomeningeal metastase. Billeddiagnostisk identificeret leptomeningeal metastase kræver ikke cerebrospinalvæske bekræftelse; 2. Hjernemetastase bekræftet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), med ≥3 hjernelæsioner; eller 1-2 læsioner, der er uegnede til kirurgisk behandling eller patienten nægter kirurgisk behandling. For patienter uden leptomeningeal metastase skal der være mindst én målbar læsion med en diameter på ≥5 mm i hjernen.
- Patienter med eller uden hjerne/leptomeningeale metastase-relaterede symptomer er kvalificerede.
- Forsøgspersonens forventede overlevelsestid skal være 12 uger eller længere.
- For patienter uden leptomeningeal metastase, Eastern Cooperative Oncology Group Performance (ECOG) score på 0-2; for patienter med leptomeningeal metastase, ECOG-score på 0-3.
- Deltagerne skal have normal primær organfunktion.
- For kvinder i den fødedygtige alder (defineret som ikke at være postmenopausale i mindst 1 år eller have gennemgået kirurgisk sterilisation eller hysterektomi), bør der udføres en serumgraviditetstest inden for syv dage før den første administration af forsøgslægemidlet, og resultatet bør være negativ. Alle deltagere (uanset køn) skal acceptere at bruge præventionsmidler under hele behandlingsperioden og i mindst 90 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
Deltagerne skal forstå og frivilligt underskrive den skriftlige informerede samtykkeformular, demonstrere god overensstemmelse, overholde forsøgets behandlingsplan og besøgsplan og være i stand til at samarbejde om at observere uønskede hændelser og behandlingseffektivitet.
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget behandling med forsøgslægemidlet eller kendt allergi over for indholdsstofferne eller hjælpestofferne i forsøgslægemidlet.
- Samtidig deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, bortset fra observationelle (ikke-interventionelle) kliniske undersøgelser eller efterfølgende stadier af interventionelle undersøgelser, ekskl. patienter, der har modtaget behandling med et hvilket som helst andet forsøgslægemiddel inden for 28 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen.
- Hjernemetastaser med blødning eller tilstedeværelse af komplikationer i centralnervesystemet, der kræver akut lokal intervention (såsom operation, strålebehandling osv.).
- Tilstedeværelse af rygmarvskompression, medmindre smertesymptomer og neurologisk funktion er forblevet stabile eller forbedret 2 uger før indskrivning.
- Modtog åben operation (undtagen operation til biopsiformål) inden for ≤14 dage før indskrivning.
- Feber med en temperatur over 38℃ inden for den seneste uge; eller klinisk signifikant bakteriel, svampe- eller virusinfektion, herunder, men ikke begrænset til, HIV-infektion, aktiv HCV-infektion, aktiv tuberkulose; eller infektioner, der kræver indlæggelse, blodforgiftning, svær lungebetændelse mv.
- Signifikante kliniske abnormiteter i rytme, overledning eller morfologi på hvile-EKG, såsom komplet venstre grenblok, 2. grad eller højere hjerteblok, klinisk signifikant ventrikulær arytmi eller atrieflimren.
- Ustabil angina, kongestiv hjerteinsufficiens (NYHA klasse III eller IV), myokardieinfarkt, koronar/perifer arterie-bypass, cerebrovaskulær ulykke, ubehandlet forbigående iskæmisk anfald eller symptomatisk lungeemboli, der forekommer i øjeblikket eller inden for de seneste 3 måneder.
- Tidligere eller nuværende klinisk aktiv interstitiel lungesygdom; nuværende strålingslungebetændelse, der kræver kortikosteroidbehandling.
- Synkefunktionsforstyrrelser, aktiv gastrointestinal sygdom eller andre sygdomme, der signifikant påvirker absorptionen, distributionen, metabolismen og udskillelsen af forsøgslægemidlet. Anamnese med større gastrisk resektion.
- Tilstedeværelse af andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme eller tidligere transplantation af faste organer eller hæmatopoietiske stamceller.
- Tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme (såsom alvorlige mentale, neurologiske sygdomme, epilepsi eller demens, ustabile eller ukompenserede luftvejs-, kardiovaskulære, lever- eller nyresygdomme, ukontrolleret hypertension, dvs. stadig større end eller lig med CTCAE 5.0 hypertension efter lægemiddel grad 3 hypertension behandling).
- Brug eller indtagelse af kendte potente CYP3A4-hæmmere i medicin eller mad inden for de seneste 2 uger; brug af kendte potente CYP3A4-inducere inden for de seneste 2 uger; brug af medicin, der fungerer som CYP3A4-substrater (med et snævert terapeutisk indeks) inden for de seneste 2 uger.
- Alvorlig akut eller kronisk psykisk sygdom, herunder nylig (inden for det seneste år) eller aktive selvmordstanker eller -adfærd.
- For gravide eller ammende kvinder eller mandlige eller kvindelige deltagere med reproduktionspotentiale, afvisning af at anvende effektive præventionsforanstaltninger i behandlingsperioden og i 90 dage efter sidste brug af forsøgslægemidlet.
- Investigator mener, at deltageren muligvis ikke er i stand til at gennemføre undersøgelsen eller overholde undersøgelseskravene.
- Investigator mener, at der er andre potentielle risici, der gør deltageren uegnet til denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BM/LM-kohorte
Halvtreds berettigede forsøgspersoner vil blive opdelt i en BM-kohorte (kun parenkymmetastase i hjernen) og en LM-kohorte (leptomeningeal metastase ± hjerneparenkymmetastase)
|
Lorlatinib 100 mg én gang dagligt på dag 1 til 28 i hver 28-dages cyklus
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
intrakraniel objektiv responsrate(iORR)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
BM-kohorte: procentdel af deltagere, der demonstrerer en intrakraniel fuldstændig respons eller delvis respons i henhold til modificerede RECIST v1.1-kriterier; LM-kohorte: procentdel af deltagere, der demonstrerer en intrakraniel fuldstændig respons eller delvis respons i henhold til billeddannelseskriterierne for RANO-LM.
|
Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) og intrakraniel PFS(iPFS)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
PFS defineret som tiden fra den første dosis lorlatinib til den første dokumentation for progression eller død uanset årsag.
Specifikt vedrører intrakraniel PFS udviklingen af sygdommen begrænset i hjernen.
|
Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
ORR defineret som vurderet procentdel af deltagere, der demonstrerer et fuldstændigt eller delvist respons, herunder sygdom i centralnervesystemet, ekstrakraniel sygdom og overordnet sygdom.
|
Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
|
Disease Control Rate (DCR) og intrakraniel sygdomskontrol Rate (iDCR)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
Disease Control Rate, bestemmes ved at vurdere procentdelen af deltagere, der opnår det bedste respons af bekræftet komplet respons (CR), bekræftet partiel respons (PR) eller udviser stabil sygdom for forskellige sygdomssteder, herunder centralnervesystemet, ekstrakraniel og leptomeningeal involvering , samt overordnet sygdomsstatus.
Specifikt fokuserer intrakraniel DCR på at evaluere sygdomsbekæmpelsesraten i hjernen.
|
Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
Samlet overlevelse defineret som tiden fra behandlingsstart til død eller sidste opfølgning
|
Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser, med sværhedsgrad bestemt af NCI CTCAE v5.0 kriterier.
|
Fra datoen for den første dosis lorlatinib-behandling indtil datoen for sidste opfølgning eller død, op til 18 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin-Ji Yang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Neoplasmer i nervesystemet
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Meningeale neoplasmer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Neoplasmer i hjernen
- Meningeal karcinomatose
- lorlatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CTONG2303
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .