Lorlatinibi potilailla, joilla on ALK-positiivinen NSCLC, joilla on aivo- tai leptomeningeaalisia metastaaseja
Avoin, yksihaarainen, monikeskustutkimus Lorlatinibistä potilailla, joilla on ALK-positiivinen NSCLC, joilla on aivo- tai leptomeningeaalisia metastaaseja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Dongguan, Guangdong, Kiina, 510080
- Tenth Affiliated Hospital, Southern Medical University (Dongguan people's hospital)
-
Foshan, Guangdong, Kiina, 510080
- The First People's Hospital of Foshan
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Guangdong Provincial Perople's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta, sukupuoli ei ole rajoitettu.
- Histologisesti tai sytologisesti varmistetut NSCLC-potilaat.
- FISH:lla, RT-PCR:llä, IHC Ventana D5F3:lla tai NGS:llä varmistettu ALK uudelleenjärjestelypositiivinen. Potilaiden, joilla on muita hoidettavissa olevia geenimutaatioita ALK:n lisäksi, tulee osallistua keskusteluun tutkimusasiantuntijoiden kanssa kelpoisuuden määrittämiseksi.
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet hoitoa tai ovat käyneet hoidossa, ovat molemmat oikeutettuja mukaan. Jos ensilinjan hoito ennen koetta oli ALK-inhibiittori tai kemoterapia, on oltava vähintään 28 päivän poistumisjakso ennen ensimmäistä koelääkkeen antamista. Sairauden pahenemisen yhteydessä voidaan neuvotella tutkimusasiantuntijoiden kanssa, voidaanko huuhtoutumisaikaa lyhentää.
- Edelliseen systeemiseen hoitoon liittyvien haittatapahtumien on oltava toipuneet ≤ asteeseen 1 (CTCAE 5.0) tai hoitoa edeltävälle tasolle, lukuun ottamatta haittavaikutuksia, joiden tutkija ei katso aiheuttavan turvallisuusriskiä potilaalle.
- Vähintään yksi keskushermoston leesio, joka täyttää seuraavat kriteerit: 1. Kuvaus ja/tai aivo-selkäydinneste, joka viittaa leptomeningeaaliseen metastaasiin. Kuvantamisen avulla tunnistettu leptomeningeaalinen etäpesäke ei vaadi aivo-selkäydinnesteen vahvistusta; 2. Magneettiresonanssikuvauksella (MRI) vahvistettu aivometastaasi, jossa on ≥3 aivoleesiota; tai 1-2 leesiota, jotka eivät sovellu kirurgiseen hoitoon tai potilas kieltäytyy leikkaushoidosta. Potilailla, joilla ei ole leptomeningeaalista etäpesäkettä, aivoissa on oltava vähintään yksi mitattava leesio, jonka halkaisija on ≥5 mm.
- Potilaat, joilla on tai ei ole aivo-/leptomeningeaaliseen etäpesäkkeisiin liittyviä oireita, ovat kelvollisia.
- Potilaan odotetun eloonjäämisajan on oltava 12 viikkoa tai pidempi.
- Potilaille, joilla ei ole leptomeningeaalista etäpesäkettä, Eastern Cooperative Oncology Group Performance (ECOG) -pistemäärä 0-2; potilailla, joilla on leptomeningeaaliset etäpesäkkeet, ECOG-pisteet 0-3.
- Osallistujilla tulee olla normaali pääelinten toiminta.
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille (jotka eivät ole postmenopausaalisilla vähintään 1 vuoteen tai joille on tehty kirurginen sterilointi tai kohdunpoisto) on tehtävä seerumin raskaustesti seitsemän päivän kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa, ja tuloksen tulee olla olla negatiivinen. Kaikkien osallistujien (sukupuolesta riippumatta) tulee suostua käyttämään ehkäisyä koko hoitojakson ajan ja vähintään 90 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
Osallistujien on ymmärrettävä ja vapaaehtoisesti allekirjoitettava kirjallinen tietoinen suostumuslomake, osoitettava hyvä noudattaminen, noudatettava koehoitosuunnitelmaa ja käyntiaikataulua sekä kyettävä tekemään yhteistyötä haittatapahtumien ja hoidon tehokkuuden havainnoissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Olet saanut hoitoa tutkimuslääkkeellä tai tiedossa oleva allergia tutkimuslääkkeen aineosille tai apuaineille.
- Samanaikainen osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen, lukuun ottamatta havainnoitavia (ei-interventio) kliinisiä tutkimuksia tai interventiotutkimusten myöhempiä vaiheita, pois lukien potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa millä tahansa muulla tutkimuslääkkeellä 28 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon aloittamista.
- Aivometastaasi, johon liittyy verenvuotoa, tai keskushermoston komplikaatiot, jotka vaativat kiireellistä paikallista toimenpidettä (kuten leikkaus, sädehoito jne.).
- Selkäytimen kompressio, elleivät kipuoireet ja neurologiset toiminta ole pysyneet vakaina tai parantuneet 2 viikkoa ennen ilmoittautumista.
- Avoin leikkaus (paitsi biopsiatarkoituksessa tehty leikkaus) ≤14 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
- Kuume, jonka lämpötila on yli 38 ℃ viimeisen viikon aikana; tai kliinisesti merkittävä bakteeri-, sieni- tai virusinfektio, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, HIV-infektio, aktiivinen HCV-infektio, aktiivinen tuberkuloosi; tai sairaalahoitoa vaativat infektiot, septikemia, vaikea keuhkokuume jne.
- Merkittävät kliiniset poikkeavuudet rytmi-, johtumis- tai morfologiassa lepo-EKG:ssä, kuten täydellinen vasemman nipun haarakatkos, 2. asteen tai korkeampi sydänkatkos, kliinisesti merkittävä kammiorytmi tai eteisvärinä.
- Epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka III tai IV), sydäninfarkti, sepelvaltimoiden/perifeeristen valtimoiden ohitus, aivoverenkiertohäiriö, hoitamaton ohimenevä iskeeminen kohtaus tai oireinen keuhkoembolia, joka esiintyy tällä hetkellä tai viimeisten 3 kuukauden aikana.
- Aiempi tai nykyinen kliinisesti aktiivinen interstitiaalinen keuhkosairaus; nykyinen säteilykeuhkokuume, joka vaatii kortikosteroidihoitoa.
- Nielemishäiriöt, aktiivinen maha-suolikanavan sairaus tai muut sairaudet, jotka vaikuttavat merkittävästi tutkittavan lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen. Suuren mahalaukun resektion historia.
- Muiden hankittujen, synnynnäisten immuunikatosairauksien esiintyminen tai aiempi kiinteä elin tai hematopoieettinen kantasolusiirto.
- Todisteet vakavista tai hallitsemattomista systeemisistä sairauksista (kuten vakavat mielenterveys-, neurologiset sairaudet, epilepsia tai dementia, epävakaat tai kompensoimattomat hengityselinten, sydän- ja verisuoni-, maksa- tai munuaissairaudet, hallitsematon verenpainetauti eli edelleen suurempi tai yhtä suuri kuin CTCAE 5.0 asteen 3 verenpaine lääkkeen jälkeen hoito).
- Tunnettujen voimakkaiden CYP3A4-estäjien käyttö tai nauttiminen lääkkeissä tai ruoassa viimeisen kahden viikon aikana; tunnettujen voimakkaiden CYP3A4-induktorien käyttö viimeisen 2 viikon aikana; CYP3A4-substraatteina toimivien lääkkeiden käyttö (kapea terapeuttinen indeksi) viimeisen kahden viikon aikana.
- Vaikea akuutti tai krooninen mielisairaus, mukaan lukien äskettäinen (viime vuoden aikana) tai aktiivinen itsemurha-ajatukset tai -käyttäytyminen.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille tai uros- tai naispuolisille osallistujille, joilla on lisääntymiskyky, kieltäytyminen tehokkaista ehkäisymenetelmistä hoitojakson aikana ja 90 päivän ajan tutkimuslääkkeen viimeisen käytön jälkeen.
- Tutkija uskoo, että osallistuja ei ehkä pysty suorittamaan tutkimusta tai täyttämään tutkimuksen vaatimuksia.
- Tutkija uskoo, että on olemassa muita mahdollisia riskejä, jotka tekevät osallistujan sopimattomaksi tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BM/LM-kohortti
Viisikymmentä soveltuvaa kohorttia jaetaan BM-kohorttiin (vain aivojen parenkymaaliset etäpesäkkeet) ja LM-kohorttiin (leptomeningeaaliset etäpesäkkeet ± aivojen parenkymaaliset etäpesäkkeet)
|
Lorlatinibi 100 mg kerran vuorokaudessa jokaisen 28 päivän syklin päivinä 1-28
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kallonsisäinen objektiivinen vasteprosentti (iORR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
BM-kohortti: niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka osoittavat kallonsisäisen täydellisen vasteen tai osittaisen vasteen modifioitujen RECIST v1.1 -kriteerien mukaisesti; LM-kohortti: niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka osoittavat kallonsisäisen täydellisen tai osittaisen vasteen RANO-LM:n kuvantamiskriteerien mukaisesti.
|
Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS) ja intrakraniaalinen PFS (iPFS)
Aikaikkuna: Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
PFS määritellään ajaksi ensimmäisestä lorlatinibiannoksesta ensimmäiseen etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentointiin.
Tarkemmin sanottuna kallonsisäinen PFS liittyy taudin etenemiseen, joka rajoittuu aivoihin.
|
Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
ORR määritellään arvioituna prosenttiosuutena osallistujista, jotka osoittavat täydellisen tai osittaisen vasteen, mukaan lukien keskushermostosairaus, kallonulkoinen sairaus ja kokonaissairaus.
|
Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
|
Disease Control rate (DCR) ja kallonsisäisen sairauden hallintanopeus (iDCR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
Taudin hallintaprosentti määritetään arvioimalla niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat parhaan vasteen vahvistetusta täydellisestä vasteesta (CR), vahvistetusta osittaisesta vasteesta (PR) tai joilla on stabiili sairaus useissa sairauskohdissa, mukaan lukien keskushermosto, kallon ulkopuolinen ja leptomeningeaalinen osallisuus. sekä yleinen sairauden tila.
Tarkemmin sanottuna kallonsisäinen DCR keskittyy taudin hallinnan nopeuden arvioimiseen aivoissa.
|
Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
Kokonaiseloonjäämisaika määritellään ajalla hoidon aloittamisesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan
|
Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
|
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
Haittavaikutusten esiintyminen ja vakavuus, vakavuus määritetään NCI CTCAE v5.0 -kriteereillä.
|
Ensimmäisen lorlatinibihoidon annoksen päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai kuolemaan, enintään 18 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jin-Ji Yang, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Hermoston kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Meningeaaliset kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Aivojen kasvaimet
- Meningeaalinen karsinomatoosi
- lorlatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTONG2303
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .