Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af cirrhotisk kardiomyopati ved hjerte-MR hos patienter, der venter på levertransplantation. (CARDIOFIBROCIR)

20. juli 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Evaluering af cirrhotisk kardiomyopati ved hjerte-MR hos patienter, der venter på levertransplantation. En multicenter prospektiv pilotundersøgelse. (CARDIO-FIBROCIR)

Formålet med denne multicenter prospektive observationelle pilotundersøgelse er at beskrive udviklingen af ​​myokardiefibrose hos cirrosepatienter før og efter levertransplantation (LT). Gennem multimodal analyse af myokardiefunktion og -arkitektur og analyse af specifikke markører for inflammation, sigter vi mod at udforske følgende hypoteser: 1) systemisk inflammation fremmer myokardiefibrose hos cirrosepatienter og kan være en tidlig markør for cirrhotisk kardiomyopati; 2) LT tillader opløsning af myokardiefibrose ved at forhindre den bakterielle translokation, der begunstiger udviklingen af ​​skadelig systemisk inflammation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Cirrotiske patienter med indikation for LT og som gennemgår præ-transplantationsvurdering vil være berettiget til denne undersøgelse. Alle inkluderede patienter vil gennemgå myokardiemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) på tidspunktet for inklusion, derefter ved et andet besøg, der vil blive planlagt så tæt som muligt på den forventede dato for LT eller ved 9 måneder i fravær af LT, derefter 12 måneder efter LT eller 21 måneder efter inklusion for ikke-transplanterede patienter. Markører for systemisk inflammation vil blive analyseret på disse samme tidspunkter.

  • Primært resultat: at beskrive udviklingen af ​​procentdelen af ​​myokardiefibrose på hjerte-MR før og 12 måneder efter LT hos cirrosepatienter.

  • Sekundære resultater

    1. At beskrive udviklingen af ​​procentdelen af ​​myokardiefibrose efter 9 måneder og 21 måneder hos ikke-transplanterede patienter.
    2. At estimere forekomsten af ​​cirrhotisk kardiomyopati hos cirrotiske patienter før og 12 måneder efter LT.
    3. At beskrive sammenhængen mellem plasma 3-hydroxymyristat (3-HM) koncentration og niveauet af myokardiefibrose estimeret ved myokardie ekstracellulær volumen (MECV) før og 12 måneder efter LT
    4. At beskrive forholdet mellem flere markører for inflammation (CRP, procalcitonin, copeptin, IL-6) eller proteiner, der modulerer graden af ​​inflammation (LPS-bindende protein (LPB), Phospholipid Transfer Protein (PLTP), Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) ) og niveauet af myokardiefibrose estimeret ved MECV før og 12 måneder efter LT.
    5. At beskrive udviklingen af ​​procentdelen af ​​myokardiefibrose hos levertransplanterede patienter før og 12 måneder efter LT i henhold til graden af ​​immunsuppression.
    6. For at beskrive, hos levertransplanterede patienter, forekomsten af ​​kardiovaskulære hændelser i henhold til cirrhotisk kardiomyopatistatus, fra inklusion (dvs. placering på transplantationsventelisten) til transplantation.
    7. At beskrive forekomsten af ​​kardiovaskulære hændelser i henhold til status for cirrhotisk kardiomyopati i de 12 måneder efter LT.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig, 25000
        • Rekruttering
        • CHU Besancon - Hopital Minjoz
        • Kontakt:
          • Delphine WEIL, MD, PHD
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Rekruttering
        • CHU Dijon - Hopital Francois Mitterrand
        • Kontakt:
          • Marianne LATOURNERIE, MD
      • Nancy, Frankrig, 54000
        • Rekruttering
        • CHRU Nancy - Hôpital de Brabois
        • Kontakt:
          • Mouni BENSENANE -OUSSALAH, MD
      • Strasbourg, Frankrig, 67000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • CHU Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
        • Kontakt:
          • Camille BESCH, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Studiebefolkning

Enhver patient med cirrhose, der kræver LT og er berettiget til LT i henhold til en præ-levertransplantationsvurdering, der ikke kontraindicerer LT. Patienter anført for fulminant hepatitis eller tidlig retransplantation vil blive udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Optagelse af cirrosepatienter ved tilmelding på levertransplantationslisten
  • Kvinder, der har været i overgangsalderen i mindst 24 måneder, kirurgisk steriliseret, eller, for kvinder i den fødedygtige alder, bruger en effektiv præventionsmetode (orale præventionsmidler, præventionsindsprøjtninger, intrauterine anordninger, dobbeltbarrieremetode, præventionsplastre)
  • Underskrift på en informeret samtykkeformular, der angiver, at forsøgspersonen har forstået formålet og procedurerne, der kræves af undersøgelsen, og at han eller hun accepterer at deltage i undersøgelsen og overholde de krav og begrænsninger, der er iboende i undersøgelsen
  • Patient med et socialt sikringssystem eller modtager af et sådant system.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårig eller over 70 år
  • Transplantationspatient
  • Patient med et TIPS
  • Kendt kardiorespiratorisk sygdom, herunder portopulmonal hypertension og koronararteriesygdom
  • Ukontrolleret hypertension med interventrikulær septaltykkelse ≥ 15 mm
  • Hæmodynamisk ustabilitet
  • Type 1 diabetes
  • Aktuel bakteriel infektion
  • HIV-infektion (eller ukendt HIV-status)
  • Kontraindikationer for MR inklusive pacemaker, implanterbare defibrillatorer, elektrosystolisk pacingprobe, Swan-Ganz probe, postoperative epikardiale elektroder, Starr-Ewards metalkugleventiler, insulinpumper, ferromagnetiske vaskulære clips, okulære og otologiske implantater, okulært ferromagnetisk fremmedlegeme med a, nyresvigt GFR < 30 ml/min/1,73 m², kontraindikation til kontrastmidler, patienten ude af stand til at opretholde apnø i nogle få sekunder, klaustrofobi
  • Manglende evne til at modtage informeret information hos patienter med svær encefalopati, som ikke har en betroet person
  • Afvisning af at acceptere deltagelse ved at underskrive informations- og samtykkeformularen som defineret
  • Patient under værgemål, kuratorskab, juridisk inhabilitet eller begrænset retsevne
  • Patient frihedsberøvet
  • Gravide eller ammende
  • Det er usandsynligt, at forsøgspersonen vil samarbejde i undersøgelsen og/eller lavt samarbejde, som investigator forventer
  • Emne uden sygesikring
  • Forsøgsperson, der er i udelukkelsesperioden fra en anden undersøgelse eller fastsat af "den nationale frivillige fil"

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Transplanted Patients
Patients who received a liver transplant.
Biologisk: Blodprøvetagning
Yderligere blod vil blive udtaget til dosering af acylcarnitiner, copeptin, interleukin-6 (IL-6), LPS-bindende protein (LBP), Phospholipid TransferProtein (PLTP)/Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) aktivitet og til plasmabanking. Volumen af ​​blod vil være 20 ml i alt (5 ml for hver analyse) ved hvert besøg. Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil have 3 besøg. Samlet blodvolumen vil derfor være 20 x 3, eller 60 ml for de 3 besøg.
Diagnostisk test: MRI
The examination lasts between 45 minutes and one hour. The patient lies down in the MRI tube. He is fitted with headphones that muffle the noise produced by the machine and enable him to receive instructions from the technician. Four electrodes are applied to his chest to continuously record his heartbeat. Finally, his chest is covered with a plastic plate, which receives the MRI signals needed to form the image. Acquiring an MRI image takes between 2 and 20 seconds. To ensure that image quality is not impaired by respiratory movements, images are acquired in apnea. The technician will ask the patient to hold his or her breath repeatedly throughout the examination. These apneas must last less than 15 seconds.
Placebo komparator: Non Transplanted Patients
Patient who does not receive liver transplantation (Out of list due to the appearance of a contraindication to liver transplantation).
Biologisk: Blodprøvetagning
Yderligere blod vil blive udtaget til dosering af acylcarnitiner, copeptin, interleukin-6 (IL-6), LPS-bindende protein (LBP), Phospholipid TransferProtein (PLTP)/Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) aktivitet og til plasmabanking. Volumen af ​​blod vil være 20 ml i alt (5 ml for hver analyse) ved hvert besøg. Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil have 3 besøg. Samlet blodvolumen vil derfor være 20 x 3, eller 60 ml for de 3 besøg.
Diagnostisk test: MRI
The examination lasts between 45 minutes and one hour. The patient lies down in the MRI tube. He is fitted with headphones that muffle the noise produced by the machine and enable him to receive instructions from the technician. Four electrodes are applied to his chest to continuously record his heartbeat. Finally, his chest is covered with a plastic plate, which receives the MRI signals needed to form the image. Acquiring an MRI image takes between 2 and 20 seconds. To ensure that image quality is not impaired by respiratory movements, images are acquired in apnea. The technician will ask the patient to hold his or her breath repeatedly throughout the examination. These apneas must last less than 15 seconds.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært resultatmål
Tidsramme: sjette måned-21. måned efter inklusion
Forskel i myokardialt ekstracellulært volumen (MECV) på hjerte-MR mellem præ-LT-besøget (besøg 2) og 12 måneder efter LT (besøg 3). Hvis patienter transplanteres mindre end 6 måneder efter inklusionsbesøget, udføres besøg 2 ikke, og referencebesøget vil være besøg 1.
sjette måned-21. måned efter inklusion

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af cirrhotisk kardiomyopati ifølge 2019-kriterier [Izzy M, et al. Hepatology 2020;71:334-45], ekkokardiografiske tegn på venstre ventrikulær systolisk og diastolisk dysfunktion:
Tidsramme: 33 måneder
  • Systolisk dysfunktion: venstre ventrikel ejektionsfraktion ≤ 50 % og/eller absolut værdi af venstre ventrikels globale longitudinelle belastningsværdi < 18 %.

  • Diastolisk dysfunktion hvis ≥ 3 kriterier blandt følgende:

    • Mitral e'-bølgehastighed < 7 cm/s;
    • Mitral e'-bølge/E-bølgeforhold ≥ 15;
    • Indekseret venstre atrievolumen > 34 ml/m²;
    • Tricuspidal regurgitationshastighed > 2,8 m/s.
33 måneder
Analyse af sammenhængen mellem forskellen i MECV hos transplantationsmodtagere mellem besøg 2 og besøg 3 i henhold til graden af ​​immunsuppression, målt ved gennemsnitlig resterende tacrolæmi i de 12 måneder efter LT.
Tidsramme: sjette måned-21. måned efter inklusion
sjette måned-21. måned efter inklusion
Antal, type og kumulativ forekomst af kardiovaskulære hændelser (hjertesvigt, rytmeforstyrrelser osv.) i henhold til cirrhotisk kardiomyopati-status, der forekommer mellem inklusion og LT.
Tidsramme: 33 måneder
33 måneder
Antal, type og kumulativ forekomst af kardiovaskulære hændelser (hjertesvigt, rytmeforstyrrelser osv.), der forekommer mellem inklusion og LT, i henhold til status for cirrotisk kardiomyopati.
Tidsramme: 33 måneder
33 måneder
Analyse af sammenhængen mellem myokardie ekstracellulært volumen (MECV) (forklaret variabel) og plasma 3-HM koncentration (forklarende variabel).
Tidsramme: 33 måneder
Koncentrationen af ​​3-hydroxy-myristat vil være i pg/ml. Analyse af sammenhængen mellem myokardie ekstracellulært volumen (MECV) (forklaret variabel) og plasma 3-HM koncentration (forklarende variabel) vil være baseret på observationen af ​​punktskyen.
33 måneder
Analyse af sammenhængen mellem myokardialt ekstracellulært volumen (MECV) og koncentrationen af ​​markører for inflammation (CRP, procalcitonin, copeptin, IL-6) og proteiner, der modulerer graden af ​​inflammation (LBP, PLTP, CETP).
Tidsramme: 33 måneder
Analyse af sammenhængen mellem myokardialt ekstracellulært volumen (MECV) og koncentrationen af ​​markører for inflammation (CRP, procalcitonin, copeptin, IL-6) og proteiner, der modulerer graden af ​​inflammation (LBP, PLTP, CETP) vil være baseret på observation af punktskyen.
33 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Thierry THEVENOT, MD, PHD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Ledende efterforsker: Delphine WEIL, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
  • Ledende efterforsker: Camille BESCH, MD, CHU Strasbourg
  • Ledende efterforsker: Mouni BENSENANE -OUSSALAH, MD, CHRU NANCY
  • Ledende efterforsker: Marianne LATOURNERIE, MD, CHU Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023/803

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger