Fruquintinib i kombination med Sintilimab og CAPEOX som førstelinjebehandling for G/GEJ-kræft
Et enkelt-arm, åbent, multicenter, fase Ib/II-studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Fruquintinib i kombination med Sintilimab og CAPEOX som 1L behandling for avanceret inoperabel eller metastatisk G/GEJ-kræft (FUNCTION Research)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaobing Chen
- Telefonnummer: +8613937100233
- E-mail: zlyychenxb0807@zzu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Rekruttering
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xiaobing Chen
- Telefonnummer: +8613937100233
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner i alderen 18-75 år (inklusive 18 og 75 år);
- Forstå forskningsproceduren og indholdet, og underskriv frivilligt et skriftligt informeret samtykke;
- Uhelbredelig fremskreden/tilbagevendende gastrisk eller gastroøsofageal junction adenocarcinom med histopatologisk og/eller cytologisk bekræftelse af HER2-negativ eller HER2-status ukendt;
- Der er mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
- Ingen tidligere behandling med VEGFR-målrettede lægemidler eller PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof. Patienter, som havde modtaget platin- eller paclitaxel- eller fluorouracil-adjuverende kemoterapi efter operationen og som var gentaget mere end 6 måneder efter afslutningen af kemoterapien uden grad 2-toksicitet eller højere, kunne inkluderes.
- Score for fysisk tilstand (ECOG PS score): 0-1 score;
- Forventet overlevelse ≥3 måneder;
Hovedorganerne fungerer godt;Det vil sige, at de relevante kontrolindikatorer inden for 14 dage før randomisering opfylder følgende krav:
Hæmoglobin ≥ 90 g/L (ingen transfusion inden for 14 dage); Neutrofiltal > 1,5×109/L; Blodpladeantal ≥ 100×109/L; Total bilirubin ≤ 1,5×ULN (øvre grænse for normal); Serum glutaminsyre pyrodruesyre aminotransferase (ALT) eller serum glutaminsyre oxaleddikesyre aminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; Hvis der er levermetastaser, ALAT eller ASAT ≤ 5×ULN; Endogen kreatininclearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault formel); Cardiac Doppler ultralydsvurdering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; Skjoldbruskkirtelfunktionsindeks: thyreoideastimulerende hormon (TSH), fri thyroxin (FT3/FT4) i normalområdet;
- Vægt på mere end 40 kg (inklusive 40 kg) eller BMI > 18,5
- Kvinder, der er fertile, skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før randomisering og skal give samtykke til at bruge højeffektiv prævention i undersøgelsesperioden og i mindst 120 dage efter den sidste administration af fruquintinib og sintilimab og i mindst 180 dage. dage efter sidste administration af kemoterapi (bilag 9);
- Mænd, der ikke er steriliserede, skal give samtykke til at anvende højeffektiv prævention i undersøgelsesperioden og i mindst 120 dage efter sidste administration af fruquintinib og sintilimab og i mindst 180 dage efter sidste administration af kemoterapi (bilag 9).
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre ondartede tumorer i fortiden eller på samme tid, men er blevet helbredt for tidlige tumorer, herunder hudbasalcellecarcinom, cervikal carcinoma in situ, stadium I lungekræft, stadium I kolorektal cancer og andre tumorer, som forskere vurderer ikke vil påvirke patientens liv på kort sigt kan udelukkes;
- Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for fire uger;
- har flere faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion);
- Har en historie med blødning, enhver blødningshændelse med en sværhedsgrad på CTCAE5.0 eller højere inden for 4 uger før screening;
- Patienter med kendt metastaser i centralnervesystemet eller historie med metastaser i centralnervesystemet før screening. For patienter med klinisk mistanke om CNS-metastaser skal CT- eller MR-undersøgelse udføres inden for 28 dage før indskrivning for at udelukke CNS-metastaser.
- Patienter med hypertension, som ikke er godt kontrolleret af enkelt antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg); Patienter med anamnese med ustabil angina pectoris; Patienter med nyligt diagnosticeret angina pectoris eller myokardieinfarkt inden for 3 måneder før screening; Arytmier (inklusive QTcF: ≥450 ms hos mænd og ≥470 ms hos kvinder), der kræver langvarig brug af antiarytmika og New York Heart Association grad ≥II hjerteinsufficiens;
- langvarige uhelede sår eller ufuldstændige helingsbrud;
- Billeddannelse viser, at tumoren har invaderet vigtige blodkar, eller efterforskeren fastslår, at patientens tumor med stor sandsynlighed vil invadere vigtige blodkar under behandlingen og forårsage dødelig massiv blødning;
- Patienter med unormal koagulationsfunktion og blødningstendens (14 dage før randomisering skal opfylde: INR i normalområdet uden brug af antikoagulantia, eller ingen klinisk signifikante abnormiteter); Patienter behandlet med antikoagulanter eller vitamin K-antagonister, såsom warfarin, heparin eller deres analoger; Lave doser warfarin (1 mg oralt, én gang dagligt) eller lave doser af aspirin (op til 100 mg dagligt) er tilladt til profylaktiske formål, hvis INR ≤ 1,5;
- Forekomst af arteriovenøse trombosehændelser inden for 6 måneder før screening, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive midlertidigt iskæmisk anfald), dyb venetrombose (undtagen venøs trombose forårsaget af intravenøs kateterisering i tidligere kemoterapi og helbredt af efterforskere), lungeemboli osv.
- Urinrutine indikerede urinprotein ≥++ og bekræftet 24-timers urinproteinmængde > 1,0 g;
- Har brugt immunmålrettede terapilægemidler;
- Har en historie med immundefekt eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller har en historie med organtransplantation;
- Patienter med infektiøs lungebetændelse, ikke-infektiøs lungebetændelse, interstitiel lungebetændelse og andre patienter, der har behov for kortikosteroider;
- En historie med alvorlige kroniske autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus; Anamnese med ulcerativ enteritis, Crohns sygdom og andre inflammatoriske tarmsygdomme, irritabel tyktarm og andre kroniske diarrésygdomme; En historie med sarkoidose eller tuberkulose; Anamnese med aktiv hepatitis B, hepatitis C og HIV-infektion; Velkontrollerede ikke-svære immunsygdomme såsom dermatitis, gigt, psoriasis osv. kan inkluderes. Hepatitis B-virusdråber <1000 kopi/ml kunne inkluderes i gruppen.
- Patienter med overfølsomhed over for humane eller murine monoklonale antistoffer;
- Dem, der har en historie med psykotropisk stofmisbrug og ikke kan holde op eller har psykiske lidelser;
- pleural effusion eller abdominal effusion med kliniske symptomer, der kræver klinisk intervention;
- Patienter, der ikke følger lægens råd, ikke bruger lægemidler i henhold til reglerne eller har ufuldstændige data, der kan påvirke evalueringen af effektivitet eller sikkerhed;
- Efter investigatorens vurdering er der en alvorlig samtidig sygdom, som bringer patientens sikkerhed i fare eller forstyrrer patientens gennemførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fruquintinib i kombination med Sintilimab og CAPEOX
|
Forskellige doser af fruquintinib kombineret med sintilimab og CAPEOX
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for afslutningen af undersøgelsen, vurderet op til 48 måneder
|
Det refererer til andelen af patienter, hvis tumorer er skrumpet til en vis grad i en vis periode, herunder CR- og PR-tilfælde
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for afslutningen af undersøgelsen, vurderet op til 48 måneder
|
|
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: Inden for de første 21 dage af behandlingen
|
Refererer til den maksimalt tolererede dosis for hele gruppen
|
Inden for de første 21 dage af behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra indskrivningsdato til dødsdato, vurderet op til 48 måneder
|
Henviser til datoen fra indlæggelse til død uanset årsag
|
Fra indskrivningsdato til dødsdato, vurderet op til 48 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 48 måneder
|
Refererer til datoen fra indlæggelse til den første indtræden af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først
|
Fra tilmeldingsdatoen til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 48 måneder
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for afslutningen af undersøgelsen, vurderet op til 48 måneder
|
Refererer til procentdelen af bekræftet fuldstændig respons, delvis respons og stabile sygdomstilfælde hos patienter vurderet for effektivitet
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for afslutningen af undersøgelsen, vurderet op til 48 måneder
|
|
Responsvarighed
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for studiets afslutning, vurderet op til 48 måneder
|
Henviser til datoen for den første dokumenterede respons (komplet respons eller delvis respons) indtil datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først.
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for studiets afslutning, vurderet op til 48 måneder
|
|
Kirurgisk konverteringsfrekvens
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for studiets afslutning, vurderet op til 48 måneder
|
Henviser til andelen af patienter med oprindeligt uanvendelig sygdom, der opnår R0/R1 -resektion efter terapi
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for studiets afslutning, vurderet op til 48 måneder
|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til 30 dage efter sidste dosis eller påbegyndelse af en ny anticancerterapi, alt efter hvad der skete først, frem til studiets afslutning.
|
Sikkerhed og tolerance vil blive evalueret ved forekomst, sværhedsgrad og resultater af bivirkninger (AES) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE version 5.0
|
Fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til 30 dage efter sidste dosis eller påbegyndelse af en ny anticancerterapi, alt efter hvad der skete først, frem til studiets afslutning.
|
|
Identifikation af molekylære biomarkører, der forudsiger effektivitet
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for studiets afslutning, vurderet op til 48 måneder
|
At undersøge sammenhænge mellem baseline og molekylærbiomarkører til behandling (f.eks. Ekspression af PD-L1 og Claudin 18.2, EBEV, MMR og andre faktorer) med kliniske resultater
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for studiets afslutning, vurderet op til 48 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Xiaobing Chen, Henan Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-237
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .