Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inspiratorisk muskeltræning om sværhedsgraden af ​​anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion og tidsprøvepræstation (IMT_EIB) (IMT_EIB)

20. april 2026 opdateret af: Tim Mickleborough, Indiana University

Effekt af flow-resistiv inspiratorisk muskeltræning på sværhedsgraden af ​​træningsinduceret bronkokonstriktion og cyklingstidsprøvepræstation

På grund af manglen på undersøgelser, der undersøger virkningen af ​​inspiratorisk muskeltræning (IMT) på sværhedsgraden af ​​træningsinduceret bronkokonstriktion (EIB) og træningspræstation, er det specifikke formål med denne undersøgelse at vurdere effektiviteten af ​​flow-resistiv IMT på EIB sværhedsgrad. og symptomer, korttidsvirkende beta-2-agonist medicinbrug, operationelle lungevolumener, deoxygenering af respiratorisk og bevægelsesmuskulatur i lemmer under cykling med konstant belastning, anstrengelsesdyspnø og cyklingstidsprøvepræstation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Så vidt efterforskerne ved, er der ikke udført nogen undersøgelse, der vurderer virkningen af ​​inspiratorisk muskeltræning (IMT) på sværhedsgraden af ​​anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion (EIB), anstrengelsesdyspnø og cyklingstidsprøvepræstation. En gennemgang bemærkede, at undersøgelser, der undersøgte virkningen af ​​IMT på astma, alle har vist en stigning i inspiratorisk muskelstyrke (maksimalt inspiratorisk tryk, MIP) og udholdenhed (vedvarende maksimalt inspiratorisk tryk). Derudover er det blevet observeret, at reduktionen i opfattelsen af ​​dyspnø efter og under træning fører til en reduktion af korttidsvirkende beta-2-agonist (SABA) brug og færre astmasymptomer. Den samme gennemgang bemærkede også manglen på tilgængelige data til at forklare virkningerne af IMT på træningspræstation og tolerance hos atleter med EIB. På grund af manglen på undersøgelser, der undersøger virkningen af ​​IMT på sværhedsgraden af ​​EIB og træningspræstation, er det specifikke formål med denne undersøgelse at vurdere effektiviteten af ​​flow-resistiv IMT på EIB sværhedsgrad og symptomer, brug af SABA medicin, operationelle lungevolumener, deoxygenering af respiratorisk og bevægelsesmuskel i lemmer under cykling med konstant belastning, femoral blodgennemstrømning, anstrengende dyspnø og cyklingstidsprøvepræstation. Det antages, at otte ugers IMT vil reducere EIB's sværhedsgrad og symptomer, deoxygenering af respiratoriske og bevægelige muskler i lemmer, forbedre operationelle lungevolumener og anstrengende dyspnø og forbedre præstationer i cyklingstidsprøver.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Abigail Sogard, M.S.K.
  • Telefonnummer: (812) 855-0753
  • E-mail: asogard@iu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47405
        • School of Public Health-Bloomington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde i alderen 18 til 35 år.
  • Kræves for at være en konkurrencedygtig fritids- eller college-atlet og have mindst 1-2 års cykel- eller cykelerfaring.
  • Body Mass Index (BMI) på 18,5 til 28 kg/m^2
  • Anset for "moderat til meget aktiv" af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
  • Har klinisk behandlet mild til moderat vedvarende astma og/eller anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion (EIB), med en hvilende forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) > 65 % af forventet.
  • Et fald på ≥ 10 % i FEV1 efter eucapnisk frivillig hyperpnø (EVH).
  • Foreskrevet korttidsvirkende β2-agonister (SABA'er) af en læge.
  • Behageligt ikke at tage SABA før eksperimentelle besøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med rygning eller fritidsrygning, hjerte-kar-sygdomme, nyresygdomme, neurologiske sygdomme og stofskiftesygdomme.
  • Tager i øjeblikket astmavedligeholdelsesmedicin (f.eks. kortikosteroider og leukotrienmodifikatorer)
  • Eventuelle skader inden for de seneste 6 måneder.
  • Indtagelse af selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI) (antidepressiva og angstmedicin), medicin med ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) og kronisk indtagelse af smertestillende medicin (Aleve, Tylenol, cannabidiol (CBD) osv.).
  • Har haft eller er positiv for COVID-19.
  • Hvileblodtryk på > 130 mmHg systolisk eller 90 mmHg diastolisk.
  • Hvilepuls på > 100 slag/min.
  • Indtager regelmæssigt fiskeolietilskud eller spiser mere end et fiskemåltid om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Inspiratorisk muskeltræning (IMT) gruppe
Testprotokollen kræver, at deltagerne inhalerer maksimalt (maksimalt inspiratorisk tryk, MIP) mod lækage på 2 mm i diameter og opretholder inhalation (vedvarende maksimalt inspiratorisk tryk, SMIP), indtil opgaven mislykkes. Deltagerne vil gennemføre 3 SMIP-manøvrer med hver træningssession og bruge det bedste af de tre til den dags træningsskabelon (svarende til omkring 80 % SMIP for IMT-gruppen) via PrO2Fit-softwaren. Deltagerne skal matche eller overskride SMIP-skabelonen med hvert stigende niveau af arbejds-hvileforholdet. Arbejdet på hvert niveau består af 6 vejrtrækninger, 36 vejrtrækninger i alt. Hvis seks vejrtrækninger er afsluttet, starter det næste niveau. Hvileintervaller vil gradvist forkortes, efterhånden som træningen fortsætter fra 40 sekunder til 5 sekunder. Sessionen vil blive afsluttet, hvis deltagerne ikke er i stand til at matche mindst 90 % af træningsskabelonen i to på hinanden følgende vejrtrækninger eller har gennemført alle 36 vejrtrækninger. Der trænes 3 gange om ugen og over 8 uger.
Enhed: PrO2Fit-enhed
Den flow-resistive protokol, der bruger enheden, kræver, at deltagerne maksimalt inhalerer så hårdt som de kan og så længe de kan mod en lille lækage (hul i diameter på 2 mm), indtil opgaven fejler. Dette registrerer maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) og vedvarende maksimalt inspiratorisk tryk (SMIP), som vil blive registreret, og den bedste vælges til softwareskabelonen af ​​deltageren for at fortsætte deres træningssession (tidligere beskrevet i arm/gruppebeskrivelse). Brugen af ​​enheden sker tre gange om ugen og bruges i 6-8 uger.
Andre navne:
  • Flow-resistiv inspiratorisk muskeltræning
  • Sham-Flow-resistiv inspiratorisk muskeltræning
Sham-komparator: Sham Inspiratory Muscle Training (Sham-IMT) gruppe
I lighed med IMT-gruppeprotokollen skal deltagerne gennemføre 3 SMIP-manøvrer med hver træningssession. Deltagerne vil bruge den bedste af de tre til dagens træningsskabelon (svarende til ca. 30 % SMIP for Sham-IMT-gruppen) via PrO2Fit-softwaren. Deltagerne skal matche eller overskride SMIP-skabelonen med hvert stigende niveau af arbejds-hvileforholdet. Arbejdet på hvert niveau består af 6 vejrtrækninger, 36 vejrtrækninger i alt. Hvis seks vejrtrækninger er afsluttet, starter det næste niveau. Hvileintervaller vil gradvist forkortes, efterhånden som træningen fortsætter fra 40 sekunder til 30-, 20-, 15-, 10- og 5 sekunder. Træningssessionen vil blive afsluttet, hvis deltagerne ikke er i stand til at matche mindst 90 % af træningsskabelonen i to på hinanden følgende vejrtrækninger eller har gennemført alle 36 vejrtrækninger. Der trænes 3 gange om ugen og over 8 uger.
Enhed: PrO2Fit-enhed
Den flow-resistive protokol, der bruger enheden, kræver, at deltagerne maksimalt inhalerer så hårdt som de kan og så længe de kan mod en lille lækage (hul i diameter på 2 mm), indtil opgaven fejler. Dette registrerer maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) og vedvarende maksimalt inspiratorisk tryk (SMIP), som vil blive registreret, og den bedste vælges til softwareskabelonen af ​​deltageren for at fortsætte deres træningssession (tidligere beskrevet i arm/gruppebeskrivelse). Brugen af ​​enheden sker tre gange om ugen og bruges i 6-8 uger.
Andre navne:
  • Flow-resistiv inspiratorisk muskeltræning
  • Sham-Flow-resistiv inspiratorisk muskeltræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trænings-induceret bronkokonstriktion (EIB) sværhedsgrad
Tidsramme: 8 uger
Mere specifikt vil præ- og postværdierne for det procentvise fald i forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) fra eucapnic voluntary hyperpnea (EVH)-testen før og efter IMT blive målt. Procentvis fald i forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1) vil blive rapporteret i procenter.
8 uger
16-km Cykling Time-Trial Tid til færdiggørelse
Tidsramme: 8 uger
Mere specifikt, forskelle i 16-km cykling tid-kørslen afslutningstid (sekunder) før og efter IMT.
8 uger
16-km Cykling Time-Trial Power Output
Tidsramme: 8 uger
Mere specifikt, forskelle i 16-km cykling tidskørsel effekt (watt) før og efter IMT.
8 uger
Maximum Inspiratory Pressure
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the pre- to post-values of maximum inspiratory pressure (reported as cmH2O) before and after IMT will be measured.
8 weeks
Sustained Maximum Inspiratory Pressure
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the pre- to post-values of sustained maximum inspiratory pressure (reported as pressure time units) before and after IMT will be measured.
8 weeks
Constant Load 1 and 2 Speed
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, differences in constant load performance (i.e., speed) before and after IMT.
8 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perception of Breathing Intensity, Unpleasantness, and Leg Fatigue During Constant Load 1
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, whether IMT affects an individual's perception of exertional dyspnea (revised Borg Scales from 0-10 to rate breathing intensity and unpleasantness) and revised Borg Scales from 0-10 to rate leg fatigue during constant load 1 (CL1) cycling. Scores will be reported as whole numbers between 0-10. Higher scores indicate extreme intensity, unpleasantness, or fatigue.
8 weeks
Perception of Breathing Intensity, Unpleasantness, and Leg Fatigue During Constant Load 2
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, whether IMT affects an individual's perception of exertional dyspnea (revised Borg Scales from 0-10 to rate breathing intensity and unpleasantness) and revised Borg Scales from 0-10 to rate leg fatigue during constant load 2 (CL2) cycling. Scores will be reported as whole numbers between 0-10. Higher scores indicate extreme intensity, unpleasantness, or fatigue.
8 weeks
Perception of Breathing Intensity, Unpleasantness, and Leg Fatigue During Time-Trial Cycling
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, whether IMT affects an individual's perception of exertional dyspnea (revised Borg Scales from 0-10 to rate breathing intensity and unpleasantness) and revised Borg Scales from 0-10 to rate leg fatigue during a 16-km cycling time-trial. Scores will be reported as whole numbers between 0-10. Higher scores indicate extreme intensity, unpleasantness, or fatigue.
8 weeks
Deoxygenation of the Respiratory and Limb Locomotor Muscles During Constant Load 1
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the effects of IMT on the deoxygenation (HHb) of the respiratory (RM) and limb locomotor muscles (LM) during constant load 1 (CL1) cycling
8 weeks
Deoxygenation of the Respiratory and Limb Locomotor Muscles During Constant Load 2
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the effects of IMT on the deoxygenation of the respiratory and limb locomotor muscles during constant load 2 (CL2) cycling
8 weeks
Deoxygenation of the Respiratory and Limb Locomotor Muscles During Time-Trial Cycling
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the effects of IMT on the deoxygenation of the respiratory and limb locomotor muscles during a 16-km cycling time-trial
8 weeks
Femoral Blood Flow of the Limb Locomotor Muscles During Constant Load 1
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the effects of IMT on femoral blood flow (FBF) of the limb locomotor muscles during constant load 1 (CL1) cycling
8 weeks
Femoral Blood Flow of the Limb Locomotor Muscles During Constant Load 2
Tidsramme: 8 weeks
More specifically, the effects of IMT on femoral blood flow (FBF) of the limb locomotor muscles during constant load 2 (CL2) cycling
8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Indiana University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tim Mickleborough, Ph.D., Indiana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • #12966

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Planen om at dele individuelle deltagerdata (IPD) er stadig ukendt. Men hvis andre forskere anmoder om IPD, vil vi evaluere denne anmodning og beslutte at dele IPD.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger