Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SCG'er som en fuldmagt til at bestemme ældre voksnes kognitive status

6. august 2025 opdateret af: University of Alberta

Seriøse computerspil som en fuldmagt til at bestemme ældre voksnes kognitive status

At opdage hukommelsesproblemer tidligt er afgørende for behandling af tilstande som mild kognitiv svækkelse (MCI), som ofte fører til demens. I øjeblikket bruger læger tests i klinikker til at kontrollere disse problemer. Der er dog et stigende behov for bedre metoder til at overvåge vores kognitive færdigheder over tid. Computerspil opstår som en omkostningseffektiv løsning til vurdering af ældre voksnes hjernefunktioner.

I vores undersøgelse undersøger vi computerspils potentiale for at afspejle ældre voksnes kognitive færdigheder. Vi udviklede VibrantMinds-platformen, der byder på fem spil: Whack-a-Mole, Bejeweled, Mahjong Solitaire, Word Search og Memory Game. Vi har evalueret disse spil for brugervenlighed, nydelse og deres indvirkning på hjernens funktioner. Nu er vores mål at afgøre, om disse spil kan tilbyde værdifuld indsigt i ældre voksnes kognitive færdigheder.

Vi indsamler demografiske data, spildata og kognitive testresultater. Vores analyse vil bestemme sammenhængen mellem spildata, kognitive testresultater og demografiske oplysninger. Derudover vil vi vurdere både det oplevede og observerede engagement hos ældre voksne, mens de spiller spillene.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Adriana M Rios Rincon, PhD, R.OT
  • Telefonnummer: 780-492-1728
  • E-mail: aros@ualberta.ca

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6H 2J3
        • Alzheimer Society of Alberta and Northwest Territories
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • CapitalCare Corporate Services
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Edmonton Life Long Learners
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Institute for Continuing Care Education and Research
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • Shepherd's Care Foundation
      • Edmonton, Alberta, Canada
        • St. Michael's Long Term Care Centre,
      • Sherwood Park, Alberta, Canada
        • Sherwood Care
      • Tofield, Alberta, Canada
        • Tofield Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre raske voksne (kognitivt intakte) Ældre voksne med let kognitiv svækkelse Ældre voksne med demens

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i Calgary og/eller Edmonton, Alberta, Canada
  • tilstrækkelige engelskkundskaber til at tale engelsk med forskningspersonale

Ekskluderingskriterier:

  • Moderate eller svære begrænsninger i kontrollen eller bevægelsen af ​​den øvre ekstremitet (f.eks. svær arthritis, amyotrofisk lateral sklerose, multipel sklerose)
  • Syns- og hørenedsættelser
  • Opmærksomhedsunderskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Seriøs indgriben i computerspil

Ældre voksne (raske), Ældre voksne med MCI, ældre voksne med demens

Hver deltager vil gennemgå tre sessioner med en uges mellemrum. Disse sessioner vil finde sted enten på steder, der understøtter forskerholdets aktiviteter, eller i deltagernes hjem, hvilket giver fleksibilitet til at imødekomme individuelle forhold. Formatet af disse sessioner kan variere, enten være gruppebaserede eller individuelle.

Hver session er designet til at vare cirka en time med en maksimal varighed på 90 minutter for at sikre grundighed uden at overvælde deltagerne.
Andet: VibrantMinds
Vi udforsker computerspils potentiale for at afsløre indsigt i ældre voksnes kognitive evner. Vi udviklede platformen VibrantMinds (https://vibrant-minds.org/vibrantminds2/start) med fem spil: Whack-a-Mole, Bejeweled, Mahjong Solitaire, Word Search og Memory Game. Vores evaluering fokuserede på anvendeligheden af ​​disse spil, deres appel til brugerne og deres effektivitet med hensyn til at forbedre kognitive funktioner. Den næste fase af vores undersøgelse har til formål at afgøre, om disse spil kan tilbyde meningsfulde data om ældre voksnes kognitive færdigheder.
Andre navne:
  • Seriøse computerspil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognition - Global
Tidsramme: Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) er en kort 30-punkts test, der bruges til at screene for kognitiv dysfunktion på områder, herunder hukommelse, sprog, visuospatiale færdigheder, eksekutive funktioner, opmærksomhed, koncentration og orientering. En score på 26 eller derover betragtes som normal. Lavere score tyder på potentiel kognitiv svækkelse.
Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognition - Global
Tidsramme: Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Mini-Mental State Examination (MMSE) er et meget brugt 30-punkts spørgeskema, der vurderer kognitiv funktion, herunder orientering, genkaldelse, opmærksomhed, beregning, sprog og grundlæggende motoriske færdigheder. En score på 24 eller derover indikerer typisk normal kognitiv funktion, mens lavere score tyder på mulig svækkelse.
Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Kognition - Eksekutiv funktion
Tidsramme: Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)

Trail Making Test, Del A og B. Normerne og de gennemsnitlige gennemførelsestider for Trail Making Test (TMT) Del A og B kan variere betydeligt baseret på alder, uddannelse og den specifikke population, der testes. Men generelle retningslinjer kan give en vis indsigt:

TMT del A: Gennemsnitlige færdiggørelsestider for voksne kan variere fra 20 til 40 sekunder. Yngre voksne og dem med et højere uddannelsesniveau har en tendens til at gennemføre del A hurtigere. Gennemførelsestiderne stiger med alderen.

TMT del B: Denne del er mere kompleks og tager typisk længere tid at fuldføre, med gennemsnitlige tider fra 50 til 120 sekunder.
Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Spilydelse
Tidsramme: Opnået under hvert spil (spil spillet ved hver session, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Niveau, nøjagtighed, tid
Opnået under hvert spil (spil spillet ved hver session, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Spilengagement
Tidsramme: Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)
Selvrapporteret spørgeskema over engagement og engagement indikatorer
Ved hver session (3 sessioner i alt, en gang om ugen, med en uges mellemrum)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Alberta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00134554

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger