Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af opmærksomhed og velvære ved hjælp af digital terapi

21. august 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Optimering af en lukket sløjfe digital meditationsintervention til afhjælpning af kognitiv tilbagegang og reduktion af stress hos ældre voksne

Målene for den foreslåede forskning er først at bestemme den minimale og/eller optimale dosis af en digital intervention, der kræves til kognitiv forbedring, og derefter at undersøge virkningen af ​​flere potentielle moderatorer af behandlingseffekter (dvs. kognitiv tilbagegang, AD polygen hazard score, kardiovaskulær risiko og race/etnicitet). Denne viden opnået fra hans højeffektstudie med at transformere området for kognitive interventioner, hvilket baner vejen for en præcisionsmedicinsk model til kognitivt fremmende interventioner, der forbedrer livskvaliteten for ældre voksne og personer med kognitive underskud i risiko for at udvikle demens.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • Rekruttering
        • University of California San Francisco
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 60+ år (voksen)
  • Engelsk sprogfærdighed
  • ejer en smartphone eller tablet

Ekskluderingskriterier:

  • Under 60 år (mindreårig)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MediTrain 30m/dag i 6 uger
Deltagerne vil engagere sig i en digital meditationsapp i det tidsrum, der er angivet ovenfor.
Enhed: MediTrain
MediTrain er et tabletbaseret, meditationsinspireret, kognitivt træningsspil, der har til formål at forbedre selvregulering af intern opmærksomhed og distraktioner. Det blev udviklet i samarbejde med meditations-tankeleder Jack Kornfield og Zynga, en verdensklasses videospilfirma. Den blev skabt for at gøre fordelene ved koncentreret meditation lettere tilgængelig for alle, inklusive komplette nybegyndere. Dette opnås ved at skabe et spil, der giver kvantificerbare og opnåelige mål, giver feedback og inkluderer en adaptiv algoritme, der gradvist øger sværhedsgraden, efterhånden som brugerne forbedres.
Eksperimentel: MediTrain 15m/dag i 6 uger
Deltagerne vil engagere sig i en digital meditationsapp i det tidsrum, der er angivet ovenfor.
Enhed: MediTrain
MediTrain er et tabletbaseret, meditationsinspireret, kognitivt træningsspil, der har til formål at forbedre selvregulering af intern opmærksomhed og distraktioner. Det blev udviklet i samarbejde med meditations-tankeleder Jack Kornfield og Zynga, en verdensklasses videospilfirma. Den blev skabt for at gøre fordelene ved koncentreret meditation lettere tilgængelig for alle, inklusive komplette nybegyndere. Dette opnås ved at skabe et spil, der giver kvantificerbare og opnåelige mål, giver feedback og inkluderer en adaptiv algoritme, der gradvist øger sværhedsgraden, efterhånden som brugerne forbedres.
Aktiv komparator: Aktiv kontrolgruppe
En aktiv kontrolapplikation vil blive brugt til denne arm. Den samlede træningsoplevelse her vil være i 6 uger (5 dage/uge), hvor hver træningssession varer ~30 minutter (ikke inklusive pauser i eget tempo). Her vil en app, der matches med hensyn til forventet udbytte sammenlignet med vores træningsgrupper, blive bestemt ved at udspørge 100 naive individer for at forudsige deres forventede forbedring på hvert kognitivt domæne på tværs af et væld af mulige applikationer.
Enhed: Worder
Worder blev designet til at forbedre visuelle motoriske og visuelle rumlige færdigheder hos individer i alle aldre og kognitive evner. Visuel behandling er påkrævet for alle kognitive evner, der involverer syn, herunder opmærksomhed, arbejdshukommelse og opgavehåndtering. Worders mål er at forbedre kognitiv funktion mere bredt ved at udvikle denne kritiske færdighed, der ligger til grund for flere evner.
Eksperimentel: MediTrain 30m/dag i 3 uger
Deltagerne vil engagere sig i en digital meditationsapp i det tidsrum, der er angivet ovenfor.
Enhed: MediTrain
MediTrain er et tabletbaseret, meditationsinspireret, kognitivt træningsspil, der har til formål at forbedre selvregulering af intern opmærksomhed og distraktioner. Det blev udviklet i samarbejde med meditations-tankeleder Jack Kornfield og Zynga, en verdensklasses videospilfirma. Den blev skabt for at gøre fordelene ved koncentreret meditation lettere tilgængelig for alle, inklusive komplette nybegyndere. Dette opnås ved at skabe et spil, der giver kvantificerbare og opnåelige mål, giver feedback og inkluderer en adaptiv algoritme, der gradvist øger sværhedsgraden, efterhånden som brugerne forbedres.
Eksperimentel: MediTrain 15m/dag i 3 uger
Deltagerne vil engagere sig i en digital meditationsapp i det tidsrum, der er angivet ovenfor.
Enhed: MediTrain
MediTrain er et tabletbaseret, meditationsinspireret, kognitivt træningsspil, der har til formål at forbedre selvregulering af intern opmærksomhed og distraktioner. Det blev udviklet i samarbejde med meditations-tankeleder Jack Kornfield og Zynga, en verdensklasses videospilfirma. Den blev skabt for at gøre fordelene ved koncentreret meditation lettere tilgængelig for alle, inklusive komplette nybegyndere. Dette opnås ved at skabe et spil, der giver kvantificerbare og opnåelige mål, giver feedback og inkluderer en adaptiv algoritme, der gradvist øger sværhedsgraden, efterhånden som brugerne forbedres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift på Mobile Continuous Performance Task (CPT) over tid
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
CPT er en 23-minutters opgave, hvor deltagerne bliver instrueret i at reagere på målstimuli (firkanter øverst på skærmen) og tilbageholde svar på ikke-målstimuli (firkanter nederst på skærmen). Ydeevne vil blive kvantificeret som: (1) gennemsnitlige reaktionstider, (2) standardafvigelse af reaktionstider (RTV) og (3) d-prime (sammenligning af korrekte måldetektioner eller 'hits' med forkerte ikke-måldetektioner eller 'false' alarmer').
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af den adaptive kognitive evaluering (ACE) over tid
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
ACE er et mobilt kognitivt vurderingsværktøj, som inkluderer et batteri af kognitive kontroltests til hurtige tests af kognition. Undertestene (eller 'modulerne') i ACE er tilpasset fra standardiserede opgaver til hurtigt at vurdere forskellige aspekter af kognition, herunder opmærksomhed, hukommelse og multitasking. Vi vil vurdere responstid, nøjagtighed og responstidsvariabilitet i hvert enkelt tilfælde, hvor hurtigere/mere præcis/mindre variabel ydeevne er et tegn på forbedret kognitiv kontrol.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring på Everyday Cognition Scale (ECog)
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• Gennemsnitlig ændring på Everyday Cognition Scale (ECog) Everyday Cognition Scale (ECog) måler evnen til at udføre hverdagsopgaver, der kræver hukommelse, sprog, visuospatiale evner, planlægning, organisering og delt opmærksomhed. ECog består af en global og domæne-score for hver af de tidligere beskrevne kategorier og scores som følger: 1= bedre eller ingen ændring sammenlignet med 10 år tidligere, 2= tvivlsom/lejlighedsvis dårligere sammenlignet med 10 år tidligere, 3= konsekvent lidt dårligere sammenlignet med 10 år tidligere, 4= konsekvent meget dårligere sammenlignet med 10 år tidligere. Jo lavere den samlede score er på dette mål på både globalt og domæneniveau, jo bedre præsterer man med hensyn til deres kognition.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på Pittsburghs søvnkvalitetsindeks (søvn)
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• Pittsburgh Sleep Quality Index (søvn) Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er et selvrapporterende spørgeskema, der vurderer søvnkvaliteten over et tidsinterval på 1 måned. Målingen består af 19 individuelle elementer, der skaber 7 komponenter, der producerer én global score, og tager 5-10 minutter at gennemføre. Overordnede scorer varierer fra 0 til 21, hvor lavere score repræsenterer en sundere søvnkvalitet. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på Framingham Cardiovascular Risk Score
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• Framingham Cardiovascular Risk Score Framingham Risk Score er en kønsspecifik algoritme, der bruges til at estimere den 10-årige kardiovaskulære risiko for en person. Vi vil bruge BMI-versionen af ​​scoren. Score varierer fra 0-100 % risiko for hjertebegivenhed eller død. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på SF-36 (generelt helbred)
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• SF-36 (generelt helbred) Den generelle sundhed og velvære (SF-36) score vurderer deltagernes helbred. SF-36 score spænder fra 0 til 100. Jo højere den samlede score er på dette mål, jo bedre præsterer man med hensyn til deres sundhed og velvære.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring om kognitive svigt spørgeskema
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• Cognitive Failures Questionnaire (Distraherbarhed) Kognitive Failures Questionnaire (CFQ) vurderer deltagernes distraherbarhed. CFQ-scoren varierer fra 0 til 100, med jo lavere den samlede score er på dette mål, jo bedre præsterer man med hensyn til deres kognition.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på opfattet stressskala
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• Perceived Stress Scale En undersøgelse, der måler i hvilken grad situationer i ens liv opfattes som stressende. Scorer varierer fra 0 til 40 med højere score, der repræsenterer mere opfattet stress. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på UCLA 3-element Loneliness Scale
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
  • UCLA 3-element Loneliness Scale Dette er en meget kort 3-element måling, der vurderer, hvor ofte en person føler sig adskilt fra andre. Scoren varierer fra 0-3, hvor 3 repræsenterer mere ensomhed. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på GAD-7 (angst)
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• GAD-7 (angst) GAD-7 er et 7-element screeningsværktøj til generaliseret angstlidelse. GAD-7 samlet score for de syv punkter varierer fra 0 til 21. 0-4: minimal angst. 5-9: let angst. 10-14: moderat angst. 15-21: svær angst. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring på PHQ-9 (depression)
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• PHQ-9 (depression) PHQ-9 er en skala med 9 punkter, der objektiverer graden af ​​depressions sværhedsgrad, en person oplever. Scorer varierer fra 0-27 med højere score, der repræsenterer mere depression. Scorer på eller under 4 tyder på minimal eller ingen depression. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
Gennemsnitlig ændring om følelsesmæssig regulering Spørgeskema
Tidsramme: baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning
• Emotionel reguleringsspørgeskema En undersøgelse, der vurderer en persons evne til at håndtere og reagere på følelsesmæssige oplevelser. Scorer varierer fra 6 til 42 med højere score, der repræsenterer mere positive følelser. Vi vil rapportere ændringer i midler over tid.
baseline, øjeblikkelig opfølgning og ved en 6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Adam Gazzaley, MD/PhD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: David Ziegler, PhD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AG076668
  • 5R01AG076668 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger