Indvirkningen af skrøbelighed på kardiopulmonal genoplivning uønskede resultater hos patienter, der kræver kode blå aktivering
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: zeliha tuncel, ass prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Tyrkiet (Türkiye), 34734
- Rekruttering
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- pædiatriske patienter
Ekskluderingskriterier:
- gravide patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Edmonton skrøbelighedsskala ≥ 7
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
|
Edmonton skrøbelighedsskala under 7
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kode blå årsag
Tidsramme: flere år
|
komorbid sygdom og hundebrug
|
flere år
|
|
varighed af CPR-tiden
Tidsramme: timer
|
mellem tidspunktet for afgivelse af den blå kode og afslutningen af CPR
|
timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
det anvendte luftvejsudstyr
Tidsramme: dage
|
intubation, supraglottiske luftvejsanordninger, trakeostomi, cricothyreoidektomi, fiberbronkoskopi
|
dage
|
|
dødelighed og sygelighed
Tidsramme: monteringer
|
tilstedeværelse og varighed af intensivafdelingsophold
|
monteringer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UERH-AR-ZT-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .