- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06405581
Indvirkningen af skrøbelighed på kardiopulmonal genoplivning uønskede resultater hos patienter, der kræver kode blå aktivering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: zeliha tuncel, ass prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Tyrkiet (Türkiye), 34734
- Rekruttering
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- pædiatriske patienter
Ekskluderingskriterier:
- gravide patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Edmonton skrøbelighedsskala ≥ 7
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
|
Edmonton skrøbelighedsskala under 7
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen. Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kode blå årsag
Tidsramme: flere år
|
komorbid sygdom og hundebrug
|
flere år
|
|
varighed af CPR-tiden
Tidsramme: timer
|
mellem tidspunktet for afgivelse af den blå kode og afslutningen af CPR
|
timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
det anvendte luftvejsudstyr
Tidsramme: dage
|
intubation, supraglottiske luftvejsanordninger, trakeostomi, cricothyreoidektomi, fiberbronkoskopi
|
dage
|
|
dødelighed og sygelighed
Tidsramme: monteringer
|
tilstedeværelse og varighed af intensivafdelingsophold
|
monteringer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UERH-AR-ZT-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .