Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​skrøbelighed på kardiopulmonal genoplivning uønskede resultater hos patienter, der kræver kode blå aktivering

16. november 2025 opdateret af: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme den uafhængige sammenhæng mellem skrøbelighed og hjerte-lunge-redning og prædiktive faktorer hos patienter, der udløser kode blå respons

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Hjertestop uden for hospitalet er fortsat en vigtig dødsårsag i udviklede lande med en gennemsnitlig voksenoverlevelse på 5,6 %. I modsætning hertil er det rapporteret, at hjertestop på hospitalet har en overlevelsesrate på mellem 4,1 % og 40 %, og flere faktorer har vist sig at påvirke overlevelsesraten. Disse faktorer omfatter patient- og fysiologiske faktorer såsom alder, indledende rytmeforstyrrelse og varighed af hjerte-lunge-redning (CPR), såvel som hospitals- og logistiske faktorer såsom placering og tidspunkt for anholdelsen. Kode blå (CC) er nødopkaldet og styringen systemer til åndedræts- eller hjertestop. CC bruges over hele verden til samme nødsituation og samme farve. CC er den organisation, der initierer visse systemer for at initiere, udføre og afslutte interventionen fra det udpegede ansvarlige team. CC gives af en læge (akut, anæstesi og genoplivning, intern medicin, pædiatri, intensiv specialist), anæstesitekniker, sygeplejerske. CC-teamet er et team, der forhindrer klinisk død hurtigt, effektivt og sikkert for at yde livreddende støtte til patienter. CC-teamet yder øjeblikkelig intervention til patienter, deres pårørende og alt hospitalspersonale. Mens forekomsten af ​​skrøbelighed er 10-25 % hos ældre på 65 år og derover, stiger den til 30-45 % hos ældre på 85 år og derover. Der er ingen definitive data om forekomsten af ​​svage ældre i Tyrkiet. Definitionen af ​​svage ældres syndrom opstod som et begreb i geriatri og gerontologi i 1980'erne som reaktion på det voksende behov for en samlende diagnose blandt tilsyneladende forskellige og uspecifikke sygdomspræsentationer hos ældre voksne. De vigtigste symptomer er vægttab, svaghed, træthed og ubevægelighed, mens hovedfundene er sarkopeni, osteopeni, underernæring, nedsat balance og gang samt langsom gang. Betydningen af ​​definitionen af ​​skrøbelighed kommer af, at det er en alarmtabel, der bruges til at angive ældres modtagelighed for tilstande som klinisk forværring, fald og dødelighed over tid. Skrøbelighed er et syndrom, der kan forebygges eller i det mindste udskydes, hvis det diagnosticeres på et tidligt tidspunkt. Faktisk udgør de svage ældre en gruppe, der er sårbar over for uønskede hændelser med dårlig prognose. Dødelighed og komplikationsrater er højere hos ældre kirurgiske patienter end hos yngre kirurgiske patienter. Kirurgisk risiko er endnu højere hos svage ældre patienter. Uanset hvilken type operation og hvilket vurderingsværktøj der anvendes, er tilstedeværelsen af ​​skrøbelighed forbundet med en ca. to til tre gange øget risiko for uønskede operationsresultater. Talrige undersøgelser har vist, at skrøbelighed er en risikofaktor for postoperative komplikationer, længere hospitalsophold og tab af funktionel uafhængighed ved udskrivelse. Derfor giver identifikation af ældre patienter med skrøbelighed muligheder for at give forbedret risikostratificering og målrettede interventioner for at forbedre resultater. patienter i primærplejen og ved sengekanten. Den består af 11 spørgsmål, der vedrører ni forskellige domæner såsom bevidsthed, social støtte, humør, ernæring og funktionel ydeevne. Resultatet korrelerer godt med det kliniske indtryk af geriatrikere gennem detaljeret anamnese og fysisk undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Tyrkiet (Türkiye), 34734
        • Rekruttering
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med hospitalsindlæggelse og dem, der ikke er indlagte (i ambulatoriet), der kræver Code Blue, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • pædiatriske patienter

Ekskluderingskriterier:

  • gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Edmonton skrøbelighedsskala ≥ 7

Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen.

Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøbelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): let skrøbelig
  • (10-11): moderat skrøbelig,
  • (12-17): ekstremt skrøbelig

Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen.

Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøbelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): let skrøbelig
  • (10-11): moderat skrøbelig,
  • (12-17): ekstremt skrøbelig
Edmonton skrøbelighedsskala under 7

Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen.

Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøbelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): let skrøbelig
  • (10-11): moderat skrøbelig,
  • (12-17): ekstremt skrøbelig

Patienternes skrøbelighedsstatus vil blive vurderet ved hjælp af Edmonton skrøbelighedsskalaen.

Ifølge Edmonton skrøbelighedsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøbelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): let skrøbelig
  • (10-11): moderat skrøbelig,
  • (12-17): ekstremt skrøbelig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kode blå årsag
Tidsramme: flere år
komorbid sygdom og hundebrug
flere år
varighed af CPR-tiden
Tidsramme: timer
mellem tidspunktet for afgivelse af den blå kode og afslutningen af ​​CPR
timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
det anvendte luftvejsudstyr
Tidsramme: dage
intubation, supraglottiske luftvejsanordninger, trakeostomi, cricothyreoidektomi, fiberbronkoskopi
dage
dødelighed og sygelighed
Tidsramme: monteringer
tilstedeværelse og varighed af intensivafdelingsophold
monteringer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner