Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienttilfredshed under fysiologisk vand- eller landfødsel: en prospektiv undersøgelse i en fransk tertiær fødeafdeling. (AQUAMODA)

28. maj 2024 opdateret af: Tourcoing Hospital

Patienttilfredshed med fysiologisk fødsel i vand eller på land en prospektiv undersøgelse på Tourcoing Hospitals fødeafdeling

En undersøgelse vil blive udført for at sammenligne niveauet af tilfredshed og psykologisk tilstand hos kvinder, der føder i vand, med dem, der føder uden for vandet.

Målet er at demonstrere fordelene ved vandfødsel og retfærdiggøre dens plads i sundhedstilbuddet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
    • Hauts De France
      • Tourcoing, Hauts De France, Frankrig, 59200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har valgt at føde fysiologisk på Barselsenheden, vil blive tilbudt undersøgelsen under barselsopholdet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Større patient
  • Socialsikringsmodtager
  • Tilstedeværelse af en ledsager
  • Levering større end eller lig med 37 ugers amenorhoea
  • Spontan veer
  • Kefalisk præsentation
  • Fysiologisk levering efter kvindens valg i henhold til 2017 HAS-kriterier (franske anbefalinger)

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under retsbeskyttelse
  • Patient under værgemål eller kuratorskab
  • Placering af en epidural
  • Sproglige barriere
  • Uventet levering (uønsket af kvinden)
  • Arret livmoder
  • Meconium væske
  • Maternelle patologier: epilepsi, MS (afhængig af neurologisk opfattelse), diabetes (type 1 og 2), herpesinfektion, HIV, HBV, HCV
  • Anamnese med fødselsblødning > 1L
  • Anamnese med skulderdystoci/knoglebensbrud
  • Metroragi
  • Administration af nalbufin inden for 2 timer efter fødslen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
kvinder med vandfødsler
Procedure: vandfødsel
vandfødsel: arbejdede i hele eller dele af den første fase af fødslen og forblev i vandet til nyfødtes fødsel
fødende kvinder på land

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet kontrol over fødslen
Tidsramme: Dette spørgeskema vil blive opnået af deltagende kvinder inden for 3 dage efter fødslen, før udskrivelse fra fødeafdelingen.
"Opfattelsen af ​​kontrol over fødslen" dimensionen af ​​QEVA (Quality and Experience of Childbirth), en lang version med i alt 6 dimensioner. Den score, der er forbundet med dimensionen "opfattelse af kontrol over fødslen" opnås ved at beregne et gennemsnit af svarene på spørgsmål 8, 10, 11, 12, 14 og 18 i spørgeskemaet. Svaret på hver af disse punkter er kodet på en Likert-skala fra 1 til 4, med en høj værdi svarende til dårlig kontrol.
Dette spørgeskema vil blive opnået af deltagende kvinder inden for 3 dage efter fødslen, før udskrivelse fra fødeafdelingen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dimension af kvaliteten og oplevelsen af ​​fødslen inden for 3 dage efter levering
Tidsramme: Dette spørgeskema skal udfyldes inden for 3 dage efter fødslen, inden udskrivelsen fra barselshospitalet.

Scoringerne forbundet med de 5 andre dimensioner af QEVA-spørgeskemaet:

  • Forventninger, defineret af punkt 9, 15 og 20;
  • Sanseoplevelse, defineret af punkt 3 og 16;
  • Relation til omsorgspersoner, defineret ved punkt 5, 6, 7 og 13;
  • Følelser, defineret af punkt 1, 2, 4, 21, 22, 23 og 24;
  • Første øjeblikke med baby, defineret af punkterne 17, 18 og 19; Svar på spørgsmålene er kodet på Likert-skalaer fra 1 til 4. Hver score udregnes ved at lægge et gennemsnit af svarene på spørgsmålene i den pågældende dimension.
Dette spørgeskema skal udfyldes inden for 3 dage efter fødslen, inden udskrivelsen fra barselshospitalet.
Dimension af kvaliteten og oplevelsen af ​​fødslen inden for 2 måneder efter fødslen
Tidsramme: Dette spørgeskema skal udfyldes inden for 2 måneder efter levering.

Scoringerne forbundet med de 5 andre dimensioner af QEVA-spørgeskemaet:

  • Forventninger, defineret af punkt 9, 15 og 20;
  • Sanseoplevelse, defineret af punkt 3 og 16;
  • Relation til omsorgspersoner, defineret ved punkt 5, 6, 7 og 13;
  • Følelser, defineret af punkt 1, 2, 4, 21, 22, 23 og 24;
  • Første øjeblikke med baby, defineret af punkterne 17, 18 og 19; Svar på spørgsmålene er kodet på Likert-skalaer fra 1 til 4. Hver score udregnes ved at lægge et gennemsnit af svarene på spørgsmålene i den pågældende dimension.
Dette spørgeskema skal udfyldes inden for 2 måneder efter levering.
Angst og depression ved 2 måneders fødsel.
Tidsramme: Dette spørgeskema skal udfyldes inden for 2 måneder efter levering.
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) vil blive brugt til at vurdere angst og depression og depression 2 måneder efter fødslen for at screene for mulig postpartum depression.
Dette spørgeskema skal udfyldes inden for 2 måneder efter levering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tourcoing Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: GOBERT JG julia, MD, Tourcoing hospital
  • Ledende efterforsker: GAILLARD JG Julie, Tourcoing hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22.01415.000084

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger