En prospektiv klinisk undersøgelse af CD3-CD20 bisspecifik antistofbaseret terapi kombineret med CD19-CAR T-celler i behandlingen af recidiverende refraktært B-celle non-Hodgkin lymfom
Formålet med denne undersøgelse var at analysere sikkerheden og effektiviteten af CD3-CD20 bispecifik antistof-baseret terapi i kombination med CD19-CAR-T-celler til behandling af recidiverende og refraktær B-celle non-Hodgkins (B-NHL) lymfom.
De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare:
- Sikkerheden af CD3-CD20 bispecifik antistof-baseret terapi i kombination med CD19-CAR-T celler i B-NHL;
- Effekten af forskellige doser bispecifik antistofvedligeholdelsesterapi på CAR-T-celleudvidelse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen var opdelt i to faser:
I det tidligere kliniske fase Ib-studie blev det bispecifikke antistof brugt til brobehandling for at reducere Neoplasma-belastningen, efterfulgt af CART-celleterapi. Efter CART-celleterapi blev lavdosis bispecifikt antistof brugt til vedligeholdelse for at udforske den sikre resistens af bispecifikt antistof kombineret med CAR-T-celleterapi og yderligere udforske effekten af bispecifikt antistof kombineret med CAR-T-celleterapi på CART-celler udvidelse; Fase II-studiet vil udvide prøvestudiet for yderligere at afklare, om bispecifikt antistof kombineret med CAR-T-celleterapi yderligere kan uddybe effektiviteten af CAR-T.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shuhua Yi, Dr
- Telefonnummer: 86-22-23608109
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lugui Qiu, Dr
- Telefonnummer: 86-22-23608108
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har fuldt ud forstået undersøgelsen og frivilligt underskrevet den informerede samtykkeformular (ICF)
- Skal opfylde de diagnostiske kriterier for recidiverende og refraktær B-NHL og have evaluerbare sygdomslæsioner, ud over følgende karakteristika for forskellige typer af B-NHL:
A, diffust storcellet B-celle lymfom:
Patienter med histologisk bekræftet DLBCL; Patienter, der skal have modtaget antracykliner CD20 monoklonale antistoffer og BTK-hæmmere og anden lægemiddelbehandling og have modtaget mindst to behandlingslinjer og fået tilbagefald, ikke lindret eller udviklet sig inden for 24 måneder efter den sidste behandlingslinje;
B, recidiverende og refraktær follikulær lymfom (FL):
Vævsbiopsi påvist FL: grad 1-3a; Skal have modtaget antracykliner og CD20 monoklonalt antistof Lægemiddelbehandling og have modtaget mindst to behandlingslinjer og recidiverende, ikke remitteret eller udviklet sig inden for 24 måneder efter den sidste behandlingslinje;
C, recidiverende og refraktær marginal zone lymfom (MZL):
Histologisk utvetydigt bekræftet MZL; Skal have modtaget antracykliner og CD20 monoklonalt antistof Lægemiddelbehandling og have modtaget mindst to behandlingslinjer og recidiverende, ikke remitteret eller udviklet sig inden for 24 måneder efter den sidste behandlingslinje;
D, recidiverende og refraktær mantelcellelymfom (MCL):
Histologisk bekræftet MCL; Tilbagefald eller refraktær efter mindst 2 behandlingslinjer (inklusive anti-CD20 monoklonalt antistof, antracykliner eller bendamustin og BTKi);
E, recidiverende og refraktær CLL:
Histologisk bekræftet CLL; Patienter, der mindst har modtaget immunkemoterapi og har lægemiddelbehandling til både BTK-hæmmere og BCL2-hæmmere.
F, recidiverende og refraktær WM:
Patienter med histologisk bekræftet WM; Patienter, der skal have modtaget antracykliner, CD20 monoklonale antistoffer og BTK-hæmmere og anden lægemiddelbehandling, og som skal have modtaget mindst to behandlingslinjer og fået tilbagefald, ikke lindret eller udviklet sig inden for 24 måneder efter den sidste behandlingslinje;
- ECOG-score 0-1
- Laboratorietest: Neutrofiler 0,5 x 10 ^ 9/L; blodplader 30 x 10 ^ 9/L; Bilirubin i alt 2 x øvre grænse; GPT/Glutamin-oxaloeddikesyretransferase 3 x øvre grænse. Kreatininclearance ≥ 30 ml/min.
- Den forventede overlevelsestid for patienter er ≥ 6 måneder;
Ekskluderingskriterier:
- Neoplasma malignt andet end B-NHL (undtagen aktivt centralnervesystem lymfom) diagnosticeret eller behandlet inden for det seneste år; Patienter, der modtog anti-neoplasma-terapi (inklusive kemoterapi, målrettet terapi, hormonterapi, traditionel kinesisk medicin med anti-neoplasma-aktivitet osv.) eller deltog i andre kliniske forsøg og modtog forsøgslægemidlet inden for 4 uger før den første brug af forsøgslægemidlet;
- Nedsat nyrefunktion, der ikke er relateret til lymfom: GPT (ALT) > 3 gange den øvre grænse for normal, glutamin-oxaloeddikesyretransferase (AST) > 3 gange den øvre grænse for normal, total bilirubin (TBIL) > 2 gange den øvre grænse for normalen , serum kreatinin clearance rate < 30 ml/min;
- Andre alvorlige medicinske sygdomme, der vil påvirke undersøgelsen (såsom ukontrolleret diabetes mellitus, mavesår, anden alvorlig hjerte-lungesygdom osv.), og retten til at bestemme tilhører investigator.
- Hjertefunktion og sygdom opfylder en af følgende betingelser:
A, langt QTc-syndrom eller QTc-interval > 480 MS; B, Komplet venstre grenblok, klasse II eller III AV-blok; C, Alvorlig, ukontrolleret arytmi, der kræver lægemiddelbehandling; D, New York Heart Association Hjertelidelse grad ≥ III; E, Cardiac Ejection Fraktion (LVEF) mindre end 50 %; F, iskæmi, ustabil angina pectoris, anamnese med svær ustabil ventrikulær arytmi eller enhver anden behandlingskrævende arytmi, anamnese med klinisk signifikant perikardiesygdom eller elektrokardiogram tegn på akut myokardieinfarkt eller abnormiteter i aktivt ledningssystem inden for 6 måneder før rekruttering;
- Kendt historie med infektion humant immundefektvirus (HIV) eller aktivt hepatitis B virus (HBV) infektion eller enhver ukontrolleret aktiv injektion, der kræver intravenøs systemisk infektion af antibiotika; Patienter inden for de sidste 14 dage modtog en stor operation (eksklusive lymfeknudebiopsi) eller forventede behandling med behov for en større operation;
- Tidligere eller nuværende anden malign neoplasma (undtagen effektivt kontrolleret hudbasalcellekarcinom uden melanom, bryst-/in situ cancer i livmoderhalsen og anden effektivt kontrolleret neoplasma malign uden behandling inden for de seneste fem år
- Graviditet eller ammende kvinder, kvinder i den fødedygtige alder, som ikke tog præventionsforanstaltninger;
- Overfølsomhed over for de anvendte lægemidler eller ingredienser;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bispecifik antistofbaseret terapi kombineret med CAR-T-celleterapi
|
lymfocytindsamling og bispecifik antistofbaseret behandling vil blive udført efter vellykket lymfocytindsamling: Obinutuzumab:1000mg, cyklus 1 dag 1(C1D1),IV. Glofitamab: 2,5 mg, C1D8; 10 mg, C1D15; 30 mg, C2D1 og C3D1, IV. Det kan kombineres med anden immuniseringsterapi under brug af bispecifikke antistoffer afhængigt af patientens tilstand. På C4D1 vil patienten blive forbehandlet med fludarabin og cyclophosphamid (FC)-regimen og derefter infunderet med CART-celler i en specifik dosis på 4 * 1000000/Kg. Bispecifik antistofvedligeholdelsesbehandling vil blive påbegyndt 1/2/3 måned efter CART-infusion. I fase 1 vil bispecifik vedligeholdelsesterapi blive opdelt i tre dosisgrupper ved hjælp af et "3 + 3" dosiseskaleringsdesign. I fase 2 vil bispecifik vedligeholdelsesterapi blive brugt ved MTD-dosis af fase 1. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidensrate og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) hos patienter behandlet med bispecifikt antistof kombineret med CD19-CAR-T-celler i B-NHL. (Vurderet ved CTCAE-kriterier v5 og ASTCT 2019-kriterier for CRS/ICANS-bivirkninger.)
Tidsramme: Op til 30 dage efter sidste behandling. Fra registrering og under brobehandlingen, indtil slutningen af sikkerhedsrapporteringsvinduet efter behandling (op til seks måneder efter sidste dosis glofitamab)
|
Vurder sikkerheden og toksiciteten af CD3-CD20 bispecifik antistof-baseret terapi i kombination med CD19-CAR-T-celler i B-NHL.
Vurderet hos alle patienter, der fik mindst én dosis af undersøgelsesbehandling og infunderet.
|
Op til 30 dage efter sidste behandling. Fra registrering og under brobehandlingen, indtil slutningen af sikkerhedsrapporteringsvinduet efter behandling (op til seks måneder efter sidste dosis glofitamab)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fuldstændig respons (CR) rate
Tidsramme: Op til 12 måneder efter sidste behandling
|
Op til 12 måneder efter sidste behandling
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 12 måneder efter sidste behandling
|
Op til 12 måneder efter sidste behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, B-celle
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Biologisk terapi
- Immunologiske teknikker
- Immunmodulering
- Adoptiv overførsel
- Immunisering, passiv
- Immunisering
- Immunoterapi
- Immunoterapi, adoptiv
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT2024021
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .