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Eine prospektive klinische Studie zur auf CD3-CD20-Antikörpern basierenden Therapie in Kombination mit CD19-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von rezidiviertem refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Ziel dieser Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit einer auf bispezifischen CD3-CD20-Antikörpern basierenden Therapie in Kombination mit CD19-CAR-T-Zellen zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL) zu analysieren.

Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen:

  1. Die Sicherheit der auf bispezifischen Antikörpern CD3-CD20 basierenden Therapie in Kombination mit CD19-CAR-T-Zellen bei B-NHL;
  2. Die Wirkung verschiedener Dosen einer bispezifischen Antikörper-Erhaltungstherapie auf die CAR-T-Zellexpansion.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie war in zwei Phasen unterteilt:

In der vorherigen klinischen Phase-Ib-Studie wurde der bispezifische Antikörper als Überbrückungstherapie zur Reduzierung der Neoplasma-Belastung verwendet, gefolgt von einer CART-Zelltherapie. Nach der CART-Zelltherapie wurden niedrig dosierte bispezifische Antikörper zur Aufrechterhaltung verwendet, um die sichere Resistenz von bispezifischen Antikörpern in Kombination mit CAR-T-Zelltherapie zu untersuchen und die Wirkung von bispezifischen Antikörpern in Kombination mit CAR-T-Zelltherapie auf CART-Zellen weiter zu untersuchen Erweiterung; Die Phase-II-Studie wird die Stichprobenstudie erweitern, um weiter zu klären, ob bispezifische Antikörper in Kombination mit einer CAR-T-Zelltherapie die Wirksamkeit von CAR-T weiter vertiefen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital ,Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient hat die Studie vollständig verstanden und freiwillig die Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnet.
  • Muss die diagnostischen Kriterien für rezidiviertes und refraktäres B-NHL erfüllen und auswertbare Krankheitsläsionen aufweisen, zusätzlich zu den folgenden Merkmalen für verschiedene Arten von B-NHL:

A, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom:

Patienten mit histologisch bestätigtem DLBCL; Patienten, die Anthrazykline, monoklonale CD20-Antikörper und BTK-Inhibitoren sowie andere medikamentöse Therapien erhalten haben und mindestens zwei Behandlungslinien erhalten haben und einen Rückfall erlitten haben, der innerhalb von 24 Monaten nach der letzten Behandlungslinie weder gelindert noch fortgeschritten ist;

B, rezidiviertes und refraktäres follikuläres Lymphom (FL):

Gewebebiopsie bestätigt FL: Grad 1-3a; Muss Anthrazykline und eine medikamentöse Therapie mit monoklonalen CD20-Antikörpern erhalten haben und mindestens zwei Behandlungslinien erhalten haben und innerhalb von 24 Monaten nach der letzten Behandlungslinie einen Rückfall, keine Remission oder keine Progression erlitten haben;

C, rezidiviertes und refraktäres Marginalzonenlymphom (MZL):

Histologisch eindeutig bestätigtes MZL; Muss Anthrazykline und eine medikamentöse Therapie mit monoklonalen CD20-Antikörpern erhalten haben und mindestens zwei Behandlungslinien erhalten haben und innerhalb von 24 Monaten nach der letzten Behandlungslinie einen Rückfall, keine Remission oder keine Progression erlitten haben;

D, Rezidiviertes und refraktäres Mantelzell-Lymphom (MCL):

Histologisch bestätigtes MCL; Rückfall oder refraktär nach mindestens 2 Therapielinien (einschließlich monoklonaler Anti-CD20-Antikörper, Anthrazykline oder Bendamustin und BTKi);

E, rezidivierte und refraktäre CLL:

Histologisch bestätigte CLL; Patienten, die mindestens eine Immunchemotherapie erhalten haben und eine medikamentöse Therapie sowohl gegen BTK-Inhibitoren als auch gegen BCL2-Inhibitoren haben. Arzneimittelresistenz;

F, rezidiviertes und refraktäres WM:

Patienten mit histologisch bestätigtem WM; Patienten, die Anthrazykline, monoklonale CD20-Antikörper und BTK-Inhibitoren sowie andere medikamentöse Therapien erhalten haben und mindestens zwei Behandlungslinien erhalten haben und innerhalb von 24 Monaten nach der letzten Behandlungslinie einen Rückfall erlitten haben, keine Besserung oder keine Progression erlitten haben;

  • ECOG-Score 0-1
  • Labortest: Neutrophile 0,5 x 10 ^ 9/L; Blutplättchen 30 x 10 ^ 9/L; Gesamtbilirubin 2 x Obergrenze; GPT/Glutamic-Oxalessigsäure-Transferase 3 x Obergrenze. Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min.
  • Die erwartete Überlebenszeit der Patienten beträgt ≥ 6 Monate;

Ausschlusskriterien:

  • Andere bösartige Neubildungen als B-NHL (außer aktives Lymphom des Zentralnervensystems), die innerhalb des letzten Jahres diagnostiziert oder behandelt wurden; Patienten, die eine Anti-Neoplasma-Therapie (einschließlich Chemotherapie, gezielte Therapie, Hormontherapie, traditionelle chinesische Medizin mit Anti-Neoplasma-Wirkung usw.) erhielten oder an anderen klinischen Studien teilnahmen und das Prüfpräparat innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Anwendung des Prüfpräparats erhielten;
  • Leber-Nieren-Beeinträchtigung, die nicht mit einem Lymphom zusammenhängt: GPT (ALT) > 3-fach der Obergrenze des Normalwerts, Glutamat-Oxalessigsäure-Transferase (AST) > 3-fach der Obergrenze des Normalwerts, Gesamtbilirubin (TBIL) > 2-fach der Obergrenze des Normalwerts , Serumkreatinin-Clearance-Rate < 30 ml/min;
  • Andere schwerwiegende medizinische Erkrankungen, die Auswirkungen auf die Studie haben (z. B. unkontrollierter Diabetes mellitus, Magengeschwür, andere schwere Herz-Lungen-Erkrankungen usw.), und das Entscheidungsrecht liegen beim Prüfer.
  • Herzfunktion und -erkrankung erfüllen eine der folgenden Bedingungen:

A: Long-QTc-Syndrom oder QTc-Intervall > 480 MS; B: Kompletter Linksschenkelblock, AV-Block Grad II oder III; C: Schwere, unkontrollierte Arrhythmie, die eine medikamentöse Therapie erfordert; D, New York Heart Association Herzerkrankung Grad ≥ III; E, Herzauswurffraktion (LVEF) weniger als 50 %; F, Ischämie, instabile Angina pectoris, Vorgeschichte einer schweren instabilen ventrikulären Arrhythmie oder einer anderen behandlungsbedürftigen Arrhythmie, Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Perikarderkrankung oder Elektrokardiogramm-Nachweis eines akuten Myokardinfarkts oder Anomalien des aktiven Reizleitungssystems innerhalb von 6 Monaten vor der Rekrutierung;

  • Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder einem aktiven Hepatitis-B-Virus (HBV) oder einer unkontrollierten aktiven Injektion, die eine intravenöse systemische Infektion mit Antibiotika erfordert; Patienten, die sich in den letzten 14 Tagen einer größeren Operation unterzogen (ausgenommen Lymphknotenbiopsie) oder erwarteten, dass eine Behandlung erforderlich war, die eine große Operation erforderte;
  • Frühere oder aktuelle andere bösartige Neubildungen (außer wirksam kontrolliertem Basalzellkarzinom der Haut ohne Melanom, Brust-/In-situ-Gebärmutterhalskrebs und anderen wirksam kontrollierten bösartigen Neubildungen ohne Behandlung innerhalb der letzten fünf Jahre).
  • Schwangere oder stillende Frauen, Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen ergriffen haben;
  • Überempfindlichkeit gegen die verwendeten Medikamente oder Inhaltsstoffe;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bispezifische antikörperbasierte Therapie kombiniert mit CAR-T-Zelltherapie

Lymphozytensammlung und bispezifische antikörperbasierte Therapie werden nach erfolgreicher Lymphozytensammlung durchgeführt: Obinutuzumab: 1000 mg, Zyklus 1 Tag 1 (C1D1), IV.

Glofitamab: 2,5 mg, C1D8; 10 mg,C1D15 ; 30 mg, C2D1 und C3D1, IV. Es kann je nach Zustand des Patienten mit anderen Immunisierungstherapien während der Verwendung bispezifischer Antikörper kombiniert werden.

Bei C4D1 wird der Patient mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) vorbehandelt und anschließend mit CART-Zellen in einer spezifischen Dosis von 4 * 1.000.000/kg infundiert. Die Erhaltungstherapie mit bispezifischen Antikörpern wird am 1./2./3. Monat nach der CART-Infusion eingeleitet. In Phase 1 wird die bispezifische Erhaltungstherapie in drei Dosisgruppen unterteilt, wobei ein „3 + 3“-Dosiseskalationsdesign verwendet wird. In Phase 2 wird eine bispezifische Erhaltungstherapie mit der MTD-Dosis von Phase 1 angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzrate und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) von Patienten, die mit bispezifischem Antikörper in Kombination mit CD19-CAR-T-Zellen in B-NHL behandelt wurden. (Bewertet anhand der CTCAE-Kriterien v5 und ASTCT 2019-Kriterien für CRS/ICANS-unerwünschte Ereignisse.)
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der letzten Behandlung. Von der Registrierung und während der Überbrückungsbehandlung bis zum Ende des Sicherheitsberichtsfensters nach der Behandlung (bis zu sechs Monate nach der letzten Glofitamab-Dosis)
Bewerten Sie die Sicherheit und Toxizität der auf bispezifischen Antikörpern CD3-CD20 basierenden Therapie in Kombination mit CD19-CAR-T-Zellen bei B-NHL. Bewertet bei allen Patienten, denen mindestens eine Dosis des Studienmedikaments verabreicht und infundiert wurde.
Bis zu 30 Tage nach der letzten Behandlung. Von der Registrierung und während der Überbrückungsbehandlung bis zum Ende des Sicherheitsberichtsfensters nach der Behandlung (bis zu sechs Monate nach der letzten Glofitamab-Dosis)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Komplette Antwortrate (CR).
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach der letzten Behandlung
Bis zu 12 Monate nach der letzten Behandlung
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate nach der letzten Behandlung
Bis zu 12 Monate nach der letzten Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIT2024021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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