En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af AZD5148 hos raske voksne
Et fase I dobbeltblindt, placebokontrolleret studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af AZD5148 hos raske voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en første i menneskelig undersøgelse, som vil blive udført på fire kliniske enheder. Deltagerne vil blive randomiseret til at modtage AZD5148 eller placebo administreret ved intramuskulær (IM) injektion i den laterale lårmuskel eller intravenøs (IV) bolus (enkelt, diskret dosis af et lægemiddel).
Denne undersøgelse vil omfatte 7 dosiskohorter, hvoraf to udelukkende vil omfatte deltagere af kinesisk afstamning, kohorte 2b og 4b. Hver dosiskohorte vil begynde med en Sentinel-gruppe på 2 deltagere randomiseret 1:1 (AZD5148:placebo). Deltagerne i Sentinel-gruppen vil gennemgå en sikkerhedsovervågningsperiode på 24 timer, før de resterende deltagere i denne kohorte bliver doseret. Hvis der ikke er nogen sikkerhedsproblemer, vil de resterende deltagere i kohorten blive doseret i forholdet 9:1 (AZD5148: placebo). Hver deltager vil være involveret i undersøgelsen i op til 56 uger (inklusive screeningsperiode).
Undersøgelsen vil omfatte:
- En screeningsperiode på maksimalt 28 dage (dag -28 til dag -1 inklusive).
En behandlings- og opfølgningsperiode, der varer 12 måneder efter administrationen af undersøgelseslægemidlet.
- Deltagerne vil være bosiddende på den kliniske enhed fra dagen før administration af studielægemidlet (dag -1), indtil alle vurderinger er afsluttet på dag 2.
- Et sidste opfølgningsbesøg vil finde sted inden for 361 ± 14 dage efter indgivelsen af studielægemidlet.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonnummer: 1-877-240-9479
- E-mail: information.center@astrazeneca.com
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Anniston, Alabama, Forenede Stater, 36207
- Research Site
-
-
California
-
Glendale, California, Forenede Stater, 91206
- Research Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21225
- Research Site
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske deltagere med egnede vener til kanylering eller gentagen venepunktur på tidspunktet for samtykke.
- Alle kvinder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screeningsbesøget.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest ved indlæggelse på Klinisk Afdeling.
- Kvinder i den fødedygtige alder må ikke ammende, og hvis heteroseksuelt aktive skal acceptere at bruge en godkendt metode til højeffektiv prævention for at undgå graviditet fra 3 måneder før administration af undersøgelseslægemidlet og indtil 360 dage efter dosis af undersøgelseslægemidlet.
Kvinder i ikke-fertil alder skal bekræftes ved screeningbesøget ved at opfylde et af følgende kriterier:
- Postmenopausal defineret som amenoré i mindst 12 måneder efter ophør af alle eksogene hormonbehandlinger og follikulært stimulerende hormon (FSH) niveauer i det postmenopausale område.
- Dokumentation for irreversibel kirurgisk sterilisation ved fuldstændig hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men ikke tubal ligering eller tubal okklusion.
- Har et kropsmasseindeks ≥ 18,0 til ≤ 32,0 kg/m2 og vejer ≥ 45 kg og ≤ 110 kg.
- Villig og i stand til at gennemføre opfølgningsperioden til og med dag 361.
Sunde kinesiske deltagere - deltagere af kinesisk afstamning er kvalificerede baseret på opfyldelse af alle følgende specifikke kriterier for disse to kohorter (kohorter 2b og 4b):
- Deltager med kinesiske aner, født i Kina, Hong Kong eller Taiwan.
- Deltageren er efterkommer af 4 etniske kinesiske bedsteforældre og 2 etniske kinesiske forældre.
- Deltageren har boet uden for Kina i ≤ 10 år på screeningstidspunktet.
- Udviser ingen væsentlig ændring i livsstil, inklusive kost, siden han forlod Kina.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om enhver klinisk vigtig sygdom eller lidelse, som enten kan bringe deltageren i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller påvirke resultaterne eller deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen.
- Enhver klinisk vigtig sygdom, medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger efter den første administration af undersøgelseslægemidlet.
- Anamnese med andre maligniteter end behandlede ikke-melanom hudcancer eller lokalt behandlet livmoderhalskræft i de foregående 5 år.
- Enhver sygehistorie med symptomatisk CDI inden for de foregående 2 år.
- Alle klinisk vigtige abnormiteter i laboratorieværdier, vitale tegn, klinisk kemi, hæmatologi eller urinanalyseresultater.
- Ethvert positivt resultat på screening for hepatitis B-overfladeantigen i serum (HBsAg) eller hepatitis C-virus (HCV).
- Primær eller erhvervet immundefekt, inklusive HIV-infektion eller på grund af lægemidler, inklusive ethvert forløb med glukokortikoidbehandling, der overstiger 2 uger med prednison eller tilsvarende inden for 6 måneder før screening. Human immundefekt virus (HIV) test skal være negativ ved screeningbesøg.
- Eventuelle klinisk vigtige abnormiteter i rytme, ledning eller morfologi af det hvilende 12-aflednings elektrokardiogram ved screening.
- Kendt eller mistænkt historie med alkohol- eller stofmisbrug inden for de seneste 2 år, som kan påvirke vurderinger af sikkerhed eller deltagerens evne til at overholde alle undersøgelseskrav.
- Positiv screening for misbrugsstoffer eller alkohol ved screening eller dag -1.
- Anamnese med svær allergi/overfølsomhed eller vedvarende klinisk vigtig allergi/overfølsomhed over for lægemidler med en lignende kemisk struktur eller klasse som undersøgelseslægemidlet.
- Anamnese med tidligere overfølsomhed, infusionsrelateret reaktion eller alvorlig bivirkning efter administration af monoklonale antistoffer (mAbs).
- Tidligere modtagelse af et mAb inden for 6 måneder eller 5 antistofhalveringstider (alt efter hvad der er længst), før studiets start.
- Plasmadonation inden for en måned efter screeningsbesøget eller enhver bloddonation/blodtab > 500 ml i løbet af de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
- Modtagelse af immunglobulin eller blodprodukter, eller forventet modtagelse, inden for 6 måneder før screening eller forventes at modtage under undersøgelsen.
- Klinisk signifikant blødningsforstyrrelse (f.eks. faktor VIII-mangel, koagulopati eller blodpladelidelse) eller tidligere betydelig blødning eller blå mærker efter IM-injektioner eller venepunktur.
- Sårbare deltagere, f.eks. tilbageholdt, beskyttede voksne under værgemål, formynderskab eller forpligtet til en institution ved statslig eller juridisk ordre.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1: AZD5148 (dosis 1) IM
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1) eller matchende placebo som en IM-injektion
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2a: AZD5148 (dosis 2) IM
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 2) eller matchende placebo som en IM-injektion
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2b: AZD5148 (dosis 2) IM
Deltagere af kinesisk afstamning vil modtage AZD5148 (dosis 2) eller matchende placebo som en IM-injektion
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3: AZD5148 (dosis 2) IV
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 2) eller matchende placebo som en IV bolus
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4a: AZD5148 (dosis 3) IV
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 3) eller matchende placebo som en IV bolus
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4b: AZD5148 (dosis 3) IV
Deltagere af kinesisk afstamning vil modtage AZD5148 (dosis 3) eller matchende placebo som en IV-bolus
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5: AZD5148 (dosis 4) IV
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 4) eller matchende placebo som en IV bolus
|
Deltagerne vil modtage AZD5148 (dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller dosis 4) som en IM-injektion eller IV-bolus
Deltagerne vil modtage matchende doser af placebo som en IM-injektion eller IV-bolus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er).
Tidsramme: Fra dag -1 til dag 91
|
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af AZD5148 administreret som en enkelt IV eller IM dosis til raske voksne deltagere.
|
Fra dag -1 til dag 91
|
|
Antal deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger af særlig interesse (AESI'er)
Tidsramme: Fra screening (dag -28 til dag -1) til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14)
|
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af AZD5148 administreret som en enkelt IV eller IM dosis til raske voksne deltagere.
|
Fra screening (dag -28 til dag -1) til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal observeret lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Tid til at nå maksimal observeret koncentration (tmax)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Tidspunkt for sidste kvantificerbare koncentration (tlast)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Terminal eliminationshalveringstid, estimeret som (ln2)/λz (t1/2λz)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Areal under koncentrationskurve fra tidspunkt 0 til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Areal under koncentration-tid kurve fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig (AUCinf)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Fordelingsvolumen ved steady state (kun IV administration) (Vss)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Distributionsvolumen i terminal fase (kun IV administration) (Vz)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Systematisk clearance (kun IV-administration) (CL)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Tilsyneladende total kropsclearance (kun im-administration) (CL/F)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen baseret på den terminale fase (kun IM-administration) (Vz/F)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Biotilgængelighed til ekstravaskulær administration (kun im-administration) (F)
Tidsramme: Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
For at evaluere enkeltdosis PK af AZD5148.
|
Fra dag 1 til sidste opfølgningsbesøg (dag 361 ± 14 dage)
|
|
Forekomst af positive ADA'er mod AZD5148 i serum
Tidsramme: Dag 1 (før-dosis), dag 29, dag 91, dag 181 og dag 361
|
For at evaluere ADA-responserne på en enkelt IV- eller IM-dosis af AZD5148.
|
Dag 1 (før-dosis), dag 29, dag 91, dag 181 og dag 361
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D8820C00002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle data på patientniveau fra AstraZeneca gruppe af virksomheder sponsoreret kliniske forsøg via anmodningsportalen Vivli.org. Alle anmodninger vil blive evalueret i henhold til AZ-offentliggørelsesforpligtelsen: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
"Ja", angiver, at AZ accepterer anmodninger om IPD, men det betyder ikke, at alle anmodninger vil blive godkendt.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .