Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Calculus Bovis Sativus (CBS) for idiopatisk inflammatorisk demyeliniserende sygdom (CBSinIIDD)

19. september 2024 opdateret af: Wei Wang, Tongji Hospital

Et åbent klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Calculus Bovis Sativus (CBS) for idiopatisk inflammatorisk demyeliniserende sygdom

Ifølge optegnelserne om traditionel kinesisk medicin har CBS følgende funktioner: at rense hjertet, løse slim, fremme galdesekretion og berolige nerverne. Det kan behandle feber, koma, delirium, epilepsi, kramper hos børn, karies, halshævelse, mundsår, karbunkel og furunkel.

Den væsentlige patofysiologiske proces af primær inflammatorisk demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet (herefter benævnt IIDD) er aktiveringen af ​​centralnervesystemets immunsystem og forstærkning af inflammation. Det omfatter flere almindelige sygdomme: multipel sklerose (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), myelin oligodendrocyt glycoprotein antistof-relateret sygdom (MOGAD), akut dissemineret encephalomyelitis (ADEM), koncentrisk sklerose, tumorlignende inflammatorisk demyeliniserende sygdom osv.

Kombineret med inspirationen bragt til os af ovenstående baggrundsforskning, er især bilirubin og galdesyre tæt forbundet med tarmens fordøjelsesfunktion, og CBS er klinisk effektiv gennem oral administration af forsøgspersoner, spekulerer efterforskerne i, at CBS sandsynligvis vil udøve sit immunforsvar, anti -inflammatoriske og neurobeskyttende virkninger på hjernen ved at ændre tarmfloraen og regulere hjerne-tarm-aksen. Med hensyn til symptomer vil CBS sandsynligvis have den effekt at forbedre de kliniske symptomer hos IIDD-personer og reducere invaliditet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
        • Ledende efterforsker:
          • Wei Wang, MD
        • Underforsker:
          • Daishi Tian, MD
        • Underforsker:
          • Chuan Qin, MD
        • Underforsker:
          • Jun Xiao, MD
        • Underforsker:
          • Luo-qi Zhou, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Ke Fang, MD
        • Underforsker:
          • Ke Shang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IIDD kohorte:

    • Forsøgspersonerne er i stand til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen, give informeret samtykke og godkende brugen af ​​fortrolige helbredsoplysninger i overensstemmelse med nationale og lokale regler om beskyttelse af personlige oplysninger.
    • Både mænd og kvinder er velkomne, og alderen på tidspunktet for afgivelse af informeret samtykke er 18-65 år (inklusive).
    • Alle kvinder i den fødedygtige alder og alle mænd skal bruge prævention under undersøgelsen og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. Derudover bør forsøgspersoner ikke donere sæd eller æg under undersøgelsen og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
    • Skal diagnosticeres med

      ① Multipel sklerose, opfyld de 2017 reviderede McDonald-kriterier, og gå ind i MS-kohorten;

      ② Aquaporin Protein-4-positiv (AQP4) neuromyelitis optica spektrum sygdom, opfylder 2015 internationale konsensus diagnostiske kriterier for neuromyelitis optica spectrum sygdom (NMOSD), og AQP4 antistof positiv, gå ind i AQP4-NMOSD kohorten;

      ③ Myelin oligodendrocyt glycoprotein antistof-relateret sygdom, klinisk diagnosticeret som MOGAD i henhold til 2023 internationale MOGAD diagnostiske kriterier, og positiv MOG autoantistof test ved cellebaseret analysemetode;

      ④ Akut dissemineret encephalomyelitis, klinisk diagnosticeret som ADEM i henhold til 2013 International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSG) diagnostiske kriterier, karakteriseret ved multifokale neurologiske mangler, skal have encefalopati-manifestationer (adfærdsændringer og/eller ændringer i bevidsthed, der ikke kan forklares med feber) , herunder irritabilitet), og udelukke andre specifikke antistof-positive IIDD.

    • EDSS-score ≤ 4 point ved baseline (besøg 1).
    • Stabil neurologisk undersøgelse inden for 30 dage før baseline (besøg 1).
  • Sund årgang:

    • Alder ≥ 18 år, når du underskriver den informerede samtykkeerklæring
    • Sunde voksne forsøgspersoner uden underliggende sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver klinisk signifikant hjerte-, endokrin-, hæmatologisk, hepatisk, immun, infektiøs, metabolisk, urologisk, pulmonal, neurologisk, dermatologisk, psykiatrisk og nyresygdom eller anden større medicinsk historie, som investigator vurderer vil udelukke deltagelse i det kliniske forsøg.
  • Ethvert ubehandlet teratom eller tymom ved baseline-besøget (randomisering)
  • Andre årsager til symptomer, herunder infektion i centralnervesystemet, septisk encefalopati, metabolisk encefalopati, epileptiske lidelser, mitokondriel sygdom, Klein-Levin syndrom, Creutzfeldt-Jakobs sygdom, gigtsygdom, Reyes syndrom eller medfødte metabolismefejl.
  • Anamnese med herpes simplex encephalitis inden for de foregående 24 uger. 1.5. Enhver kirurgisk procedure inden for 4 uger før baseline, undtagen laparoskopisk kirurgi eller mindre kirurgi (defineret som kirurgi, der kun kræver lokalbedøvelse eller bevidst sedation, dvs. operation, der ikke kræver generel, neuraksial eller regional anæstesi og kan udføres ambulant f.eks. tåneglekirurgi, muldvarpeoperation, udtrækning af visdomstand), undtagen fjernelse af thymomer eller teratom.
  • Planlagt operation under undersøgelsen (undtagen mindre operation).
  • Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaktioner eller enhver allergisk reaktion, som efterforskeren mener kan blive forværret af en hvilken som helst komponent i undersøgelsesbehandlingen.
  • Nuværende eller historie med ondartet sygdom, inklusive solide tumorer og hæmatologiske maligniteter (undtagen basalcellecarcinom og pladecellecarcinom, der er blevet fuldstændigt resekeret og betragtet som helbredt i mindst 12 måneder før dag -1). Forsøgspersoner med cancerremission i mere end 5 år før baseline (besøg 1) kan inkluderes efter drøftelse med sponsor/sponsorgodkendelse.
  • En historie med gastrointestinal kirurgi (undtagen blindtarmsoperation eller kolecystektomi udført mere end 6 måneder før screening), irritabel tyktarm, inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, colitis ulcerosa) eller andre klinisk signifikante aktive gastrointestinale sygdomme efter investigatorens mening.
  • En historie med klinisk signifikante tilbagevendende eller aktive gastrointestinale symptomer (f.eks. kvalme, diarré, dyspepsi, forstoppelse) inden for 90 dage før screening, herunder behovet for at starte symptomatisk behandling (f.eks. påbegynde medicin mod gastroøsofageal reflukssygdom) eller en ændring i symptomatisk behandling inden for 90 dage før screening (f.eks. dosisforøgelse).
  • En historie med divertikulitis eller samtidige alvorlige gastrointestinale (GI) abnormiteter (f.eks. symptomatisk divertikulær sygdom), fordi investigatoren mener, at dette kan føre til en øget risiko for komplikationer såsom GI-perforation.
  • En historie med bloddonation (1 enhed eller mere), plasmadonation eller blodpladedonation inden for 90 dage før screening.
  • Aktive selvmordstanker inden for 6 måneder før screening eller en historie med selvmordsforsøg inden for 3 år før screening.
  • Baseret på investigators vurdering er der alvorlige sygdomme eller abnormiteter i de kliniske laboratorietestresultater, der forhindrer patienten i at gennemføre undersøgelsen eller deltage i undersøgelsen sikkert.
  • Gravid eller ammende, eller planlægger at blive gravid under undersøgelsen eller inden for 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet; kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat ved screening og et negativt uringraviditetstestresultat inden studiets start.
  • Forsøgspersonens mentale eller fysiske tilstand vil hindre evalueringen af ​​effektivitet og sikkerhed.
  • Systolisk blodtryk >150 mmHg eller <90 mmHg efter at have siddet stille i 5 minutter eller før dosering ved screening. Hvis den er uden for rækkevidde, kan den måles igen ved screening og før dosering. Hvis den gentagne måleværdi stadig er uden for området, må forsøgspersonen ikke modtage lægemidlet.
  • Personer med anden eller tredje grads atrioventrikulær blokade eller syg sinus-syndrom, dårligt kontrolleret atrieflimren, svær eller ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, myokardieinfarkt eller signifikante EKG-abnormiteter, inklusive korrigeret QT-interval >450 msek (mand) eller 470 msek (kvinde) ), hvor korrigeret QT-interval bestemmes ud fra Fridericia-korrektionsmetoden inden for 3 måneder før screeningsbesøget.
  • Planlagte elektive procedurer eller operationer til enhver tid efter underskrivelse af Informered Consent Form ved opfølgningsbesøg.
  • Enhver tilstand, der påvirker absorptionen af ​​undersøgelsesbehandling (f.eks. gastrektomi).
  • Anamnese med overfølsomhed over for heparin eller historie med heparin-induceret trombocytopeni.
  • Forsøgspersoner med abnormiteter i sygehistorien, fysisk undersøgelse, EKG eller diagnostiske laboratorietest, som investigator anser for at være klinisk relevante.
  • Anamnese med humant immundefektvirus (HIV) eller positive testresultater ved screening.
  • Aktuel infektion med hepatitis C (defineret som positive hepatitis C virus (HCV) antistoffer og påviselig HCV RNA). Forsøgspersoner med positive HCV-antistoffer og HCV-RNA under detektionsgrænsen er kvalificerede til at deltage i undersøgelsen.
  • Aktuel infektion med hepatitis B (defineret som positiv HBsAg og/eller positiv total anti-HBc).
  • Kronisk, tilbagevendende eller alvorlig infektion (f.eks. lungebetændelse, sepsis) inden for 90 dage før baseline (besøg 1).
  • Anamnese med tuberkulose (TB) diagnose eller positivt latent TB-testresultat.
  • Symptomer på bakteriel, svampe- eller virusinfektion (inklusive øvre luftvejsinfektion) inden for 28 dage før baseline (besøg 1). Personer med lokaliseret svampeinfektion (f.eks. candidiasis, tinea) er berettiget til genscreening efter vellykket behandling af infektionen.
  • Infektion, der kræver hospitalsindlæggelse eller IV anti-infektionsmedicin inden for 4 uger før baseline besøg.
  • Enhver levende eller levende svækket vaccine inden for 28 dage før baseline (besøg 1) eller planlagt under undersøgelsen.
  • Kontraindikationer til alle følgende redningsbehandlinger: rituximab, intravenøst ​​immunoglobulin, højdosis kortikosteroider eller IV cyclophosphamid.
  • Anamnese med eller modtagelse af følgende behandlinger: Total lymfoid bestråling, cladribin-, T-celle- eller T-celle-modtagervaccination, bestråling af hele kroppen eller total lymfoid bestråling til enhver tid. Stamcelletransplantation til enhver tid.
  • Unormale laboratorieværdier bestemt af investigator til at være klinisk signifikante ved screening eller baseline (besøg 1).
  • Enhver af følgende abnormiteter i blodprøverne ved screening: a. Antal hvide blodlegemer < 3,0 × 10^3/µL. b. Absolut neutrofiltal < 2,0 × 10^3/µL. c. Absolut lymfocyttal < 0,5 × 10^3/µL. d. Blodpladeantal < × 10 × 10^4/µL. e. glutamin-pyrodruesyretransaminase, glutamin-oxaloeddikesyretransaminase eller γ-glutamyltranspeptidase ≥ 3 x øvre normalgrænse (ULN) eller bilirubin > 2 x ULN. f. glomerulær filtrationshastighed ≤ 60 ml/min/1,73 m2. g. Lymfocyttal < nedre normalgrænse
  • Enhver af følgende urinprøveabnormiteter ved screening: a. β-2-mikroglobulin>0,3 μg/mL. b. Albumin/kreatinin-forhold >22,6 mg/mmol.
  • Tidligere deltagelse i denne undersøgelse.
  • Bloddonation (1 enhed eller mere) inden for 90 dage før screening, plasmadonation inden for 1 uge før screening og blodpladedonation inden for 6 uger før screening.
  • Anamnese med alkohol- eller stofmisbrug i det seneste år (fastlagt af efterforskeren).
  • Gravide eller ammende forsøgspersoner samt forsøgspersoner, der planlægger at blive gravide eller begynde at amme på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen og inden for 30 dage efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen.
  • At deltage i et klinisk forsøg eller have deltaget i et klinisk forsøg inden for 90 dage før screening.
  • Anamnese med klinisk signifikante selvmordstanker eller -adfærd inden for de seneste 12 måneder som vurderet af Columbia-Suicide Severity Rating Scale ved screening.
  • Uvillig eller ude af stand til at overholde protokolkrav.
  • Patienten har tydelig høre- eller synsnedsættelse, sprogbarrierer, klaustrofobi mv., som gør, at patienten ikke kan samarbejde med den neuropsykologiske skalavurdering og MR-undersøgelse.
  • Forskeren eller sponsoren mener, at der er andre ukendte årsager, der gør emnet uegnet til inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CBS-terapi, CBS-dosering: 100 mg dagligt fra dag 1 til dag 84, i IIDD-kohorte
Forsøgspersoner i IIDD-kohorte af denne arm vil modtage generel terapi plus CBS.
Forsøgspersoner vil oralt modtage 100 mg CBS om dagen fra dag 1 til dag 84.
Ingen indgriben: Kontrolterapi: ingen intervention, i IIDD kohorte.
Forsøgspersoner i IIDD-kohorte af denne arm vil kun modtage generel terapi.
Eksperimentel: CBS-terapi, CBS-dosering: 100 mg pr. dag fra dag 1 til dag 84, i sund kohorte
Forsøgspersoner i rask kohorte af denne arm vil kun modtage CBS.
Forsøgspersoner vil oralt modtage 100 mg CBS om dagen fra dag 1 til dag 84.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Modified Rankin Scale (mRS)
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
At vurdere mRS af forsøgspersoner inden for 12 uger efter behandlingsstart. Scoren går fra 0 til 5. 5 repræsenterer det værste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Udvidet handicapstatusskala (EDSS)
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
At vurdere EDSS af forsøgspersoner inden for 12 uger efter behandlingsstart. Scoren går fra 0 til 10. 10 repræsenterer det værste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til 14 uger efter behandlingsstart
For at evaluere AE'er og SAE'er forekom inden for 14 uger efter behandlingsstart
Op til 14 uger efter behandlingsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af nyligt øgede inflammatoriske læsioner på T2 flair-vægtet billeddannelse i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Antallet af nyligt øgede inflammatoriske læsioner på gadolinium-forstærket T1-vægtet billeddannelse i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Score for Mini-mental State Examination (MMSE) i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Scoren for MMSE varierer fra 0 til 30, og 30 repræsenterer det bedste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Kvantitative og kvalitative ændringer i Montreal kognitive vurderingsskala (MoCA) i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Scoren for Montreal kognitiv vurderingsskala (MoCA) i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Scoren for MoCA varierer fra 0 til 30, og 30 repræsenterer det bedste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Score for Hamilton Anxiety Scale i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Scoren på Hamilton Anxiety Scale varierer fra 0 til 56, og 56 repræsenterer det værste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Score for Hamilton Depression Scale i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Scoren for Hamilton Depression Scale varierer fra 0 til 81, og 81 repræsenterer det værste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Score for 36-emne Short-Form (SF-36) i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Scoren for SF-36 varierer fra 0 til 100, og 100 repræsenterer det bedste.
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Incidensen af ​​Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) hændelser i uge 14 sammenlignet med baseline (besøg 1) og kontrolgruppe.
Tidsramme: Op til 14 uger efter behandlingsstart
Op til 14 uger efter behandlingsstart

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fækal flora overflod i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1).
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Kvantitative og kvalitative ændringer i fækal metabolomisk analyse i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1).
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Profilering af celleundertyper i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1).
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart
Værdien af ​​SUVmax og forholdet mellem T/B af inflammatorisk læsion i 18F-DPA-714 PET/MR billeddannelsesundersøgelser i uge 12 sammenlignet med baseline (besøg 1).
Tidsramme: Op til 12 uger efter behandlingsstart
Op til 12 uger efter behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wei Wang, MD, Tongji Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CBSinIIDD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .