Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af TX103 CAR-T celleterapi for recidiverende eller progressiv grad 4 gliom.

19. marts 2026 opdateret af: Tcelltech Inc.

Et fase I, åbent, enkelt-/flerdosis-, dosiseskaleringsstudie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og antitumoraktiviteten af ​​TX103 CAR-T-celleinjektion (TX103) hos forsøgspersoner med recidiverende eller progressiv grad 4 gliom.

Dette er en fase I, åben-label, enkelt-/multi-dosis, dosis-eskaleringsundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og antitumoraktiviteten af ​​anti-B7-H3 CAR-T-celleinjektion (TX103) i forsøgspersoner med tilbagevendende eller progressiv grad 4 Glioma. Undersøgelsen planlægger også at udforske den maksimale tolererede dosis (MTD) og bestemme den anbefalede fase II-dosis (RP2D) af CAR-T-celleterapien.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede forsøgspersoner vil blive tilmeldt to sekventielle dosis-eskalerende kohorter (dvs. A og B), og vil blive administreret TX103. Kohorte A vil modtage TX103 udelukkende gennem intraventrikulær (ICV) levering, mens kohorte B vil gennemgå dobbelt intrakavitær (ICT) og ICV levering. Patienter i hver individuel kohorte vil modtage to TX103-infusioner på henholdsvis dag 1 og 8, efterfulgt af en 14-dages observationsperiode i en 21-dages behandlingscyklus.

Der er planlagt tre eskalerende dosisniveauer for hver kohorte. Både kohorter A og B vil anvende det traditionelle 3+3 dosiseskaleringsdesign med hvert dosisniveau indskrevet med 3 til 6 patienter. Startdosis vil være 6 × 107 CAR+ T-celler (dvs. dosisniveau 1, DL1). Dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) vil blive vurderet i løbet af den første cyklus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Kontakt:
          • Maciej M. Mrugala, M.D., Ph.D.
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Florida
        • Kontakt:
          • Wendy J. Sherman, M.D.
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Nan Ji, MD
        • Underforsker:
          • Yang Zhang, MD.PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner skal frivilligt deltage i undersøgelsen og underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument; forsøgspersoner skal være villige og i stand til at følge og gennemføre undersøgelsesprocedurer.
  2. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75 år (begge inklusive).
  3. Forsøgspersonen skal have histologisk diagnosticeret grad 4 gliom, såsom glioblastom, grad 4 astrocytom, diffus hemisfærisk gliom, i henhold til 2021 WHO-klassifikation af tumorer i CNS. Forsøgspersonerne skal have oplevet sygdomstilbagefald eller progression* efter operation kombineret med Stupp-regimen (samtidig strålebehandling og temozolomid (TMZ) efterfulgt af adjuverende TMZ) og er ikke kandidater til re-resektion. For forsøgspersoner, der huser specifikke genmutationer, såsom NTRK-genfusion eller BRAF V600E-mutation, skal de også have gjort fremskridt med tilsvarende mutationsrettede terapier før tilmelding.

    * Tilbagefald eller progression af sygdom skal bekræftes ved radiografisk eller histopatologisk diagnose.

  4. Forsøgspersoner med bekræftet B7-H3-positiv* (≥30%) tumorekspression ved immunhistokemi (IHC) i enten primært eller tilbagevendende tumorvæv.

    *B7-H3 positiv rate er defineret som procentdelen af ​​B7-H3 positive tumorceller i ikke-nekrotisk tumorvæv.

  5. Forsøgspersoner med KPS-score på ≥60.
  6. Forsøgspersoner bør have tilstrækkelig venøs adgang til opsamling af perifere mononukleære blodceller (PBMC'er).
  7. Personer med venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40 % inden for en måned før den første dosis.
  8. Personer med iltmætning ≥95 % i hviletilstand.
  9. Forsøgspersoner med tilstrækkelig organfunktion, som angivet af laboratorietestresultater, der opfylder følgende kriterier:

    • Hæmatologisk funktion: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L, hæmoglobin (Hb) ≥90g/L, blodpladetal (PLT) ≥100×109/L, absolut lymfocyttal (ALC) ≥0,15×109/L. Blodtransfusion, granulocyt (makrofager) kolonistimulerende faktor, rekombinant humant erythropoietin, rekombinant humant trombopoietin, blodpladereceptoragonist, rekombinant humant interleukin-11 og andre understøttende behandlinger er forbudt inden for 14 dage før testen.
    • Leverfunktion: Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, patienter med Gilberts syndrom (vedvarende eller tilbagevendende hyperbilirubinæmi, der viser sig som ukonjugeret bilirubin i fravær af tegn på hæmolyse eller leverpatologi) Bortset fra forhøjede erytrocytter; alaninaminotransferaser (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN.
    • Nyrefunktion: serumkreatinin (Scr) ≤1,5×ULN.
    • Koagulationsfunktion (i fravær af antikoagulantbehandling): protrombintid (PT) eller aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) eller international normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5×ULN.
    • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening, og hvis en positiv urintest eller et negativt resultat ikke kan bekræftes ved urintest.
  10. Kvinder i den fødedygtige alder (som refererer til kvinder, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret og præmenopausale kvinder) bør anvende en yderst effektiv og pålidelig præventionsmetode (se afsnit 5.3 for præventionsmetode) fra studiets start og indtil 6 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet; seksuelt aktive mandlige forsøgspersoner, hvis der ikke er sædledere til ligering, skal der gives samtykke til brugen af ​​en yderst effektiv og pålidelig præventionsmetode fra starten af ​​undersøgelsen og indtil 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvindelige forsøgspersoner.
  2. Personer med virusinfektion i screeningsperioden:

    • Serum HIV antistof positiv, treponema pallidum serologi positiv; ELLER
    • Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og HBV DNA-testværdien i perifert blod overstiger det normale område; ELLER
    • Hepatitis C virus (HCV) antistof positiv og perifert blod HCV RNA positiv.
  3. Sygehistorie og samtidige sygdomme:

    • Forsøgspersoner, der har modtaget carmustin-implantationsoperation med forlænget frigivelse inden for 6 måneder;
    • Personer med kendte eller mistænkte aktive autoimmune sygdomme, herunder men ikke begrænset til Crohns sygdom, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, etc.;
    • Individer, der får systemiske immunsuppressive midler eller forsøgspersoner, som har behov for at bruge immunsuppressive midler i lang tid under behandlingen, bortset fra intermitterende topisk, inhaleret eller intranasal glukokortikoidbehandling;
    • Forsøgspersoner med ukontrollerede psykiske lidelser, eller som efter Investigators mening har en sygehistorie eller en historie med mentale tilstande, der kan øge risiciene forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesmedicin, eller som kan forstyrre resultaterne;
    • Toksiciteten og bivirkningerne forårsaget af tidligere behandling er ikke genvundet til ≤ grad 1 (pr. CTCAE 5.0); bortset fra alopeci og andre tolerable hændelser bedømt af efterforskeren;
    • Forsøgspersoner, der har deltaget i andre interventionelle kliniske undersøgelser inden for den seneste 1 måned;
    • Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget CAR-T-celleterapi eller anden genterapi*;
    • Forsøgspersoner med en alvorlig eller dårligt kontrolleret sygdom, der efter investigatorens mening kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse, undersøgelseslægemiddeladministration eller påvirke forsøgspersonens evne til at modtage undersøgelseslægemiddel, herunder men ikke begrænset til kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, nyreinsufficiens, lungeemboli, koagulopati eller kræver langvarig antikoagulantbehandling, aktiv infektion eller ukontrollerbar infektion, der kræver langvarig systemisk behandling;
    • Personer med andre ondartede tumorer inden for de seneste 3 år eller på nuværende tidspunkt, bortset fra ikke-melanom hudkræft, carcinoma in situ (såsom livmoderhals-, blære- og brystkræft).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sikkerhedsindkøring
Enkeltdosis administration af TX103 via intraventrikulær (ICV) eller intrakavitær (ICT).

Safety Run-In: Dosis: 6×10^7 CAR+ T-celler

Kohorte A Enkelt leveringsrute (Multidosis)、Kohorte B Dobbelt leveringsrute (Multidosis): 3+3 dosiseskaleringsdesign: Dosisniveau 1: 6×10^7 CAR+ T-celler Dosisniveau 2: 1,5×10^8 CAR+ T-celler Dosisniveau 3: 2,5×10^8 CAR+ T-celler

Eksperimentel: Kohorte A Enkelt leveringsrute (Multidosis)
Administration af TX103 via intraventrikulær(ICV) på dag 1 og 8 i en 21-dages behandlingscyklus.

Safety Run-In: Dosis: 6×10^7 CAR+ T-celler

Kohorte A Enkelt leveringsrute (Multidosis)、Kohorte B Dobbelt leveringsrute (Multidosis): 3+3 dosiseskaleringsdesign: Dosisniveau 1: 6×10^7 CAR+ T-celler Dosisniveau 2: 1,5×10^8 CAR+ T-celler Dosisniveau 3: 2,5×10^8 CAR+ T-celler

Eksperimentel: Kohorte B Dobbelt leveringsrute (multidosis)
Administration af TX103 på dag 1 via intrakavitær (ICT) og på dag 8 via intraventrikulær (ICV) i en 21-dages behandlingscyklus.

Safety Run-In: Dosis: 6×10^7 CAR+ T-celler

Kohorte A Enkelt leveringsrute (Multidosis)、Kohorte B Dobbelt leveringsrute (Multidosis): 3+3 dosiseskaleringsdesign: Dosisniveau 1: 6×10^7 CAR+ T-celler Dosisniveau 2: 1,5×10^8 CAR+ T-celler Dosisniveau 3: 2,5×10^8 CAR+ T-celler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed: Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter den første TX103-infusion.
Type, forekomst og sværhedsgrad af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) inden for 28 dage efter den første TX103-infusion.
28 dage efter den første TX103-infusion.
Sikkerhed: Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: seks måneder efter infusion af CAR-T-celler.
At evaluere de mulige bivirkninger efter TX103-infusion, herunder forekomsten og sværhedsgraden af ​​AE'er.
seks måneder efter infusion af CAR-T-celler.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter infusion af CAR-T-celler.
Andelen af ​​forsøgspersoner, der har overlevet i mere end 6 og 12 måneder siden diagnosen recidiverende eller progressiv grad 4 gliom.
6 og 12 måneder efter infusion af CAR-T-celler.
Post-relapse survival (PRS)
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter infusion af CAR-T-celler.
Andelen af ​​forsøgspersoner, der har overlevet i mere end 6 og 12 måneder siden diagnosen recidiverende eller progressiv grad 4 gliom.
6 og 12 måneder efter infusion af CAR-T-celler.
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
At evaluere tiden fra starten af ​​TX103-behandling til sygdomsprogression (i henhold til RANO2.0-kriterier) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først. Andelen af ​​progressionsfrie forsøgspersoner fra begyndelsen af ​​TX103-behandlingen til et fast tidspunkt (6 måneder) efter behandlingen (6-måneders PFS) vil også blive evalueret.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
At evaluere andelen af ​​forsøgspersoner, der opnåede CR/PR/SD i den bedste samlede respons i henhold til RANO2.0 kriterier.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Varighed af sygdomsbekæmpelse (DDC)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
At evaluere tiden fra den første evaluering af tumor som CR, PR eller SD til den første evaluering af PD eller død uanset årsag.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
At evaluere andelen af ​​forsøgspersoner, der opnåede CR/PR i den bedste responstilstand i henhold til RANO2.0 kriterier.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Tid til remission (TTR)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
At evaluere tiden fra behandlingsstart til første remission (CR/PR).
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
DOR efter TX103-infusion, defineret som tiden fra den første evaluering af tumoren som CR eller PR til den første evaluering af PD eller død af enhver årsag.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Neurologisk funktion vurderet efter NANO-skala
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Ændring i neurologisk funktion fra baseline.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Livskvalitetsscore
Tidsramme: 1 år efter CAR-T-celleinfusion.
Ændring i livskvalitetsscore fra baseline.
1 år efter CAR-T-celleinfusion.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogeniciteten af ​​TX103
Tidsramme: op til 12 måneder.
Lægemiddelantistof (ADA) positiv rate efter infusion af TX103-celler.
op til 12 måneder.
Den positive replikationshastighed kompetent lentivirus tests
Tidsramme: op til 15 år.
Detekter replikationskompetent lentivirus (RCL).
op til 15 år.
Forekomst af sekundære maligniteter
Tidsramme: op til 15 år.
Hyppigheden og forekomsten af ​​nye, tydelige kræftvækster, der udvikles som følge af TX103.
op til 15 år.
Topkoncentration (Cmax) af TX103 CAR-gen
Tidsramme: Op til 12 måneder.
Topkoncentration (Cmax) af TX103 CAR-gen
Op til 12 måneder.
Areal under koncentration versus tid kurve (AUC) af TX103 CAR-T celler
Tidsramme: Op til 12 måneder.
Areal under koncentration versus tid kurve (AUC) af TX103 CAR-T celler
Op til 12 måneder.
Maksimal koncentration af cytokiner
Tidsramme: Op til 12 måneder.
Topkoncentration af IL-2, IL-4,IL-6, IL-8,IL-10,IFN-γ, TNF-a
Op til 12 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Gangxiong Huang, MD, Tcelltech Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TX103T-RG008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .