Fase I klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af en enkelt intrathekal injektion af RJK002 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
Et enkelt-arm, åbent, fase I klinisk studie til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af en enkelt intrathekal injektion af RJK002 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chanel CI
- Telefonnummer: 008613911509423
- E-mail: cmm@rjkbio.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Hovedinkluderingskriterier:
- Kvinde eller mandlige forsøgspersoner, der er ≥ 18 år ved screening;
- Patienter med en diagnose i overensstemmelse med klinisk eller laboratorieunderstøttet mulige, sandsynlige eller konkrete sporadiske eller familiære ALSALS i overensstemmelse med Reviderede EI Escorial diagnostiske kriterier udgivet af World Federation of Neurology (WFN);
- Sygdommens varighed fra det første symptom (ethvert ALS-symptom) før screeningsbesøget skal være mindre end 2 år (inklusive);
- Den amyotrofiske laterale sklerose funktionel vurderingsskala-revideret (ALSFRS-R)-score ≥30 under screeningsperioden, og de tre respiratoriske scores (dyspnø, oprejst respiration og respiratorisk insufficiens) skal være ≥3;
- Den tvungne vitale kapacitet (FVC) af forudsagt under screeningsperioden er ≥70 % ved screening;
- Body mass index (BMI) større end 18 kg/m2 ved screening;
Vigtigste ekskluderingskriterier:
- Personer med andre neurologiske sygdomme, der ligner ALS, der påvirker evalueringen af lægemiddeleffektivitet, såsom cervikal spondylotisk myelopati, syringomyeli, rygmarv og hjernestammetumorer, hirayama sygdom, multifokal motorisk neuropati, multipel sklerose, Guillain-Barre syndrom, Parkinsons sygdom og demenssygdom ;
- Patienter med en diagnose i overensstemmelse med klinisk eller laboratorieunderstøttet mulige, sandsynlige eller konkrete sporadiske eller familiære ALSALS i overensstemmelse med Reviderede EI Escorial diagnostiske kriterier udgivet af World Federation of Neurology (WFN);
- Forsøgspersoner, der nægter at tage mad og medicin via næsesonde i undersøgelsesperioden på grund af synkebesvær;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RJK002 Intratekal injektion
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage en enkelt intratekal administration af forsøgsprodukt.
9 forsøgspersoner vil være involveret i 3 doser kohorte fra lav til høj: 6E13 vg/person, 1.2E14 vg/person og 2.4E14 vg/person, 3 forsøgspersoner for hver kohorte.
|
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage en enkelt intratekal administration af undersøgelsesprodukt med dosis 3E13VG (3ML), 6E13VG (6 ml) og 1,2e14 Vg (12 ml) pr. Person sekventielt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af bivirkninger (AE'er)/alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Hvert besøg inden for 5 år efter administration
|
Hvert besøg inden for 5 år efter administration
|
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter administration
|
Målt som enhver lægemiddelrelateret alvorlig bivirkning, der opfylder DLT-standarden.
Hvis en dosis har mindre end 33 % DLT, vil den blive betragtet som tolerabel.
|
28 dage efter administration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i ALS Functional Rating Scale-revised (ALSFRSr) Score
Tidsramme: 28 dage, 56 dage, 84 dage, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder efter administration
|
ALSFRSr, en spørgeskemabaseret skala, der vurderer dagliglivets funktion fra 48 (bedste score) til 0 (dårligst), blev administreret til patienten eller til en proxy, hvis patienten ikke kunne kommunikere effektivt.
Faldet blev defineret som ALSFRSr ved baseline minus ALSFRSr ved 9. måned.
En positiv værdi indikerer forværring.
|
28 dage, 56 dage, 84 dage, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder efter administration
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring af koncentrationen af neurofilament let kæde (NFL) i blod og CSF
Tidsramme: 84 dage, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder efter administration
|
84 dage, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder efter administration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dongsheng Fan, PhD, Peking University Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RJK002-0001-R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .