Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af BL-M17D1 hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk HER2 positiv/lavere ekspression gastrointestinal cancer og andre solide tumorer

17. september 2025 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Et fase I-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af BL-M17D1 hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk HER2 positiv/lavere ekspression gastrointestinal cancer og andre solide tumorer

Dette studie er et åbent, multicenter, dosis-eskalering og ekspansion-tilmelding ikke-randomiseret fase I klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af BL-M17D1 i lokalt fremskreden eller metastatisk HER2 positiv/lavere ekspression gastrointestinal cancer og andre solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Ruihua Xu
        • Ledende efterforsker:
          • Feng Wang
        • Kontakt:
          • Ruihua Xu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv frivilligt det informerede samtykke og følg kravene i protokollen;
  2. Ingen kønsgrænse;
  3. Alder: ≥18 år og ≤75 år (stadie Ia); ≥18 år gammel (stadie Ib);
  4. Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
  5. Den patologiske histologi og/eller cytologidiagnose af lokalt fremskreden eller metastatisk positiv HER2/lavt ekspression af fordøjelseskanalens tumor og anden solid tumor;
  6. Samtykke til at levere arkiverede tumorvævsprøver eller friske vævsprøver fra primære eller metastatiske læsioner inden for 2 år;
  7. Skal have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 definition;
  8. ECOG 0 eller 1;
  9. Toksiciteten af ​​tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 defineret af NCI-CTCAE v5.0;
  10. Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
  11. Organfunktionsniveau skal opfylde kravene;
  12. Koagulationsfunktion: internationalt normaliseret forhold ≤1,5 ​​og aktiveret partiel tromboplastintid ≤1,5ULN;
  13. Urinprotein ≤2+ eller ≤1000mg/24 timer;
  14. For præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal der udføres en graviditetstest inden for 7 dage før påbegyndelse af behandlingen, serumgraviditeten skal være negativ og ikke-ammende. Alle patienter (uanset mand eller kvinde) skal være 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingsperioden og fuld barriere forholdsregler.

Ekskluderingskriterier:

  1. Antitumorterapi såsom kemoterapi eller biologisk terapi er blevet anvendt inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis; Mitomycin og nitrosoureas blev administreret inden for 6 uger før den første dosis; Orale lægemidler såsom fluorouracil;
  2. Tidligere ADC'er med MMAE/MMAF som toksiner;
  3. Anamnese med alvorlig hjertesygdom;
  4. QT-forlængelse, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
  5. Aktive autoimmune og inflammatoriske sygdomme;
  6. Andre maligne tumorer diagnosticeret inden for 5 år før den første dosis;
  7. Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva;
  8. Patienter med dårlig glykæmisk kontrol før den første dosis;
  9. Nødt til hormonbehandling af interstitiel lungesygdom, eller den nuværende med ILD eller mistænkt lider af sådanne sygdomme;
  10. Komplicerede lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af luftvejsfunktionen;
  11. Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
  12. Billeddiagnostisk undersøgelse viste, at tumoren havde invaderet eller viklet sig rundt om brystet, halsen, svælget og andre store blodkar;
  13. Screening for ustabile trombotiske hændelser, der kræver terapeutisk intervention inden for de foregående 6 måneder;
  14. Patienter med aktive metastaser i centralnervesystemet;
  15. Patienter med en historie med allergi over for rekombinant humaniseret antistof eller human-mus kimærisk antistof eller over for et hvilket som helst af hjælpestofferne af BL-M17D1;
  16. Tidligere organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  17. HIV-antistofpositiv, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller aktiv hepatitis C-virusinfektion;
  18. Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling med alvorlig infektion inden for 4 uger før informeret samtykke; Der var indikationer på lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før informeret samtykke;
  19. Deltog i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis;
  20. Gravide eller ammende kvinder;
  21. Patienter med superior vena cava syndrom bør ikke rehydreres;
  22. En historie med alvorlig neurologisk eller psykiatrisk sygdom;
  23. Alvorligt uhelet sår, mavesår eller fraktur inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
  24. Personer med klinisk signifikant blødning eller tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
  25. Anamnese med intestinal obstruktion, inflammatorisk tarmsygdom eller omfattende tarmresektion eller tilstedeværelse af Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk sygdom Seksuel diarré;
  26. Patienter, der er planlagt til vaccination eller modtager levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis;
  27. Andre betingelser for deltagelse i forsøget blev ikke anset for passende af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-M17D1
Deltagerne modtager BL-M17D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under den første cyklus og defineres som forekomst af enhver af toksiciteterne i DLT-definitionen, hvis det vurderes af investigator at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til administration af undersøgelseslægemiddel.
Op til 21 dage efter den første dosis
Fase Ia: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
MTD er defineret som det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i den første cyklus.
Op til 21 dage efter den første dosis
Fase Ib: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
RP2D er defineret som det dosisniveau, som sponsoren (i samråd med efterforskerne) har valgt til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-M17D1.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR (forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner). Procentdelen af ​​deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DCR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm. Forekomsten af ​​en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
Op til cirka 24 måneder
Fase Ib: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til cirka 24 måneder
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-M17D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-M17D1.
Op til cirka 24 måneder
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-M17D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-M17D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Halveringstid (T1/2) af BL-M17D1 vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
CL i serum af BL-M17D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-M17D1 før den næste dosis vil blive administreret.
Op til cirka 24 måneder
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Hyppigheden af ​​anti-BL-M17D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University
  • Ledende efterforsker: Feng Wang, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BL-M17D1-102

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .