Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af sprint- og krafttræning hos cricket-hurtigbowlere

15. juli 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af sprint- og krafttræning på hastighed og gentagen sprintevne hos cricket-hurtigbowlere

Sprints kan være en virkelig effektiv måde at forbedre deltagernes kardiovaskulære kondition, styrke og kraft og løbeøkonomi. Deltagerne kan opnå større forbedringer og på kortere tid med sprint end med kontinuerlig let løb. Krafttræning involverer typisk øvelser, der anvender den maksimale mængde kraft så hurtigt som muligt. Begge disse træninger er afgørende for at øge hastigheden og gentagne sprintevner hos cricket-hurtigbowlere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hurtig bowling kræver en højt specialiseret og unik træningstilgang, da hele kroppen bruges i leveringen af ​​bolden for at opnå maksimal hastighed. Til dette formål skal hurtigbowlerne udføre sprinttræningen, som er intervaltræning med høj intensitet, da det booster hastigheden og kraften, hjælper med at løbe hurtigere, opbygge muskler og øge den kardiovaskulære sundhed. Sammen med sprinttræning gennemgår hurtigbowlere styrketræning, som også hjælper med at løbe hurtigere, forbedre styrke og hastighed og bevare konditionen.

Det vil være et randomiseret klinisk forsøg med stikprøvestørrelse på 34 beregnet ved G-power med 10-m sprinttest, ved brug af praktisk prøveudtagningsteknik uden sandsynlighed. Undersøgelsen vil omfatte fysisk raske og sunde hurtige bowlere i alderen 18-30 år. Deltagerne vil blive opdelt i 2 lige store forsøgsgrupper. En gruppe vil udføre sprinttræning, som inkluderer 10 meter løb eller gentagen sprintevne, og den anden vil udføre krafttræning, herunder squat-hop eller modbevægelses-hop bestående af 12 sessioner i 4 uger (3 sessioner hver uge). Data vil blive vurderet ved at bruge SPSS version 25

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Zafarwal, Punjab, Pakistan, 51670
        • Rekruttering
        • Zafarwal playzone
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Ledende efterforsker:
          • Ayesha Batool, MS-SPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18-30 år
  2. Hurtig bowlers (mandlige og kvindelige)
  3. Fysisk raske og sunde atleter
  4. Spillere skal have hurtig bowling erfaring på mindst 2 år. -

Ekskluderingskriterier:

  1. Fast bowlers med muskuloskeletale tilstande (rygsmerter, fod- og ankelskader, brud på underekstremiteter og knogledeformitet, patella tendinopati, ledbånds- og meniskskade)
  2. Vestibulære og synsforstyrrelser
  3. hjerte- og luftvejsproblemer -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: sprinttræning

gruppe 1 vil udføre sprinttræning i 4 uger, 3 sessioner om ugen

Deltagerne vil udføre 6 maksimale 25-m sprint med restitutionsperiode på 25 sekunder efter hver sprint i fire uger og tre sessioner om ugen.

Deltagerne vil udføre 10 m sprint 2 forsøg med 2 minutters restitutionsperiode mellem hvert forsøg i fire uger og tre sessioner om ugen.

Deltagerne vil udføre vertikalt hop, 2 forsøg med 1 minuts restitutionsperiode mellem hvert forsøg i fire uger, tre sessioner om ugen.
Andet: sprinttræning
sprinttræning involverer 20 meter sprintstyrketræning involverer modbevægelsesspring, squatspring og bredspring
Eksperimentel: styrketræning

GRUPPE 2 udfører KRAFTTRÆNING i 4 uger, 3 sessioner om ugen. Deltagerne vil udføre modbevægelsesspring 2 forsøg, med 1 minuts restitution mellem hvert forsøg i fire uger, tre gange om ugen.

Deltagerne vil udføre squat jump 2 forsøg med 1 minuts restitution mellem hvert forsøg i fire uger, tre gange om ugen.

Deltagerne udfører 2 bredspringsforsøg med 1 minuts restitution mellem hvert forsøg i fire uger, tre gange om ugen.
Andet: Styrketræning

GRUPPE 2 udfører KRAFTTRÆNING i 4 uger, 3 sessioner om ugen. Deltagerne vil udføre modbevægelsesspring 2 forsøg, med 1 minuts restitution mellem hvert forsøg i fire uger, tre gange om ugen.

Deltagerne vil udføre squat jump 2 forsøg med 1 minuts restitution mellem hvert forsøg i fire uger, tre gange om ugen.

Deltagerne udfører 2 bredspringsforsøg med 1 minuts restitution mellem hvert forsøg i fire uger, tre gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fart
Tidsramme: 10 måneder
hastighed vurderes ved 10-m sprinttest. deltagerne løber 10 meter på lyden af ​​GO. den tid det tager at gennemføre 10 meter spor vil blive registreret af et håndteret stopur. Målinger vil blive taget før og efter 10-m sprinttest.
10 måneder
Gentagen sprintevne
Tidsramme: 10 måneder
Repeated-sprint ability (RSA) er nu godt accepteret som en vigtig fitnesskomponent i holdsportspræstationer. Det er bredt beskrevet som evnen til at udføre gentagne korte (~3-4 s, 20-30 m) spurter med kun kort (~10-30 s) restitution mellem kampene. målinger vil blive taget før og efter den gentagne sprintevnetest.
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR &AHS/23/0476

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger