Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering og overvågning af fysisk træthed, mens du udfører funktionelle aktiviteter

21. januar 2026 opdateret af: David Beckwee, Vrije Universiteit Brussel

Træthed er en kritisk sundhedsparameter hos ældre voksne og apopleksipatienter og er forbundet med negative helbredsudfald. Nuværende vurderingsværktøjer fokuserer overvejende på gangrelateret træthed, og negligerer andre daglige aktiviteter (ADL'er). Denne undersøgelse har til formål at udfylde dette hul ved at udvikle en standardiseret, laboratoriebaseret træthedsprotokol, der inkluderer et bredere udvalg af ADL'er, der giver en mere omfattende træthedsvurdering, der er i overensstemmelse med WHO's vision om sund aldring.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en laboratoriebaseret træthedsprotokol og at afdække forholdet mellem fysiologiske data eller bevægelsesdata og opfattet træthed.

Deltagerne vil deltage i tre separate målemomenter, hvor de vil udføre en præstationsopgave, der fremkalder træthed. Derudover vil relevante sensorer blive brugt til at indsamle meningsfulde data.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgien
    • Brussels Capital
      • Jette, Brussels Capital, Belgien, 1090
        • Brubotics Rehabilitation Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Overlevere af slagtilfælde:

Inklusionskriterier:

  • > 18 år gammel
  • ≥ 3 måneder siden apopleksidiagnose
  • FAC niveauer 3-5

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige problemer med tale eller hukommelse, som forhindrer deltageren i at forstå eller følge instruktion
  • Komorbiditeter, der kan påvirke opgavens udførelse og indsamlede data

Ældre voksne med sarkopeni:

Inkludering:

  • > 65 år gammel
  • Grebstyrke: < 27 kg (mand) eller < 16 kg (kvinde)
  • Vær mobil selvstændig

Undtagelse:

  • Alvorlige problemer med tale eller hukommelse, som forhindrer deltageren i at forstå eller følge instruktion
  • Komorbiditeter, der kan påvirke opgavens udførelse og indsamlede data

Sunde personer:

Inkludering:

  • > 18 år gammel
  • Sund fysisk og medicinsk tilstand

Undtagelse:

  • Fysisk skade eller lidelse, der ikke tillader god fysisk præstation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Folk efter slagtilfælde
Interventionen inkluderer en stresstest, der fremkalder progressive følelse af træthed.
Andet: Præstationstest
Deltageren vil blive bedt om at udføre en protokol i bevægelseslaboratoriet, der fremkalder progressive følelse af træthed. Denne protokol inkluderer en sekvens af relevante funktionelle aktiviteter, såsom trappegang, skråningsgang, krøjning, gang i forskellige stiformer. Under denne udførelse vil vurderingerne af opfattet anstrengelse blive stillet spørgsmålstegn ved, og samtidig vil fysiologiske data og bevægelsesdata blive indsamlet.
Eksperimentel: Ældre voksne med sarkopeni
Interventionen inkluderer en stresstest, der fremkalder progressive følelse af træthed.
Andet: Præstationstest
Deltageren vil blive bedt om at udføre en protokol i bevægelseslaboratoriet, der fremkalder progressive følelse af træthed. Denne protokol inkluderer en sekvens af relevante funktionelle aktiviteter, såsom trappegang, skråningsgang, krøjning, gang i forskellige stiformer. Under denne udførelse vil vurderingerne af opfattet anstrengelse blive stillet spørgsmålstegn ved, og samtidig vil fysiologiske data og bevægelsesdata blive indsamlet.
Eksperimentel: Sunde individer
Interventionen inkluderer en stresstest, der fremkalder progressive følelse af træthed.
Andet: Præstationstest
Deltageren vil blive bedt om at udføre en protokol i bevægelseslaboratoriet, der fremkalder progressive følelse af træthed. Denne protokol inkluderer en sekvens af relevante funktionelle aktiviteter, såsom trappegang, skråningsgang, krøjning, gang i forskellige stiformer. Under denne udførelse vil vurderingerne af opfattet anstrengelse blive stillet spørgsmålstegn ved, og samtidig vil fysiologiske data og bevægelsesdata blive indsamlet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i vurderingerne af opfattet anstrengelse gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Den subjektive følelse af træthed vil blive evalueret gennem vurderinger af opfattet anstrengelse. Dette vil blive udtrykt mundtligt af deltageren under udførelsen af ​​protokollen.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i muskelaktivitet gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Muskelaktivitetsdata (EMG) vil blive indsamlet kontinuerligt gennem hele protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i hjertefrekvens (variabilitet) gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Kardiorespiratoriske data (hjertefrekvens) vil blive indsamlet kontinuerligt under hele protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i iltmætning gennem protokollens udførelse
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Oxygenmætningsdata vil blive indsamlet kontinuerligt under protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i elektrodermal aktivitet gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Elektrodermal aktivitetsdata vil blive indsamlet kontinuerligt under protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i muskelkraftmyografi gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Muscle force myografi data vil blive indsamlet kontinuerligt gennem hele protokol udførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i hudtemperatur gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Hudtemperaturdata (grader Celsius) vil blive indsamlet kontinuerligt gennem hele protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i bevægelsesdata under protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
IMU-data vil blive indsamlet løbende under protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i plantartryk gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Plantar trykfordelingsdata vil blive indsamlet kontinuerligt under protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i blikkets mønster gennem hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Eye tracking-data vil blive indsamlet kontinuerligt under protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Ændringer i ledvinkler under hele protokoludførelsen
Tidsramme: Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).
Kinematiske data (grader) vil blive indsamlet løbende under protokoludførelsen. Dataindsamling vil ske på en synkroniseret måde.
Samlet i alle måleøjeblikke (2-12 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Vrije Universiteit Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RevalExo2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger