Neoadjuverende/adjuverende Cadonilimab Plus kemoterapi hos patienter med resektabel PD-L1 negativ NSCLC
Neoadjuverende eller adjuverende Cadonilimab (PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistof) plus kemoterapi hos patienter med resecerbart trin IB (≥4 cm) til IIIB(N2) PD-L1 negativ ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Juan, Ph.D
- Telefonnummer: 138 8027 6636
- E-mail: dr.lijuan@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Kina, 610000
- Rekruttering
- Sichuan Provincial Tumor Hospital
-
Kontakt:
- Li Juan, MD.
- Telefonnummer: 138 8027 6636
- E-mail: dr.lijuan@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 70 år
- Patienter med ikke-småcellet lungekræft diagnosticeret ved patologisk histologi eller cytologi, og den primære fokus eller lymfeknudemetastasetest er klart negativ for EGFR/ALK/ROS1;
- Tumorvæv PD-L1 ekspression TPS <1 %
- Patienter med resektabelt stadium IB (≥4 cm) til IIIB (N2) NSCLC (i henhold til stadiekriterierne fra American Joint Committee on Cancer, 7. udgave)
- Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatusscore på 0 eller 1
- Ingen tidligere kræftbehandling
- Patienterne skulle have målbar sygdom i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1, og forbehandling tumorvæv tilgængeligt for at vurdere ekspressionen af programmeret dødsligand 1 (PD-L1)
- Normal funktion af større organer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med storcellet karcinom og blandet celle lungecancer, blandet med småcellet lungecancer komponenter;
- Tilstedeværelse af lokalt fremskreden inoperabel eller metastatisk sygdom;
- Patienter, hvor billeddiagnostik viser, at tumoren har invaderet en vital vaskulær perimeter, eller hos hvem der efter investigatorens vurdering er stor sandsynlighed for, at tumoren vil invadere et vitalt kar og forårsage en dødelig blødning under opfølgningsundersøgelsen; eller patienter, hos hvem der er en betydelig kaviterende eller nekrotisk tumor i lungen;
- Har gennemgået systemisk anticancerterapi for NSCLC, herunder cytotoksisk lægemiddelbehandling, immunologisk lægemiddelterapi, eksperimentel terapi;
- Har gennemgået lokaliseret strålebehandling for NSCLC;
- Patienter, der har haft en anden kræftsygdom end NSCLC i de fem år forud for behandlingsstart i denne undersøgelse. Patienter med andre kræftformer end NSCLC inden for fem år før behandlingsstart i denne undersøgelse. Eksklusiv cervikal carcinom in situ, helbredt basalcellecarcinom og epiteltumorer i blæren [inklusive Ta og Tis];
- Allergi over for cardunculizumab eller enhver komponent af det kemoterapeutiske middel;
- Patienter med tilstedeværelse af enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom
- Tidligere interstitiel lungesygdom, lægemiddelinduceret interstitiel sygdom, strålingspneumonitis, der kræver hormonbehandling, eller enhver aktiv interstitiel lungesygdom med klinisk evidens;
- Patienter, der har haft en cerebrovaskulær ulykke (inklusive midlertidigt iskæmisk anfald) og lungeemboli inden for 6 måneder;
- Aktuel perifer neuropati på ≥ CTCAE grad 2, undtagen som følge af traume; patienter, der kræver total resektion af højre lunge; forsøgspersoner, der har gennemgået større operationer eller alvorlige traumer, og hvis virkninger af operation eller traumer er forsvundet mindre end 14 dage før indskrivning
- Patienter, der deltager i en anden klinisk undersøgelse, eller som er mindre end 4 uger fra afslutningen af behandlingen i den tidligere kliniske undersøgelse;
- Anamnese med kendte alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre monoklonale antistoffer;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Tidligere historie med konkrete neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens;
- Patienter, der efter investigators vurdering kan have andre faktorer, der kan føre til afslutning af undersøgelsen, såsom andre alvorlige medicinske tilstande eller alvorlige laboratorieabnormiteter eller andre familiemæssige eller sociale faktorer, der kan påvirke forsøgspersonens eller samlingens sikkerhed af forsøgsdata og prøver.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Cadonilimab +Paclitaxel/ Albuminbundet paclitaxel +Carboplatin
Lægemiddel: Cadonilimab + Paclitaxel/ Albumin-bundet paclitaxel + Carboplatin neoadjuverende kemoterapi [Cadonilimab, 10 mg/kg ,d1,q3w; Paclitaxel 175mg/m2 ivgtt d1/Albuminbundet paclitaxel 260mg/m2,ivgtt(>30min),d1,q3w; carboplatin AUC 5 ivgtt d1, q3w] i 3 cyklusser. Patienten blev evalueret efter 3 cyklusser med neoadjuverende kemoterapi.
Operationen blev udført 3-6 uger efter afslutningen af neoadjuverende kemoterapi.
Efter operationen kunne patienter modtage op til 12 måneders adjuverende kemoterapi.
|
PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistof,Cadonilimab 10mg/kg IV, q3w, paclitaxel 175mg/m2 eller albuminbundet paclitaxel 260mg/m2 ivgtt d1, q3w carboplatin AUC 5 ivgtt d1, q3w
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: På tidspunktet for operationen
|
MPR er defineret som procentdelen af resterende levedygtige tumorceller (%RVT) i tumorlejet på ikke mere end 10%.
|
På tidspunktet for operationen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: På tidspunktet for operationen
|
pCR er defineret som ingen invasiv og ingen in situ-rester i lunger og noder
|
På tidspunktet for operationen
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 1 år
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1
|
Op til 1 år
|
|
Begivenhedsfri overlevelse efter 24 måneder (EFS24)
Tidsramme: Op til 2 år
|
EFS24 er defineret som patientresultater blev evalueret ved diagnosen og i de undergrupper af patienter, der opnåede hændelsesfri status 24 måneder efter diagnosen.
|
Op til 2 år
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til 2 år
|
TEAE defineres som enhver uønsket og uventet ændring i kropsstruktur, funktion eller kemi eller enhver forværring af en eksisterende tilstand (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i frekvens og/eller intensitet) under behandlingen.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive vurderet under behandlingen.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- EK2024001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .