Søvnforstyrrelser Mindfulness Stressreduktionsintervention
Effekter af Mindfulness Stressreduktionsprogram på søvnstatus, stress og livskvalitet hos patienter med søvnforstyrrelser: En polysomnografisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Muş, Kalkun, 49100
- Muş Alparslan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At være mellem 18-65 år
- At vide, hvordan man læser og skriver
- At kunne tale flydende tyrkisk
- At blive diagnosticeret med en søvnforstyrrelse som følge af polysomnografi
Ekskluderingskriterier:
• At blive diagnosticeret med en psykisk sygdom
- Brug af enhver psykotrop medicin
- At have en kronisk sygdom, der forhindrer dig i at lave øvelser
- Deltagelse i ethvert bevidsthedsbaseret træningsprogram inden for det sidste år
- At blive diagnosticeret med obstruktiv søvnapnø syndrom (OSAS)
- At blive diagnosticeret med narkolepsi
Randomiseringskriterier I denne undersøgelse har individer;
- Alder,
- Køn,
- Søvnkvalitetsskala score,
- Opfattet stressskala score
- Vil blive randomiseret i henhold til livskvalitetsskalaen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det er planlagt at gennemføre en en-session (60 minutter), ustruktureret, aktiv deltagelsesbaseret gruppeansøgning (den uge, hvor den første session anvendes til interventionsgruppen), hvor deltagerne deler deres erfaringer med hinanden om stress og stress. erfaringer.
|
|
|
Eksperimentel: ANVENDELSE AF PROGRAM FOR BEVIDST OPLYSNING STRESSREDUKTION
Bevidst bevidsthedsbaseret stressreduktion (BFTSA) intervention består af syv sessioner i alt og er planlagt til at blive gennemført på i alt syv uger, med en session om ugen og hver session er 45 minutter.
Efter at resultaterne af de patienter, der gennemgik PSG, er bestemt i henhold til randomiseringskriterierne og modtaget visse point fra søvnskalaen, er det planlagt at ringe til patienterne på telefon og forklare betydningen og vigtigheden af undersøgelsen, de applikationer, der skal udføres i studiet og dets varighed.
Det er planlagt at have en online individuel samtale med patienter, der accepterer at deltage i denne undersøgelse.
|
ANVENDELSE AF PROGRAM FOR BEVIDST OPLYSNING STRESSREDUKTIONSPROGRAM Bevidst bevidsthedsbaseret stressreduktion (BFTSA) intervention består af syv sessioner i alt og er planlagt til at blive gennemført på i alt syv uger, med en session om ugen og hver session varer 45 minutter.
Efter at resultaterne af PSG-patienterne er bestemt i henhold til randomiseringskriterierne, modtager de visse point fra søvnskalaen, det er planlagt at ringe til patienterne på telefon og forklare betydningen og vigtigheden af undersøgelsen, de applikationer, der skal udføres i studiet og dets varighed.
Det er planen at afholde individuelle onlineinterviews med patienter, der accepterer at deltage i denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnstatus
Tidsramme: 11 UGER
|
Bevidst bevidsthed Stressreduktionsprogram påvirker ikke søvnstatus hos patienter med søvnforstyrrelser.
|
11 UGER
|
|
Opfattet stress
Tidsramme: 11 UGER
|
Mindfulness Stressreduktionsprogram Påvirker det oplevede stressniveau hos patienter med søvnforstyrrelser
|
11 UGER
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 11 UGER
|
Bevidst bevidsthed Stressreduktionsprogram påvirker livskvaliteten for patienter med søvnforstyrrelser.
|
11 UGER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MAUN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .